| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 目录 | 第9-12页 |
| 前言 | 第12-28页 |
| 1 新孢子虫病概述 | 第12-16页 |
| ·病原体 | 第12页 |
| ·分类地位 | 第12-13页 |
| ·形态结构 | 第13-14页 |
| ·生活史 | 第14-15页 |
| ·牛感染新孢子虫病的临床症状 | 第15页 |
| ·病理变化 | 第15-16页 |
| 2 病原学诊断 | 第16-17页 |
| ·超微结构检查 | 第16页 |
| ·病理组织学检查 | 第16页 |
| ·虫体分离和体外培养 | 第16-17页 |
| ·免疫组织化学检查(IHC) | 第17页 |
| ·动物接种试验 | 第17页 |
| 3 血清学诊断 | 第17-20页 |
| ·间接荧光抗体试验 | 第18-19页 |
| ·酶联免疫吸附试验 | 第19页 |
| ·凝集试验(AT) | 第19页 |
| ·聚合酶链式反应(PCR) | 第19-20页 |
| 4 新孢子虫病流行情况 | 第20-21页 |
| 5 免疫学研究 | 第21-24页 |
| ·抗原 | 第21-23页 |
| ·免疫机制 | 第23-24页 |
| 6 实验动物模型 | 第24-25页 |
| 7 新孢子虫疫苗研究 | 第25-27页 |
| ·弱毒苗与灭活苗 | 第25-26页 |
| ·核酸疫苗 | 第26-27页 |
| ·亚单位疫苗 | 第27页 |
| 8 本研究的目的及意义 | 第27-28页 |
| 材料与方法 | 第28-39页 |
| 1 材料 | 第28-33页 |
| ·新孢子虫体外培养所用材料 | 第28页 |
| ·血清 | 第28页 |
| ·试验动物 | 第28页 |
| ·免疫佐剂 | 第28页 |
| ·SDS-PAGE所用溶液 | 第28-29页 |
| ·Western-blotting所用溶液 | 第29-30页 |
| ·检验用培养基 | 第30-31页 |
| ·间接荧光抗体试验所需材料 | 第31-32页 |
| ·沙鼠脾细胞悬液制备所需材料 | 第32-33页 |
| ·主要仪器 | 第33页 |
| 2 方法 | 第33-39页 |
| ·新孢子虫的体外培养 | 第33-34页 |
| ·新孢子虫可溶性抗原的提纯及分析 | 第34-35页 |
| ·亚单位疫苗的制备 | 第35-36页 |
| ·疫苗检测试验 | 第36页 |
| ·疫苗免疫效果试验 | 第36-38页 |
| ·沙鼠攻毒试验 | 第38页 |
| ·应用组织PCR法检测沙鼠新孢子虫人工感染 | 第38页 |
| ·数据统计 | 第38-39页 |
| 结果 | 第39-49页 |
| 1 新孢子虫的体外培养 | 第39页 |
| 2 新孢子虫可溶性抗原的纯化 | 第39-40页 |
| 3 新孢子虫可溶性抗原SDS-PAGE分析 | 第40页 |
| 4 新孢子虫可溶性抗原免疫印迹分析 | 第40-41页 |
| 5 无菌试验结果 | 第41页 |
| 6 安全性试验结果 | 第41-42页 |
| 7 间接荧光抗体试验结果 | 第42-43页 |
| ·新孢子虫标准阳性血清和FITC-羊抗鼠IgG(H+L)浓度的确定 | 第42页 |
| ·荧光抗体检测结果 | 第42-43页 |
| 8 免疫沙鼠血清特异性抗体的动态变化 | 第43-45页 |
| 9 细胞免疫测定结果 | 第45-47页 |
| ·淋巴细胞转化率测定结果 | 第45页 |
| ·沙鼠T淋巴细胞亚群含量的测定结果 | 第45-47页 |
| 10 疫苗保护率测定结果 | 第47-48页 |
| 11 PCR检测结果 | 第48-49页 |
| 讨论 | 第49-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 作者简介 | 第63页 |