| 摘要 | 第1-12页 |
| ABSTRACT | 第12-17页 |
| 缩略语表 | 第17-19页 |
| 1 前言 | 第19-26页 |
| ·立项依据 | 第19-24页 |
| ·兽药残留多组分分析检测技术 | 第19-20页 |
| ·兽药残留多组分分析中的分离技术 | 第20-24页 |
| ·研究内容和目标 | 第24-26页 |
| 2 氨基苷类分析方法研究 | 第26-53页 |
| ·材料方法 | 第30-34页 |
| ·药品 | 第30-31页 |
| ·化学品和试剂材料 | 第31页 |
| ·样品的采集与保存 | 第31页 |
| ·仪器设备 | 第31-32页 |
| ·确证方法建立 | 第32-34页 |
| ·稳定性试验 | 第34页 |
| ·结果 | 第34-46页 |
| ·确证方法结果 | 第34-45页 |
| ·稳定性试验结果 | 第45页 |
| ·实样检测结果 | 第45页 |
| ·动物实验及结果 | 第45-46页 |
| ·讨论 | 第46-52页 |
| ·色谱质谱条件的选择 | 第46-48页 |
| ·样品前处理条件的选择 | 第48-52页 |
| ·小结 | 第52-53页 |
| 3 呋喃苯烯酸钠和硝呋烯腙残留分析方法研究 | 第53-66页 |
| ·材料方法 | 第54-58页 |
| ·药品 | 第54-55页 |
| ·品的采集与保存 | 第55页 |
| ·方法建立 | 第55-58页 |
| ·结果 | 第58-62页 |
| ·特异性和专一性 | 第58页 |
| ·灵敏度 | 第58-59页 |
| ·基质效应及线性范围 | 第59-60页 |
| ·准确度和精密度 | 第60-61页 |
| ·目标化合物的稳定性 | 第61页 |
| ·实样检测结果 | 第61-62页 |
| ·讨论 | 第62-65页 |
| ·液相条件和质谱条件的选择 | 第62-63页 |
| ·样品前处理条件的优化 | 第63-65页 |
| ·小结 | 第65-66页 |
| 4 硝基呋喃类多残留定量确证方法的建立 | 第66-84页 |
| ·材料方法 | 第68-70页 |
| ·药品 | 第68页 |
| ·化学品和试剂材料 | 第68页 |
| ·样品 | 第68-69页 |
| ·确证方法建立 | 第69-70页 |
| ·性试验 | 第70页 |
| ·结果 | 第70-78页 |
| ·确证方法结果 | 第70-76页 |
| ·稳定性试验结果 | 第76-77页 |
| ·实样检测结果 | 第77-78页 |
| ·讨论 | 第78-82页 |
| ·分析条件的选择 | 第78-79页 |
| ·样品前处理条件的选择 | 第79-81页 |
| ·动物实验 | 第81-82页 |
| ·小结 | 第82-84页 |
| 5 水产品中孔雀石绿、结晶紫及其代谢物残留检测方法研究 | 第84-96页 |
| ·材料方法 | 第85-87页 |
| ·药品 | 第85页 |
| ·样品 | 第85页 |
| ·仪器设备 | 第85页 |
| ·确证方法建立 | 第85-86页 |
| ·稳定性试验 | 第86页 |
| ·动物试验 | 第86-87页 |
| ·结果 | 第87-92页 |
| ·确证方法结果 | 第87-91页 |
| ·稳定性试验结果 | 第91页 |
| ·动物试验结果 | 第91页 |
| ·实样检测结果 | 第91-92页 |
| ·讨论 | 第92-94页 |
| ·分析条件的选择 | 第92-93页 |
| ·样品前处理条件的选择 | 第93-94页 |
| ·小结 | 第94-96页 |
| 6 全文创新性总结 | 第96-97页 |
| 7 文献综述—质谱技术在兽药残留分析中的应用 | 第97-108页 |
| ·前言 | 第97-99页 |
| ·单级或多级质谱技术及其应用 | 第99-106页 |
| ·己烯雌酚 | 第99-100页 |
| ·喹噁啉类药物 | 第100-101页 |
| ·工业色素类 | 第101-104页 |
| ·糖皮质激素类 | 第104-106页 |
| ·高分辨质谱技术及其应用 | 第106-108页 |
| ·质谱在兽药残留检测分析应用的发展趋势 | 第108页 |
| 参考文献 | 第108-122页 |
| 致谢 | 第122-123页 |
| 附录 | 第123-152页 |