| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 第一章 绪论 | 第14-24页 |
| 1.1 NHC简介 | 第14-18页 |
| 1.1.1 不饱和醛的极性反转反应 | 第15页 |
| 1.1.2 安息香缩合反应 | 第15-16页 |
| 1.1.3 Stetter反应 | 第16页 |
| 1.1.4 生成内酰胺的反应 | 第16-17页 |
| 1.1.5 环加成/成环反应 | 第17-18页 |
| 1.2 硼烷及碳硼烷简介 | 第18-22页 |
| 1.2.1 过渡金属活化碳硼烷B-H键 | 第19-21页 |
| 1.2.2 导向基 | 第21-22页 |
| 1.3 本论文的研究内容、研究意义及创新点 | 第22-24页 |
| 第二章 理论方法简介 | 第24-26页 |
| 第三章 NHC催化分子内S_N2'亲核取代反应的机理和立体选择性的理论研究 | 第26-42页 |
| 3.1 前言 | 第26-29页 |
| 3.2 实验部分 | 第29-30页 |
| 3.2.1 模型选择 | 第29页 |
| 3.2.2 计算细节 | 第29-30页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第30-41页 |
| 3.3.1 反应机理 | 第30-37页 |
| 3.3.1.1 反应的初始步骤 | 第30-33页 |
| 3.3.1.2 “Breslow”稳定中间体的产生 | 第33-36页 |
| 3.3.1.3 不对称S_N2'反应形成C-C键 | 第36-37页 |
| 3.3.1.4 产物的生成和催化剂的再生 | 第37页 |
| 3.3.2 DBU和 NHCs的作用 | 第37-41页 |
| 3.3.2.1 DBU的作用 | 第37-39页 |
| 3.3.2.2 NHC的作用 | 第39-41页 |
| 3.4 总结 | 第41-42页 |
| 第四章 无碱无催化剂条件下合成功能化的二氢苯并噁唑的反应机理的理论研究 | 第42-56页 |
| 4.1 前言 | 第42-44页 |
| 4.2 实验部分 | 第44-45页 |
| 4.2.1 模型选择 | 第44页 |
| 4.2.2 计算细节 | 第44-45页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第45-54页 |
| 4.3.1 可能的反应机理 | 第45-48页 |
| 4.3.1.1 反应的起始步 | 第45-47页 |
| 4.3.1.2 构象异构 | 第47-48页 |
| 4.3.1.3 苯并噁唑的形成 | 第48页 |
| 4.3.2 交叉反应 | 第48-52页 |
| 4.3.2.1 可能的反应机理 | 第48-51页 |
| 4.3.2.2 扭曲/相互作用能分析 | 第51-52页 |
| 4.3.3 取代基效应 | 第52-53页 |
| 4.3.4 基组的选择 | 第53-54页 |
| 4.4 结论 | 第54-56页 |
| 第五章 Pd选择性催化邻碳硼烷B(4,5)-H芳基化的理论研究 | 第56-72页 |
| 5.1 前言 | 第56-59页 |
| 5.2 计算细节 | 第59页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第59-72页 |
| 5.3.1 B(4)-H键芳基化反应机理 | 第59-68页 |
| 5.3.1.1 配体交换 | 第59-60页 |
| 5.3.1.2 B(4)-H键的活化 | 第60-62页 |
| 5.3.1.3 氧化加成(Pd~Ⅱ→Pd~Ⅳ) | 第62-63页 |
| 5.3.1.4 还原消除(Pd~Ⅳ→Pd~Ⅱ) | 第63页 |
| 5.3.1.5 产物P1的生成和催化剂的循环再生 | 第63-68页 |
| 5.3.2 B(5)-H键的芳基化反应机理 | 第68-70页 |
| 5.3.3 总结 | 第70-72页 |
| 第六章 全文总结 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-83页 |
| 个人简历及研究生期间发表的论文 | 第83-85页 |
| 致谢 | 第85页 |
