| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 第1章绪论 | 第8-30页 |
| 1.1不对称氢甲酰化反应研究背景及其概述 | 第8-10页 |
| 1.2不对称氢甲酰化中配体的发展概况 | 第10-22页 |
| 1.2.1手性双齿亚磷酸酯配体 | 第10-11页 |
| 1.2.2手性双齿膦-亚磷酸酯配体 | 第11-13页 |
| 1.2.3手性双齿膦配体 | 第13-18页 |
| 1.2.4手性双齿膦-亚膦酰胺配体 | 第18-21页 |
| 1.2.5手性双齿亚膦酰胺配体 | 第21页 |
| 1.2.6手性单齿膦配体 | 第21-22页 |
| 1.3不对称氢甲酰化中1,1-二取代烯烃的发展概况 | 第22-28页 |
| 1.3.12-取代丙烯酸酯 | 第22-24页 |
| 1.3.2取代烯丙基化合物 | 第24-25页 |
| 1.3.31-取代乙烯基酯和酰胺 | 第25-27页 |
| 1.3.4非官能团化型1,1-二取代烯烃 | 第27-28页 |
| 1.4本文的主要研究内容 | 第28-30页 |
| 第2章实验材料及方法 | 第30-33页 |
| 2.1实验试剂与仪器 | 第30-31页 |
| 2.2化合物的表征方法 | 第31-33页 |
| 2.2.1核磁共振波谱仪（NMR） | 第32页 |
| 2.2.2旋光仪 | 第32页 |
| 2.2.3高效液相色谱仪（HPLC） | 第32页 |
| 2.2.4高分辨质谱仪（HRMS） | 第32-33页 |
| 第3章空间助剂策略实现1,1-二烷基取代烯烃的不对称氢甲酰化反应 | 第33-64页 |
| 3.1课题选择 | 第33-35页 |
| 3.2手性配体的筛选 | 第35-36页 |
| 3.3手性配体的合成 | 第36-38页 |
| 3.4实验条件的筛选与优化 | 第38-39页 |
| 3.5底物拓展 | 第39-41页 |
| 3.6化合物的制备和结构表征 | 第41-49页 |
| 3.6.1底物1a-1h的合成 | 第41-44页 |
| 3.6.2底物1i-1r的合成 | 第44-47页 |
| 3.6.3底物1s和1t的合成 | 第47-49页 |
| 3.6.4底物1u的合成 | 第49页 |
| 3.7不对称氢甲酰化的反应步骤及数据表征 | 第49-60页 |
| 3.8不对称氢甲酰化产物的进一步合成转化及数据表征 | 第60-63页 |
| 3.9本章小结 | 第63-64页 |
| 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-73页 |
| 附图 | 第73-77页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果 | 第77-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
