致谢 | 第1-8页 |
中文摘要 | 第8-10页 |
Abstract | 第10-15页 |
第一章 文献综述和研究的目的意义 | 第15-37页 |
1 萜类化合物的生物合成与调控机制及生态学功能 | 第15-30页 |
·萜类化合物的合成 | 第15-20页 |
·害虫为害诱导的萜类化合物生物合成的调控机制 | 第20-26页 |
·植物萜类挥发物的生态学功能 | 第26-29页 |
·转基因方法在研究植物萜类挥发物生态学功能方面的应用 | 第29-30页 |
2 植物LRR-RLK研究进展 | 第30-35页 |
·LRR-RLK分类和系统进化 | 第31页 |
·LRR-RLK结构分析 | 第31-32页 |
·LRR-RLK生理功能 | 第32-34页 |
·LRR-RLK作用机制 | 第34-35页 |
3 本文研究的目的和意义 | 第35-37页 |
第二章 水稻芳樟醇合成酶基因OsLIS特征分析 | 第37-54页 |
1 引言 | 第37页 |
2 材料与方法 | 第37-45页 |
·供试水稻 | 第37页 |
·供试烟草 | 第37页 |
·供试昆虫 | 第37-38页 |
·水稻处理 | 第38页 |
·水稻总RNA的提取及cDNA的制备 | 第38-39页 |
·菌株、酶、载体及试剂 | 第39页 |
·目的片段扩增、与T载体的连接、大肠杆菌感受态转化 | 第39-41页 |
·重组质粒提取 | 第41-42页 |
·重组质粒酶切鉴定及目的片段测序 | 第42页 |
·水稻芳樟醇合成酶同源性比对和进化树分析 | 第42页 |
·水稻芳樟醇合成酶蛋白的亚细胞定位 | 第42-44页 |
·水稻基因OsLIS诱导表达谱 | 第44页 |
·实验数据统计分析 | 第44-45页 |
3 结果与分析 | 第45-52页 |
·水稻芳樟醇合成酶基因OsLIS的克隆 | 第45页 |
·水稻芳樟醇合成酶OsLIS蛋白序列及进化树分析 | 第45-47页 |
·水稻芳樟醇合成酶OsLIS的亚细胞定位 | 第47-48页 |
·水稻芳樟醇合成酶基因OsLIS组织表达谱 | 第48-49页 |
·水稻芳樟醇合成酶基因OsLIS诱导表达谱 | 第49-52页 |
4 讨论 | 第52-54页 |
第三章 水稻芳樟醇合成酶基因OsLIS沉默突变体的获得 | 第54-77页 |
1 引言 | 第54页 |
2 材料与方法 | 第54-62页 |
·供试水稻 | 第54页 |
·供试昆虫 | 第54页 |
·含有目的片段的侵染用农杆菌制备 | 第54-56页 |
·农杆菌介导的遗传转化 | 第56-58页 |
·水稻突变体纯合子筛选 | 第58-59页 |
·水稻基因组提取 | 第59-60页 |
·水稻基因组Southern杂交 | 第60页 |
·水稻OsLIS基因表达水平沉默检测 | 第60页 |
·正常水稻与突变体挥发物的捕集和分析 | 第60-61页 |
·沉默OsLIS基因对水稻生长发育的影响 | 第61-62页 |
3 结果与分析 | 第62-75页 |
·OsLIS基因过量表达载体的获得 | 第62-63页 |
·水稻OsLIS基因RNAi沉默载体的获得 | 第63-65页 |
·水稻OsLIS基因过量表达和RNAi沉默品系的获得 | 第65-67页 |
·水稻OsLIS基因RNAi沉默突变体的确认 | 第67-75页 |
·水稻OsLIS基因沉默对水稻生长发育的影响 | 第75页 |
4 讨论 | 第75-77页 |
第四章 水稻芳樟醇介导的水稻防御反应 | 第77-92页 |
1 引言 | 第77页 |
2 材料与方法 | 第77-82页 |
·供试水稻 | 第77页 |
·供试昆虫 | 第77页 |
·水稻处理 | 第77-78页 |
·二化螟生测 | 第78页 |
·褐飞虱生测 | 第78-79页 |
·水稻挥发物的捕集和分析 | 第79页 |
·纯品芳樟醇的应用 | 第79页 |
·稻虱缨小蜂选择性试验 | 第79-80页 |
·田间试验 | 第80-82页 |
3 结果与分析 | 第82-90页 |
·褐飞虱更喜欢OsLIS沉默的水稻植株 | 第82-83页 |
·OsLIS沉默不影响褐飞虱和二化螟的适合度 | 第83-85页 |
·OsLIS沉默水稻植株降低对褐飞虱天敌稻虱缨小蜂的引诱作用 | 第85-87页 |
·OsLIS沉默对水稻田间害虫与天敌种群的影响 | 第87-90页 |
4 讨论 | 第90-92页 |
第五章 水稻类受体蛋白激酶基因OsHI-LK1特征分析 | 第92-98页 |
1 引言 | 第92页 |
2 材料与方法 | 第92-93页 |
·供试水稻 | 第92页 |
·供试昆虫 | 第92页 |
·水稻处理 | 第92页 |
·水稻总RNA的提取 | 第92页 |
·水稻基因OsHI-LK1表达谱 | 第92-93页 |
3 结果与分析 | 第93-97页 |
·OsHI-LK1组织表达谱 | 第93-94页 |
·OsHI-LK1诱导表达谱 | 第94-97页 |
4 讨论 | 第97-98页 |
第六章 水稻类受体蛋白激酶基因OsHI-LK1沉默突变体获得 | 第98-102页 |
1 引言 | 第98页 |
2 材料与方法 | 第98-99页 |
·供试水稻 | 第98页 |
·供试昆虫 | 第98页 |
·水稻处理 | 第98页 |
·水稻总RNA的提取 | 第98页 |
·目的基因的克隆和转基因植株再生 | 第98页 |
·纯合子筛选 | 第98页 |
·突变体植株沉默效果检测 | 第98页 |
·水稻OsHI-LKI沉默之后对水稻生长发育的影响 | 第98-99页 |
3 结果与分析 | 第99-101页 |
·水稻OsHI-LK1RNAi沉默表达载体的构建和突变体的获得 | 第99-100页 |
·水稻OsHI-LK1RNAi沉默突变体的确认 | 第100-101页 |
·OsHI-LK1的沉默未对水稻植株的生长造成显著影响 | 第101页 |
4 讨论 | 第101-102页 |
第七章 水稻类受体蛋白激酶基因OsHI-LK1抗虫功能解析 | 第102-110页 |
1 引言 | 第102页 |
2 材料和方法 | 第102-103页 |
·供试水稻 | 第102页 |
·供试昆虫 | 第102-103页 |
3 结果与分析 | 第103-109页 |
·沉默OsHI-LK1降低水稻植株GLVs含量 | 第103-104页 |
·沉默OsHI-LK1降低二化螟危害水稻诱导的JA和SA含量 | 第104-105页 |
·沉默OsHI-LK1降低对咀嚼式口器害虫二化螟的抗性 | 第105-106页 |
·沉默OsHI-LK1降低BPH危害水稻诱导的SA含量 | 第106-107页 |
·沉默OsHI-LK1降低对刺吸式口器害虫的抗性 | 第107-109页 |
4 讨论 | 第109-110页 |
第八章 总结与展望 | 第110-112页 |
1 总结讨论 | 第110-111页 |
2 今后研究的方向和展望 | 第111页 |
3 本文的创新点 | 第111-112页 |
参考文献 | 第112-127页 |
附表 | 第127-129页 |