| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 1 文献综述 | 第13-30页 |
| ·生物节律因子CLOCK概述 | 第13-19页 |
| ·CLOCK的基本结构 | 第13-15页 |
| ·CLOCK调控生物节律 | 第15-19页 |
| ·转录因子CARM1概述 | 第19-26页 |
| ·CARM1及PRMT家族的结构特点 | 第19-22页 |
| ·CARM1的生理功能 | 第22-26页 |
| ·本论文的选题依据和研究内容 | 第26-30页 |
| ·选题依据 | 第26-28页 |
| ·研究内容 | 第28-30页 |
| 2 CARM1与CLOCK相互作用的鉴定 | 第30-42页 |
| ·引言 | 第30页 |
| ·仪器与试剂 | 第30-33页 |
| ·仪器 | 第30-31页 |
| ·试剂 | 第31-33页 |
| ·实验方法 | 第33-36页 |
| ·细胞培养 | 第33页 |
| ·免疫共沉淀 | 第33-34页 |
| ·哺乳动物细胞外源转染 | 第34页 |
| ·Western blotting | 第34-35页 |
| ·考马斯亮蓝法测蛋白浓度 | 第35-36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-41页 |
| ·在PC12细胞内CARM1可与CLOCK结合 | 第36-39页 |
| ·HA-CARM1和Flag-CLOCK能在COS-7细胞内相互作用 | 第39-41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| 3 PC12细胞内CARM1与CLOCK的分布水平 | 第42-47页 |
| ·引言 | 第42页 |
| ·仪器与试剂 | 第42-44页 |
| ·仪器 | 第42-43页 |
| ·试剂 | 第43-44页 |
| ·实验方法 | 第44页 |
| ·细胞培养 | 第44页 |
| ·免疫荧光 | 第44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-46页 |
| ·免疫荧光检测CARM1及CLOCK的核质分布 | 第44-46页 |
| ·小结 | 第46-47页 |
| 4 CARM1对CLOCK转录活性的影响 | 第47-54页 |
| ·引言 | 第47页 |
| ·仪器与试剂 | 第47-49页 |
| ·仪器 | 第47-48页 |
| ·试剂 | 第48-49页 |
| ·实验方法 | 第49-50页 |
| ·细胞培养 | 第49页 |
| ·哺乳动物外源转染 | 第49页 |
| ·双荧光素酶报告基因检测 | 第49-50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-52页 |
| ·双荧光素酶报告基因检测结果 | 第50-52页 |
| ·小结 | 第52-54页 |
| 5 CARM1与CLOCK相互作用的周期性鉴定 | 第54-60页 |
| ·引言 | 第54页 |
| ·仪器与试剂 | 第54-56页 |
| ·仪器 | 第54-55页 |
| ·试剂 | 第55-56页 |
| ·实验方法 | 第56-57页 |
| ·细胞培养 | 第56页 |
| ·免疫共沉淀 | 第56-57页 |
| ·Western blotting | 第57页 |
| ·考马斯亮蓝法测蛋白浓度 | 第57页 |
| ·结果与讨论 | 第57-59页 |
| ·CARM1与CLOCK结合具有周期性 | 第57-59页 |
| ·小结 | 第59-60页 |
| 结论 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |