| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstracts | 第6-8页 |
| 专业术语符号表 | 第8-13页 |
| 1引言 | 第13-27页 |
| 1.1中药的提取方法 | 第14-21页 |
| 1.1.1基质固相分散 | 第14-15页 |
| 1.1.2超声辅助提取 | 第15页 |
| 1.1.3微萃取 | 第15-18页 |
| 1.1.3.1固相微萃取 | 第15-16页 |
| 1.1.3.2分散微固相萃取 | 第16-17页 |
| 1.1.3.3液相微萃取 | 第17-18页 |
| 1.1.4微波辅助提取 | 第18-19页 |
| 1.1.5超临界流体萃取 | 第19-21页 |
| 1.2中药常用的提取溶剂 | 第21-26页 |
| 1.2.1有机溶剂 | 第21页 |
| 1.2.2离子液体 | 第21-22页 |
| 1.2.3表面活性剂 | 第22-23页 |
| 1.2.4环糊精 | 第23-24页 |
| 1.2.5其它溶剂 | 第24-26页 |
| 1.3论文的研究内容 | 第26-27页 |
| 2基于原位反应的基质固相分散萃取黄芩中的亲水性和疏水性化合物 | 第27-40页 |
| 2.1前言 | 第27-29页 |
| 2.2实验 | 第29-31页 |
| 2.2.1植物材料和试剂 | 第29-30页 |
| 2.2.2仪器 | 第30页 |
| 2.2.3提取方法 | 第30-31页 |
| 2.2.4质量保证和质量控制 | 第31页 |
| 2.3结果和讨论 | 第31-39页 |
| 2.3.1分散剂的种类 | 第31-34页 |
| 2.3.2分散剂的量 | 第34页 |
| 2.3.3提取时间 | 第34-35页 |
| 2.3.4研磨时间 | 第35页 |
| 2.3.5pH的考察 | 第35页 |
| 2.3.6方法学验证 | 第35-38页 |
| 2.3.7与其它方法的比较 | 第38-39页 |
| 2.4结论 | 第39-40页 |
| 3固体酸介导的基质固相分散微萃取浙贝母中的生物碱 | 第40-54页 |
| 3.1前言 | 第40-41页 |
| 3.2材料和方法 | 第41-43页 |
| 3.2.1化学品和试剂 | 第41-42页 |
| 3.2.2仪器 | 第42页 |
| 3.2.3传统提取方法 | 第42-43页 |
| 3.2.4基质固相分散微萃取方法 | 第43页 |
| 3.3结果和讨论 | 第43-52页 |
| 3.3.1质谱条件的优化 | 第43-45页 |
| 3.3.2生物碱的鉴别 | 第45-47页 |
| 3.3.3分散剂的种类 | 第47-48页 |
| 3.3.4分散剂的量 | 第48页 |
| 3.3.5研磨时间 | 第48-49页 |
| 3.3.6pH的优化 | 第49页 |
| 3.3.7方法学验证 | 第49-51页 |
| 3.3.8样品的测定 | 第51-52页 |
| 3.4结论 | 第52-54页 |
| 4囊泡介导的超声提取三七中的皂苷类化合物 | 第54-70页 |
| 4.1前言 | 第54-55页 |
| 4.2实验 | 第55-58页 |
| 4.2.1试剂和材料 | 第55-56页 |
| 4.2.2仪器 | 第56页 |
| 4.2.3囊泡制备和超声提取 | 第56-57页 |
| 4.2.4药典方法 | 第57页 |
| 4.2.5实验设计 | 第57-58页 |
| 4.2.6统计分析 | 第58页 |
| 4.3结果和讨论 | 第58-69页 |
| 4.3.1单因素优化 | 第58-62页 |
| 4.3.1.1囊泡的种类 | 第58-60页 |
| 4.3.1.2囊泡的浓度 | 第60-61页 |
| 4.3.1.3提取时间 | 第61页 |
| 4.3.1.4固液比 | 第61-62页 |
| 4.3.2多因素优化 | 第62-65页 |
| 4.3.2.1模型拟合 | 第62-63页 |
| 4.3.2.2响应曲面分析 | 第63-65页 |
| 4.3.3方法学验证 | 第65-66页 |
| 4.3.4方法的应用 | 第66-68页 |
| 4.3.5与其它方法的比较 | 第68-69页 |
| 4.4结论 | 第69-70页 |
| 5基于在线抗氧化的基质固相分散微萃取柑橘属中的手性黄酮化合物 | 第70-83页 |
| 5.1前言 | 第70-72页 |
| 5.2材料和方法 | 第72-74页 |
| 5.2.1材料和试剂 | 第72-73页 |
| 5.2.2仪器 | 第73页 |
| 5.2.3基质固相分散提取方法 | 第73-74页 |
| 5.3结果和讨论 | 第74-82页 |
| 5.3.1分散剂的种类 | 第74-75页 |
| 5.3.2分散剂的量 | 第75页 |
| 5.3.3洗脱溶剂的种类 | 第75-76页 |
| 5.3.4样品的抗氧化活性 | 第76-77页 |
| 5.3.5碰撞截面积 | 第77-80页 |
| 5.3.5.1单场碰撞截面积 | 第78-79页 |
| 5.3.5.2多场碰撞截面积 | 第79-80页 |
| 5.3.6方法学验证 | 第80页 |
| 5.3.7柑橘属样品的测定 | 第80-82页 |
| 5.4结论 | 第82-83页 |
| 6全文总结和展望 | 第83-86页 |
| 6.1全文总结 | 第83-84页 |
| 6.2主要创新点和展望 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-109页 |
| 作者简历及在学期间所取得的科研成果 | 第109-112页 |
| 个人简历 | 第109页 |
| 学术论文 | 第109-110页 |
| 国家发明专利 | 第110-111页 |
| 科研项目 | 第111页 |
| 获奖情况 | 第111-112页 |
| 致谢 | 第112页 |