| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-14页 |
| ·酿酒酵母简介 | 第7-9页 |
| ·酵母及酿酒酵母 | 第7页 |
| ·酿酒酵母作为模式生物 | 第7-9页 |
| ·TOR protein kinase | 第9-10页 |
| ·SOD1 和CCS1 | 第10-11页 |
| ·SOD1 和胁迫应答 | 第11-12页 |
| ·MSn2/4p | 第12-13页 |
| ·本论文的研究内容和意义 | 第13-14页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第14-29页 |
| ·实验材料 | 第14-18页 |
| ·菌种及质粒 | 第14-15页 |
| ·主要实验仪器 | 第15-16页 |
| ·试剂 | 第16-17页 |
| ·培养基 | 第17-18页 |
| ·实验方法 | 第18-29页 |
| ·常用溶液与缓冲液的配制 | 第18-20页 |
| ·实验方法 | 第20-29页 |
| 第三章 酿酒酵母SOD1 基因的抗环境胁迫功能初探 | 第29-33页 |
| ·酿酒酵母ccs1 和sod1 缺失株对Rap抗性的验证及机理初探 | 第29-31页 |
| ·抗性验证 | 第29-30页 |
| ·机理初探 | 第30-31页 |
| ·酿酒酵母ccs1 和sod1 缺失株表型筛选实验 | 第31-32页 |
| ·本章结论 | 第32-33页 |
| 第四章 酿酒酵母SOD1 与ccs1 基因的克隆 | 第33-45页 |
| ·多拷贝质粒pHAC181- SOD1 和pHAC181- ccs1 的构建 | 第33-38页 |
| ·酿酒酵母SOD1 和ccs1 基因片段的PCR扩增 | 第33-35页 |
| ·DNA片断和载体质粒的酶切 | 第35-36页 |
| ·DNA的连接与重组质粒的检测 | 第36-38页 |
| ·单拷贝质粒pHAC111-SOD1 和pHAC111-ccs1 的构建 | 第38-43页 |
| ·DNA片断的酶切 | 第38-39页 |
| ·DNA片断的切胶回收和载体的酶切 | 第39-41页 |
| ·DNA的连接与重组质粒的检测 | 第41-43页 |
| ·功能互补实验 | 第43-44页 |
| ·本章小结 | 第44-45页 |
| 第五章 酿酒酵母SOD1 与转录因子M5112/4p关系的研究 | 第45-50页 |
| ·引言 | 第45页 |
| ·序列分析 | 第45-46页 |
| ·YPH250（WT）和m5112/4 缺失株中Sod1p蛋白的表达 | 第46-49页 |
| ·细胞处理 | 第47页 |
| ·Western Blot 检测 | 第47-49页 |
| ·本章小结 | 第49-50页 |
| 第六章 总结 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
