| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 第一部分 | 第10-97页 |
| 1 综述：噁唑烷酮抗菌剂研究进展 | 第11-27页 |
| 2 前言 | 第27-30页 |
| 3 实验设计与结果 | 第30-56页 |
| ·利奈唑酮的合成 | 第30-36页 |
| ·第一种合成方法 | 第32-34页 |
| ·第二种合成方法 | 第34页 |
| ·第三种合成方法 | 第34-35页 |
| ·小结 | 第35-36页 |
| ·3,5-取代新噁唑烷酮的合成 | 第36-43页 |
| ·3-(3′-氟-4′-吗啉基)苯基-2-噁唑烷酮-5-甲醇酯的合成 | 第36-37页 |
| ·3-(3′-氟-4′-吗啉基)苯基-5-杂环取代甲基-2-噁唑烷酮的合成 | 第37-38页 |
| ·3-(3′-取代-4′-吗啉基)苯基-5-取代甲基-2-噁唑烷酮的合成 | 第38-39页 |
| ·3-[3′-氟-4′-(4″-取代)哌嗪基]苯基-5-取代甲基-2-噁唑烷酮的合成 | 第39-41页 |
| ·3-[3′-氟-4′-(4″-(非)取代)哌啶基]苯基-5-取代甲基-2-噁唑烷酮的合成 | 第41-43页 |
| ·小结 | 第43页 |
| ·噁唑烷酮新化合物的抑菌试验 | 第43-56页 |
| ·实验方法 | 第43-45页 |
| ·实验结果 | 第45-52页 |
| ·结果讨论 | 第52-54页 |
| ·结论 | 第54-56页 |
| 4 实验部分 | 第56-92页 |
| 5 主要参考文献 | 第92-97页 |
| 第二部分 | 第97-122页 |
| 1 综述：口服碳青霉烯类抗生素研究进展 | 第98-108页 |
| 2 前言 | 第108-110页 |
| 3 实验设计与结果 | 第110-114页 |
| ·单环β-内酰胺的合成 | 第110-111页 |
| ·(S)-2-甲氧基环己酮的合成 | 第111-112页 |
| ·关键中间体的合成 | 第112-113页 |
| ·小结 | 第113-114页 |
| 4 实验部分 | 第114-119页 |
| 5 主要参考文献 | 第119-122页 |
| 致谢 | 第122-123页 |
| 光学图谱 | 第123-198页 |
