目录 | 第1-7页 |
致谢 | 第7-8页 |
中文摘要 | 第8-10页 |
第一篇 文献综述 | 第10-27页 |
第一章 昆虫交配因子研究进展 | 第11-18页 |
1. 昆虫交配因子的来源、类别及其相关作用 | 第11-13页 |
·肽类物质 | 第11页 |
·保幼激素及其类似物 | 第11-12页 |
·蜕皮激素及其类似物 | 第12页 |
·前列腺素(PG) | 第12页 |
·雄性生殖腺分泌物质(Acps)所涉及的分类 | 第12-13页 |
2. 交配因子在雌虫体内的传递路径、作用位点及其作用机制 | 第13-14页 |
·传递途径 | 第13-14页 |
·作用靶点 | 第14页 |
·作用机制 | 第14页 |
3. 交配因子在模式生物果蝇中取得的进展 | 第14-16页 |
4. 家蚕交配因子研究概况 | 第16-18页 |
第二章 G蛋白偶联受体研究进展 | 第18-27页 |
1. GPCR的特征和分类 | 第18页 |
2. GPCR的活化模式 | 第18-19页 |
·二态模式 | 第18-19页 |
·多态模式 | 第19页 |
3. GPCR的作用机制研究 | 第19-20页 |
4. GPCR二聚化研究 | 第20-22页 |
·同源二聚化及其功能 | 第20-21页 |
·异源二聚化及其功能 | 第21-22页 |
5. GPCR与药物研究 | 第22-27页 |
·GPCR突变及其相关疾病 | 第23-24页 |
·GPCR固有活性与新药开发 | 第24-25页 |
·孤儿GPCR与新药研发 | 第25-27页 |
第二篇 实验研究 | 第27-65页 |
第三章 实验设计与方案 | 第28-31页 |
1. 研究目的和意义 | 第28-29页 |
2. 主要研究内容 | 第29-31页 |
·家蚕性肽受体基因的克隆及序列分析 | 第29-30页 |
·家蚕性肽受体基因的组织表达特性 | 第30-31页 |
第四章 家蚕性肽受体基因的克隆及其序列分析 | 第31-44页 |
1. 实验材料 | 第31-34页 |
·家蚕 | 第31页 |
·试剂 | 第31-34页 |
·仪器 | 第34页 |
2. 实验方法 | 第34-39页 |
·家蚕受精囊组织总RNA的提取 | 第34-35页 |
·总RNA的质量分析 | 第35页 |
·第一链cDNA合成 | 第35-36页 |
·PCR反应 | 第36页 |
·琼脂糖凝胶电泳及割胶回收目的条带 | 第36-37页 |
·连接 | 第37页 |
·转化及筛选 | 第37页 |
·提取质粒 | 第37-38页 |
·酶切回收,测序 | 第38页 |
·序列分析 | 第38-39页 |
3. 结果与分析 | 第39-42页 |
·家蚕性肽受体基因的克隆 | 第39页 |
·家蚕性肽受体基因全序列测定 | 第39-41页 |
·家蚕性肽受体基因与其它物种SPR基因的序列比对分析 | 第41-42页 |
4. 讨论 | 第42-44页 |
第五章 半定量RT-PCR技术分析家蚕性肽受体的组织表达特性 | 第44-65页 |
1. 材料 | 第44-45页 |
·家蚕 | 第44页 |
·试剂 | 第44-45页 |
·仪器 | 第45页 |
2. 实验方法 | 第45-50页 |
·内标基因的选择 | 第45-46页 |
·引物设计 | 第46页 |
·PCR最适反应条件的确立 | 第46-48页 |
·材料收集 | 第48页 |
·总RNA的提取 | 第48页 |
·总RNA的质量分析及第一链cDNA合成 | 第48-49页 |
·PCR反应 | 第49-50页 |
·琼脂糖凝胶电泳及数据处理 | 第50页 |
3. 结果与分析 | 第50-63页 |
·PCR反应最适条件的确定 | 第50-53页 |
·家蚕不同发育时期卵巢中性肽受体基因表达情况 | 第53-54页 |
·家蚕不同发育时期睾丸中性肽受体基因表达情况 | 第54-56页 |
·家蚕不同发育时期神经系统中性肽受体基因表达情况 | 第56-57页 |
·家蚕不同发育时期脂肪体中性肽受体基因表达情况 | 第57-59页 |
·家蚕不同发育时期丝腺中性肽受体基因表达情况 | 第59-61页 |
·家蚕不同发育时期受精囊中性肽受体基因表达情况 | 第61-62页 |
·家蚕不同组织中性肽受体基因表达情况的比较 | 第62-63页 |
4. 讨论 | 第63-65页 |
参考文献 | 第65-73页 |
英文摘要 | 第73-75页 |
攻读硕士期间发表的学术论文 | 第75页 |