| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-24页 |
| ·鸡病毒性关节炎发生的历史 | 第10页 |
| ·病原学 | 第10-12页 |
| ·病毒的分类及形态结构 | 第10-11页 |
| ·病毒的理化特性 | 第11页 |
| ·病毒的培养 | 第11-12页 |
| ·病毒血清型 | 第12页 |
| ·病毒的基因组和蛋白 | 第12-17页 |
| ·S1基因及其编码的蛋白 | 第13-15页 |
| ·S2基因编码的σA蛋白 | 第15页 |
| ·S3基因编码的σB蛋白 | 第15-16页 |
| ·S4基因编码的σNS蛋白 | 第16页 |
| ·M1基因编码的μA蛋白 | 第16页 |
| ·M2基因编码的μB蛋白 | 第16页 |
| ·M3基因编码的μNS蛋白 | 第16-17页 |
| ·L1基因编码的λA蛋白 | 第17页 |
| ·L2基因编码的λB蛋白 | 第17页 |
| ·L3基因编码的λC蛋白 | 第17页 |
| ·流行病学 | 第17-18页 |
| ·自然宿主 | 第17-18页 |
| ·传播途径 | 第18页 |
| ·潜伏期 | 第18页 |
| ·临床症状 | 第18-19页 |
| ·病理变化 | 第19页 |
| ·诊断 | 第19-21页 |
| ·病毒分离、电镜观察 | 第19页 |
| ·血清学方法 | 第19-20页 |
| ·分子生物学方法 | 第20-21页 |
| ·疫苗研究 | 第21-22页 |
| ·弱毒苗 | 第21-22页 |
| ·油乳剂灭活苗 | 第22页 |
| ·ARV σC基因亚单位疫苗 | 第22页 |
| ·防制 | 第22-24页 |
| 2 研究目的意义 | 第24-25页 |
| 3 实验材料与方法 | 第25-35页 |
| ·材料与仪器 | 第25页 |
| ·材料 | 第25页 |
| ·主要仪器 | 第25页 |
| ·试验动物 | 第25页 |
| ·方法 | 第25-35页 |
| ·ARV σC蛋白基因的扩增 | 第25-27页 |
| ·重组克隆载体的构建与鉴定 | 第27-29页 |
| ·原核表达载体pET32a-σC的构建与鉴定 | 第29页 |
| ·重组σC蛋白的表达与鉴定 | 第29-32页 |
| ·重组σC蛋白的纯化 | 第32-33页 |
| ·纯化产物的复性 | 第33页 |
| ·重组σC蛋白免疫原性研究 | 第33-35页 |
| 4 试验结果 | 第35-45页 |
| ·RT-PCR结果 | 第35页 |
| ·重组质粒pMD19T-σC的鉴定 | 第35-36页 |
| ·重组质粒pET32a-σC的鉴定 | 第36-37页 |
| ·重组蛋白σC在大肠杆菌中的表达分析 | 第37-40页 |
| ·重组质粒转化进E.coli BL21(DE3)后的鉴定分析 | 第37页 |
| ·重组蛋白σC的初步表达鉴定 | 第37-38页 |
| ·重组表达蛋白诱导条件的优化 | 第38-39页 |
| ·重组表达蛋白的细胞定位分析 | 第39-40页 |
| ·重组表达蛋白免疫印迹分析(Western-blotting) | 第40页 |
| ·重组σC蛋白的纯化鉴定 | 第40-42页 |
| ·重组σC蛋白免疫原性研究 | 第42-45页 |
| ·ARV ELD_(50)的确定 | 第42页 |
| ·抗体的检测 | 第42-43页 |
| ·攻毒试验 | 第43-45页 |
| 5 讨论 | 第45-48页 |
| ·目的基因的选择 | 第45页 |
| ·σC基因的融合表达 | 第45-46页 |
| ·蛋白质的纯化 | 第46页 |
| ·σC蛋白免疫效果 | 第46-48页 |
| 6 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 附录Ⅰ:σC基因序列测序结果 | 第54-56页 |
| 附录Ⅱ:试验试剂的配置 | 第56页 |