| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一部分 文献综述 | 第10-24页 |
| 1 小RNA病毒科(Picornaviridae)病毒研究进展 | 第10-15页 |
| ·小RNA病毒科病毒的分类及特征 | 第10页 |
| ·小RNA病毒科病毒的基因组 | 第10-11页 |
| ·小RNA病毒科病毒基因组的复制 | 第11-12页 |
| ·小RNA病毒科病毒翻译起始 | 第12-15页 |
| 2 传染性软腐病病毒属病毒研究进展 | 第15-17页 |
| ·传染性软腐病病毒属病毒的分类 | 第15页 |
| ·传染性软腐病病毒属病毒基因组 | 第15页 |
| ·传染性软腐病病毒属病毒的翻译起始 | 第15-17页 |
| 3 家蚕传染性软化病病毒研究进展 | 第17-22页 |
| ·家蚕传染性软化病病毒的流行病学研究 | 第17-18页 |
| ·家蚕传染性软化病病毒病理学 | 第18-19页 |
| ·家蚕传染性软化病病毒的侵袭部位 | 第18-19页 |
| ·细胞病变 | 第19页 |
| ·中肠病变 | 第19页 |
| ·家蚕传染性软化病病毒的形态特征和稳定性 | 第19-20页 |
| ·日本株家蚕传染性软化病病毒的基因组 | 第20-21页 |
| ·日本株家蚕传染性软化病病毒的蛋白 | 第21-22页 |
| ·结构蛋白 | 第21页 |
| ·非结构蛋白 | 第21-22页 |
| 4 目前基因克隆方法 | 第22-24页 |
| 第二部分 研究内容 | 第24-44页 |
| 1 BmIFV-CHN01的全基因组的克隆及序列分析 | 第24-44页 |
| ·材料 | 第24-26页 |
| ·生物材料 | 第24页 |
| ·试剂 | 第24-25页 |
| ·主要仪器设备 | 第25页 |
| ·引物 | 第25-26页 |
| ·方法 | 第26-33页 |
| ·病毒的增殖和纯化 | 第26-28页 |
| ·病毒RNA的抽提 | 第28页 |
| ·RT-PCR | 第28-29页 |
| ·3'和5'cDNA末端扩增技术(RACE) | 第29-30页 |
| ·扩增片段的回收 | 第30-31页 |
| ·连接 | 第31页 |
| ·感受态细胞的制备(CaCl_2法) | 第31-32页 |
| ·转化 | 第32页 |
| ·重组质粒筛选 | 第32-33页 |
| ·质粒序列的测定 | 第33页 |
| ·序列拼接和分析 | 第33页 |
| ·结果 | 第33-39页 |
| ·BmIFV-CHN01全基因组的扩增 | 第33-34页 |
| ·BmIFV-CHN01全基因组测序和序列分析 | 第34-37页 |
| ·病毒的结构蛋白 | 第37页 |
| ·多聚蛋白切割位点 | 第37页 |
| ·非结构蛋白 | 第37页 |
| ·进化树分析 | 第37-39页 |
| ·讨论 | 第39-44页 |
| 结论和展望 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-54页 |
| 附录 缩略词 | 第54-57页 |
| 致谢 | 第57页 |