| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-31页 |
| 1 烟草花叶病 | 第9-12页 |
| ·各区域发生烟草病害的种类 | 第9-10页 |
| ·东北烟区 | 第9页 |
| ·黄淮烟区 | 第9-10页 |
| ·东南烟区 | 第10页 |
| ·西南烟区 | 第10页 |
| ·流行趋势 | 第10-11页 |
| ·高发原因 | 第11页 |
| ·病状识别 | 第11-12页 |
| ·发病规律 | 第12页 |
| 2. 植物病程相关蛋白的研究及诱导抗性 | 第12-20页 |
| ·植物中的PRP及其功能 | 第13-16页 |
| ·PRP的结构 | 第13页 |
| ·PRP的性质 | 第13-14页 |
| ·PRP的分类 | 第14-15页 |
| ·PRP的分布 | 第15-16页 |
| ·PRP的功能 | 第16页 |
| ·PRP的基因结构及基因表达调控 | 第16-17页 |
| ·PRP和诱导抗性及系统性获得抗性的关系 | 第17-18页 |
| ·β—1,3—葡聚糖酶和几丁质酶对植物抗病的影响 | 第18-19页 |
| ·PR-1与植物抗病性的关系 | 第19页 |
| ·问题与展望 | 第19-20页 |
| 3. 植物抗病机制 | 第20-23页 |
| ·植物抗病基因和防卫反应基因 | 第20页 |
| ·植物抗病机制 | 第20-21页 |
| ·植物诱导抗病激发子种类 | 第21页 |
| ·病程相关蛋白与植物系统性获得抗性的关系 | 第21-22页 |
| ·病程相关蛋白与诱导系统抗性 | 第22-23页 |
| ·青霉菌灭活菌丝体在植物诱导抗病上的应用 | 第23页 |
| 4. 实时荧光定量的发展研究 | 第23-27页 |
| ·Real-time PCR的工作原理 | 第24-25页 |
| ·Real-time PCR的定量方法 | 第25-26页 |
| ·Real-time PCR的特点 | 第26页 |
| ·Real-time PCR的应用前景 | 第26-27页 |
| 5. 半定量RT-PCR | 第27页 |
| 6. Northern blot | 第27-28页 |
| 7. 国内外研究进展 | 第28-29页 |
| 8. 研究目的及意义 | 第29-31页 |
| ·研究目的 | 第29-30页 |
| ·研究意义 | 第30-31页 |
| 第二章 青霉菌灭活菌丝体诱导烟草抵抗烟草花叶病毒的研究 | 第31-40页 |
| 1. 材料与方法 | 第32-35页 |
| ·供试烟草品种和材料 | 第32页 |
| ·试验用具 | 第32页 |
| ·试验设计 | 第32-33页 |
| ·DMP浓度试验 | 第32-33页 |
| ·DMP处理时间试验 | 第33页 |
| ·统计分析 | 第33页 |
| ·试验步骤 | 第33-34页 |
| ·植株的处理 | 第33页 |
| ·接种 | 第33-34页 |
| ·酶活测定 | 第34-35页 |
| 2. 结果与分析 | 第35-38页 |
| ·DMP激活β-1,3-葡聚糖酶活性变化 | 第35-36页 |
| ·不同浓度DMP激活β-1,3-葡聚糖酶活性变化 | 第35-36页 |
| ·7.5%DMP和水杨酸(SA)激活β-1,3-葡聚糖酶活性变化 | 第36页 |
| ·DMP激活几丁质酶活性变化 | 第36-38页 |
| ·不同浓度DMP激活几丁质酶活性变化 | 第36-37页 |
| ·7.5%DMP和水杨酸(SA)激活几丁质酶活性变化 | 第37-38页 |
| 3. 讨论 | 第38-40页 |
| 第三章 青霉菌灭活菌丝体诱导烟草PR-1蛋白基因时空表达 | 第40-60页 |
| 1 材料及方法 | 第40-52页 |
| ·供试材料 | 第40页 |
| ·试验仪器及试剂 | 第40-41页 |
| ·试验设计 | 第41页 |
| ·不同DMP浓度对pr-1基因表达的影响 | 第41页 |
| ·DMP诱导pr-1基因的时间表达谱 | 第41页 |
| ·DMP诱导pr-1基因空间表达谱 | 第41页 |
| ·统计分析 | 第41页 |
| ·试验方法 | 第41-52页 |
| ·引物设计 | 第41-42页 |
| ·RNA的提取 | 第42-44页 |
| ·将高质量的RNA反转录成cDNA及PCR扩增目的片段 | 第44-45页 |
| ·半定量RT-PCR | 第45-47页 |
| ·实时荧光定量PCR(Real time PCR) | 第47-48页 |
| ·Northern印迹杂交(Northern Blot) | 第48-52页 |
| 2 结果与分析 | 第52-57页 |
| ·烟草总RNA提取及RT-PCR | 第53-55页 |
| ·烟草总RNA提取及检测 | 第53页 |
| ·PR-1基因RT-PCR及时实荧光定量PCR标准曲线制作 | 第53-55页 |
| ·不同浓度DMP诱导PR-1基因实时荧光定量PCR检测 | 第55-56页 |
| ·0.4%DMP诱导PR-1基因时空表达 | 第56-57页 |
| 3 结论与讨论 | 第57-60页 |
| 展望 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
