| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 缩略语 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-17页 |
| 1 WRKY转录因子 | 第11-13页 |
| 1.1 植物转录因子 | 第11-12页 |
| 1.2 WRKY转录因子的结构特点及其起源 | 第12-13页 |
| 2 WRKY基因的功能 | 第13-16页 |
| 2.1 WRKY基因与生物胁迫 | 第13-14页 |
| 2.2 WRKY基因与非生物胁迫 | 第14-15页 |
| 2.3 WRKY基因与植物的生长发育 | 第15-16页 |
| 3 WRKY基因在果树中的研究简况 | 第16页 |
| 4 研究目的和意义 | 第16-17页 |
| 第二章 苹果WRKY基因家族生物信息学分析 | 第17-39页 |
| 1 材料与方法 | 第18-19页 |
| 1.1 苹果WRKY基因的鉴定 | 第18页 |
| 1.2 多序列比对和系统发育树的构建 | 第18页 |
| 1.3 WRKY基因结构分析 | 第18页 |
| 1.4 保守基序分析 | 第18页 |
| 1.5 染色体定位及基因重复事件分析 | 第18-19页 |
| 2 结果与分析 | 第19-37页 |
| 2.1 苹果WRKY基因家族成员的鉴定 | 第19-22页 |
| 2.2 WRKY基因进化分析与分类 | 第22-26页 |
| 2.3 基因结构和保守基序分析 | 第26-32页 |
| 2.4 苹果WRKY基因家族成员染色体定位和基因复制现象的分析 | 第32-37页 |
| 3 讨论 | 第37-39页 |
| 第三章 苹果WRKY基因在病菌侵染及3种外源激素处理下的表达分析 | 第39-55页 |
| 1 材料与方法 | 第40-44页 |
| 1.1 植物材料和处理方法 | 第40页 |
| 1.2 苹果叶片总RNA的提取和反转录 | 第40-42页 |
| 1.3 qRT-PCR分析 | 第42-44页 |
| 2 结果与分析 | 第44-52页 |
| 2.1 苹果叶片RNA的分离 | 第44页 |
| 2.2 苹果WRKY基因家族在斑点落叶病菌侵染下表达情况的分析 | 第44-48页 |
| 2.3 苹果WRKY基因家族在不同激素处理下表达情况的分析 | 第48-52页 |
| 3 讨论 | 第52-55页 |
| 第四章 苹果MdWRKY118基因的克隆与功能分析 | 第55-79页 |
| 1 材料与方法 | 第56-65页 |
| 1.1 实验材料 | 第56页 |
| 1.2 试剂和仪器 | 第56-57页 |
| 1.3 培养基及Gus染色液的配置 | 第57-58页 |
| 1.4 实验方法 | 第58-65页 |
| 2 结果与分析 | 第65-77页 |
| 2.1 苹果MdWRKY118基因克隆与遗传转化 | 第65-68页 |
| 2.2 转基因拟南芥株系的获得与检测 | 第68-71页 |
| 2.3 过表达MdWRKY118基因的拟南芥种子在胁迫下的发芽率 | 第71-72页 |
| 2.4 过表达MdWRKY118的拟南芥对盐胁迫和干旱胁迫的抗性鉴定 | 第72-74页 |
| 2.5 转基因拟南芥中胁迫相关基因的表达 | 第74-76页 |
| 2.6 过表达MdWRKY118基因没有增加拟南芥对Pst DC3000侵染的抗性 | 第76-77页 |
| 3 讨论 | 第77-79页 |
| 全文结论 | 第79-81页 |
| 主要创新点 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-91页 |
| 攻读硕士学位期间所发表论文 | 第91-93页 |
| 致谢 | 第93页 |
