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家蚕性肽受体基因的分子克隆及半定量分析

目录第1-7页
致谢第7-8页
中文摘要第8-10页
第一篇 文献综述第10-27页
 第一章 昆虫交配因子研究进展第11-18页
  1. 昆虫交配因子的来源、类别及其相关作用第11-13页
   ·肽类物质第11页
   ·保幼激素及其类似物第11-12页
   ·蜕皮激素及其类似物第12页
   ·前列腺素(PG)第12页
   ·雄性生殖腺分泌物质(Acps)所涉及的分类第12-13页
  2. 交配因子在雌虫体内的传递路径、作用位点及其作用机制第13-14页
   ·传递途径第13-14页
   ·作用靶点第14页
   ·作用机制第14页
  3. 交配因子在模式生物果蝇中取得的进展第14-16页
  4. 家蚕交配因子研究概况第16-18页
 第二章 G蛋白偶联受体研究进展第18-27页
  1. GPCR的特征和分类第18页
  2. GPCR的活化模式第18-19页
   ·二态模式第18-19页
   ·多态模式第19页
  3. GPCR的作用机制研究第19-20页
  4. GPCR二聚化研究第20-22页
   ·同源二聚化及其功能第20-21页
   ·异源二聚化及其功能第21-22页
  5. GPCR与药物研究第22-27页
   ·GPCR突变及其相关疾病第23-24页
   ·GPCR固有活性与新药开发第24-25页
   ·孤儿GPCR与新药研发第25-27页
第二篇 实验研究第27-65页
 第三章 实验设计与方案第28-31页
  1. 研究目的和意义第28-29页
  2. 主要研究内容第29-31页
   ·家蚕性肽受体基因的克隆及序列分析第29-30页
   ·家蚕性肽受体基因的组织表达特性第30-31页
 第四章 家蚕性肽受体基因的克隆及其序列分析第31-44页
  1. 实验材料第31-34页
   ·家蚕第31页
   ·试剂第31-34页
   ·仪器第34页
  2. 实验方法第34-39页
   ·家蚕受精囊组织总RNA的提取第34-35页
   ·总RNA的质量分析第35页
   ·第一链cDNA合成第35-36页
   ·PCR反应第36页
   ·琼脂糖凝胶电泳及割胶回收目的条带第36-37页
   ·连接第37页
   ·转化及筛选第37页
   ·提取质粒第37-38页
   ·酶切回收,测序第38页
   ·序列分析第38-39页
  3. 结果与分析第39-42页
   ·家蚕性肽受体基因的克隆第39页
   ·家蚕性肽受体基因全序列测定第39-41页
   ·家蚕性肽受体基因与其它物种SPR基因的序列比对分析第41-42页
  4. 讨论第42-44页
 第五章 半定量RT-PCR技术分析家蚕性肽受体的组织表达特性第44-65页
  1. 材料第44-45页
   ·家蚕第44页
   ·试剂第44-45页
   ·仪器第45页
  2. 实验方法第45-50页
   ·内标基因的选择第45-46页
   ·引物设计第46页
   ·PCR最适反应条件的确立第46-48页
   ·材料收集第48页
   ·总RNA的提取第48页
   ·总RNA的质量分析及第一链cDNA合成第48-49页
   ·PCR反应第49-50页
   ·琼脂糖凝胶电泳及数据处理第50页
  3. 结果与分析第50-63页
   ·PCR反应最适条件的确定第50-53页
   ·家蚕不同发育时期卵巢中性肽受体基因表达情况第53-54页
   ·家蚕不同发育时期睾丸中性肽受体基因表达情况第54-56页
   ·家蚕不同发育时期神经系统中性肽受体基因表达情况第56-57页
   ·家蚕不同发育时期脂肪体中性肽受体基因表达情况第57-59页
   ·家蚕不同发育时期丝腺中性肽受体基因表达情况第59-61页
   ·家蚕不同发育时期受精囊中性肽受体基因表达情况第61-62页
   ·家蚕不同组织中性肽受体基因表达情况的比较第62-63页
  4. 讨论第63-65页
参考文献第65-73页
英文摘要第73-75页
攻读硕士期间发表的学术论文第75页

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