| 中文摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一章前言 | 第10-34页 |
| 1.1氮杂丙烯啶 | 第10-15页 |
| 1.1.12H-氮杂丙烯陡的反应活性 | 第11-15页 |
| 1.2三氮唑 | 第15-25页 |
| 1.2.11.3-偶极环加成反应 | 第15页 |
| 1.2.2过渡金属催化的环加成反应 | 第15-18页 |
| 1.2.3CuAAC反应 | 第18-21页 |
| 1.2.41,2,3-三氮唑的C-H活化 | 第21-22页 |
| 1.2.5“中断”点击反应 | 第22-25页 |
| 1.3本论文研究内容及意义 | 第25-28页 |
| 参考文献 | 第28-34页 |
| 第二章理论和计算方法 | 第34-56页 |
| 第一节理论基础 | 第34-42页 |
| 2.1密度泛函理论 | 第34-41页 |
| 2.1.1GGA近似 | 第36页 |
| 2.1.2meta-GGA | 第36-37页 |
| 2.1.3杂化泛函 | 第37页 |
| 2.1.4DFT-D3色散校正 | 第37-39页 |
| 2.1.5ONIOM | 第39-41页 |
| 2.2微扰理论 | 第41页 |
| 2.3过渡态理论 | 第41-42页 |
| 2.4极化连续介质模型 | 第42页 |
| 第二节计算方法和基组 | 第42-51页 |
| 2.5计算软件 | 第43-46页 |
| 2.5.1Gaussian09软件 | 第43页 |
| 2.5.2Multiwfn软件 | 第43-46页 |
| 2.6DFT方法和基组筛选 | 第46-51页 |
| 2.6.1[1,2,3]三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物的构型计算 | 第47-48页 |
| 2.6.2[（IMes）Cu-（C6F5）]的构型计算 | 第48-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 第三章2H-氮杂丙烯啶与5-Cu（Ⅰ）-1,2,3-三氮唑的C-C偶联机理 | 第56-77页 |
| 3.1引言 | 第56-57页 |
| 3.2结果与讨论 | 第57-74页 |
| 3.2.11,3偶极[3+2]环加成反应 | 第57-62页 |
| 3.2.22H-氮杂丙烯啶与5-Cu（Ⅰ）-1,2,3-三氮唑的C-C偶联反应 | 第62-73页 |
| 3.2.3氧化态分析 | 第73-74页 |
| 3.3小结 | 第74-75页 |
| 3.4参考文献 | 第75-77页 |
| 第四章N-磺酰基烯酮亚胺参与的C-N偶联/重排机理 | 第77-101页 |
| 4.1引言 | 第77-78页 |
| 4.2N-磺酞基烯酮亚胺参与的C-N偶联/重排反应机理 | 第78-98页 |
| 4.3小结 | 第98-100页 |
| 参考文献 | 第100-101页 |
| 第五章总结与展望 | 第101-107页 |
| 5.1总结 | 第101页 |
| 5.2展望 | 第101-107页 |
| 硕士期间发表论文 | 第107-108页 |
| 致谢 | 第108页 |
