| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-35页 |
| ·引言 | 第13页 |
| ·药物-蛋白相互作用的研究方法 | 第13-19页 |
| ·常规方法 | 第14页 |
| ·光谱法 | 第14-15页 |
| ·色谱法 | 第15-16页 |
| ·毛细管电泳法(CE) | 第16-18页 |
| ·其他方法 | 第18-19页 |
| ·人血清白蛋白简介 | 第19-20页 |
| ·毛细管电泳法估算药物-蛋白结合参数 | 第20-23页 |
| ·结合常数测定 | 第20-23页 |
| ·依据峰面积或峰高计算 | 第20-22页 |
| ·依据电泳迁移率计算 | 第22-23页 |
| ·热力学参数计算 | 第23页 |
| ·毛细管电泳法在药物-蛋白相互作用研究中的应用 | 第23-34页 |
| ·亲和毛细管电泳法 | 第23-28页 |
| ·毛细管电泳-前沿分析法 | 第28-33页 |
| ·CE-VP法及VACE法 | 第33-34页 |
| ·CE-HD法 | 第34页 |
| ·本论文研究的目的和主要研究内容 | 第34-35页 |
| 第2章 强力霉素与人血清白蛋白的相互作用 | 第35-46页 |
| ·引言 | 第35-36页 |
| ·实验部分 | 第36-39页 |
| ·仪器 | 第36-37页 |
| ·药品与溶液 | 第37页 |
| ·电泳条件 | 第37页 |
| ·强力霉素与HSA结合参数的测定 | 第37-38页 |
| ·强力霉素与HSA结合位点的CE-FA法研究 | 第38-39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-45页 |
| ·电泳分离条件 | 第39-40页 |
| ·电压的影响 | 第39-40页 |
| ·进样时间的考察 | 第40页 |
| ·强力霉素与HSA结合参数的测定 | 第40-43页 |
| ·强力霉素与HSA相互作用力的测定 | 第43-44页 |
| ·强力霉素在HSA分子上的结合位点研究 | 第44-45页 |
| ·结论 | 第45-46页 |
| 第3章 氟喹诺酮类药物与人血清白蛋白的相互作用 | 第46-59页 |
| ·引言 | 第46-49页 |
| ·实验部分 | 第49-50页 |
| ·仪器 | 第49页 |
| ·药品与溶液 | 第49页 |
| ·电泳条件 | 第49-50页 |
| ·氟喹诺酮与HSA的相互作用 | 第50页 |
| ·氟喹诺酮与全血浆蛋白的相互作用 | 第50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-58页 |
| ·电泳分离条件 | 第50-53页 |
| ·电压的影响 | 第50-51页 |
| ·进样时间的考察 | 第51页 |
| ·校正曲线与精密度 | 第51-53页 |
| ·氟喹诺酮与HSA结合常数的测定 | 第53-56页 |
| ·氟喹诺酮与HSA的药物蛋白结合比的测定 | 第56-57页 |
| ·氟喹诺酮与HSA结合的相互作用力测定 | 第57-58页 |
| ·结论 | 第58-59页 |
| 第4章 CE法研究5-氟尿嘧啶与HSA的相互作用 | 第59-72页 |
| ·CE-FA法研究5-氟尿嘧啶与HSA的相互作用 | 第59-66页 |
| ·引言 | 第59-60页 |
| ·实验部分 | 第60-61页 |
| ·仪器 | 第60页 |
| ·试剂与溶液 | 第60-61页 |
| ·电泳条件 | 第61页 |
| ·5-氟尿嘧啶与HSA结合参数的测定 | 第61页 |
| ·结果与讨论 | 第61-66页 |
| ·进样时间的考察 | 第61-62页 |
| ·电压的影响 | 第62-63页 |
| ·电泳缓冲溶液添加剂的影响 | 第63-65页 |
| ·5-FU与HSA结合参数的测定 | 第65-66页 |
| ·结论 | 第66页 |
| ·ACE法研究5-氟尿嘧啶与人血清白蛋白的相互作用 | 第66-72页 |
| ·引言 | 第66-67页 |
| ·实验部分 | 第67-68页 |
| ·仪器 | 第67页 |
| ·试剂与溶液 | 第67页 |
| ·实验过程 | 第67-68页 |
| ·结果和讨论 | 第68-71页 |
| ·5-FU和HSA结合常数的测定 | 第68-70页 |
| ·热力学参数的测定 | 第70-71页 |
| ·测定5-FU在HSA分子上的结合位点 | 第71页 |
| ·结论 | 第71-72页 |
| 第5章 结论与展望 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 | 第94页 |