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四翅滨藜胆碱单氧化酶基因AcCMO的克隆与功能验证

中文摘要第1-5页
Abstract第5-10页
第一章 文献综述第10-21页
   ·逆境胁迫对农业生产影响概况第10-11页
   ·甘氨酸甜菜碱简介第11-19页
     ·GB 的生物合成第12-13页
     ·GB 的遗传工程合成第13-14页
     ·甜菜碱与转基因植株的抗逆第14-16页
     ·GB 的作用机制第16-18页
     ·CMO 基因简介第18-19页
   ·四翅滨藜简介第19页
     ·分布特征第19页
     ·形态特征第19页
     ·生活习性第19页
   ·本论文的选题依据和研究意义第19-21页
第二章 四翅滨藜 AcCMO 基因的克隆及序列分析第21-33页
   ·材料第21-22页
     ·取材植物及菌株第21页
     ·器材第21页
     ·试剂第21-22页
     ·试剂配制第22页
   ·方法第22-28页
     ·比对相近种 CMO 基因序列引物设计第22-23页
     ·材料获取及 RNA 的提取第23页
     ·反转录及 PCR第23-26页
     ·连接 pMD18-T第26页
     ·DH5α感受态的制备及转化第26-27页
     ·质粒的提取第27-28页
     ·PCR 鉴定及测序第28页
     ·序列分析第28页
   ·结果与分析第28-32页
     ·序列的克隆第28-30页
     ·序列分析第30-32页
   ·讨论第32-33页
第三章 AcCMO 基因的原核表达第33-40页
   ·材料第33-34页
     ·菌株第33页
     ·器材第33页
     ·试剂第33页
     ·试剂配置第33-34页
   ·方法第34-37页
     ·表达载体 AcCMO-28a 的构建第34-35页
     ·大肠杆菌 BL21感受态的制备及转化第35页
     ·阳性菌株的诱导表达第35-36页
     ·SDS-PAGE 聚丙烯酰铵凝胶电泳第36-37页
   ·结果与分析第37-39页
     ·表达载体 AcCMO-28a 的构建第37-38页
     ·转化大肠杆菌 BL21第38-39页
     ·原核表达第39页
   ·讨论第39-40页
第四章 AcCMO 基因在酵母中的表达第40-53页
   ·材料第40-42页
     ·菌株第40页
     ·器材第40页
     ·试剂第40-41页
     ·试剂配制第41-42页
   ·方法第42-47页
     ·酵母表达载体的构建第42-43页
     ·酵母感受态细胞的制备及其转化第43-44页
     ·阳性转化子的鉴定第44-45页
     ·转化阳性的酵母菌株的逆境胁迫处理第45-47页
   ·结果与分析第47-51页
     ·酵母表达载体的构建第47-48页
     ·转化酵母及转化子的鉴定第48-49页
     ·酵母菌株的逆境处理第49-51页
   ·讨论第51-53页
第五章 转基因拟南芥的获得第53-65页
   ·材料第53-55页
     ·菌株第53页
     ·器材第53页
     ·试剂第53页
     ·试剂配制第53-55页
   ·方法第55-60页
     ·植物表达载体的构建第55-56页
     ·农杆菌 EHA105 感受态细胞的制备及转化第56页
     ·拟南芥的种植第56-57页
     ·农杆菌介导的转化拟南芥第57-58页
     ·拟南芥的筛选第58页
     ·植物 DNA 的提取第58-59页
     ·转基因拟南芥的 PCR 鉴定第59-60页
   ·结果与分析第60-64页
     ·植物表达载体的构建第60-61页
     ·农杆菌的转化及鉴定第61-62页
     ·拟南芥的筛选及鉴定第62-64页
   ·讨论第64-65页
第六章 结论及展望第65-67页
   ·结论第65页
   ·展望第65-67页
参考文献第67-73页
作者简介第73-74页
致谢第74页

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