| 中文摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-20页 |
| ·研究背景 | 第12页 |
| ·文献综述 | 第12-18页 |
| ·研究目的及意义 | 第18页 |
| ·研究方法 | 第18页 |
| ·论文结构 | 第18-20页 |
| 第二章 理论基础与概念界定 | 第20-31页 |
| ·缺陷药品管理的理论基础——规制理论 | 第20-24页 |
| ·相关概念界定 | 第24-27页 |
| ·国内外缺陷药品有关主要法律法规 | 第27-31页 |
| 第三章 我国缺陷药品管理现状及问题 | 第31-41页 |
| ·我国缺陷药品管理中社会规制主体 | 第31-33页 |
| ·我国缺陷药品监管工作现状与问题 | 第33-35页 |
| ·我国缺陷药品管理工作存在的问题分析 | 第35-40页 |
| ·本章小结 | 第40-41页 |
| 第四章 英美两国缺陷药品管理体系研究 | 第41-60页 |
| ·英美两国缺陷药品管理中社会规制主体 | 第41-45页 |
| ·英美两国缺陷药品管理流程 | 第45-56页 |
| ·对构建我国缺陷药品管理体系的启示 | 第56-59页 |
| ·本章小结 | 第59-60页 |
| 第五章 建立我国缺陷药品管理体系的策略与建议 | 第60-67页 |
| ·建立健全缺陷药品规制法律法规,完善缺陷药品监管范围 | 第60-61页 |
| ·我国缺陷药品管理组织机构设置选择 | 第61-62页 |
| ·构建我国缺陷药品管理流程 | 第62-66页 |
| ·本章小结 | 第66-67页 |
| 结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 发表文章目录 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |