| 摘要 | 第3-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 第一章 绪论 | 第15-53页 |
| 1.1 食管癌及其诊断 | 第15-22页 |
| 1.1.1 食管癌 | 第15页 |
| 1.1.2 食管癌的传统诊断方法 | 第15-17页 |
| 1.1.3 食管癌的新诊断方法 | 第17-22页 |
| 1.2 金纳米粒子及其在肿瘤标志物和肿瘤细胞检测中的应用 | 第22-33页 |
| 1.2.1 金纳米粒子 | 第22-23页 |
| 1.2.2 金纳米生物探针的构建及应用 | 第23-33页 |
| 1.3 共振瑞利散射光谱及其在肿瘤标志物和肿瘤细胞检测中的应用 | 第33-37页 |
| 1.3.1 共振瑞利散射光谱法(RRS) | 第33-34页 |
| 1.3.2 RRS在肿瘤标志物检测方面的应用研究 | 第34-36页 |
| 1.3.3 RRS在肿瘤细胞检测方面的应用研究 | 第36-37页 |
| 1.4 论文的选题意义、主要研究内容与技术路线 | 第37-41页 |
| 1.4.1 选题意义 | 第37-38页 |
| 1.4.2 主要研究内容 | 第38-39页 |
| 1.4.3 技术路线 | 第39-41页 |
| 参考文献 | 第41-53页 |
| 第二章 基于抗体修饰金纳米探针的EGFR共振瑞利散射光谱检测 | 第53-77页 |
| 2.1 引言 | 第53-54页 |
| 2.2 实验部分 | 第54-58页 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 | 第54-56页 |
| 2.2.2 测定原理 | 第56页 |
| 2.2.3 Cys-AuNPs的合成 | 第56-57页 |
| 2.2.4 C225 修饰Cys-AuNPs | 第57页 |
| 2.2.5 十二烷基硫酸钠—聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE) | 第57页 |
| 2.2.6 细胞培养和细胞裂解液的制备 | 第57-58页 |
| 2.2.7 RRS测定 | 第58页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第58-67页 |
| 2.3.1 C225-AuNPs探针的表征 | 第58-60页 |
| 2.3.2 RRS光谱 | 第60-61页 |
| 2.3.3 测定条件的优化 | 第61-64页 |
| 2.3.4 方法的灵敏度 | 第64页 |
| 2.3.5 方法的选择性 | 第64-65页 |
| 2.3.6 样品分析 | 第65-67页 |
| 2.4 测定机理探讨 | 第67-71页 |
| 2.4.1 RRS信号增强的原因 | 第67页 |
| 2.4.2 C225 修饰前后AuNPs粒子间距离变化的原因 | 第67-68页 |
| 2.4.3 C225-AuNPs探针的稳定性 | 第68-69页 |
| 2.4.4 单个AuNPs连接C225 数目的理论模拟 | 第69-70页 |
| 2.4.5 C225-AuNPs探针与EGFR发生聚集的原因 | 第70-71页 |
| 2.5 本章小结 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-77页 |
| 第三章 基于核酸适配体修饰金纳米探针的EGFR共振瑞利散射光谱检测 | 第77-99页 |
| 3.1 引言 | 第77-78页 |
| 3.2 实验部分 | 第78-81页 |
| 3.2.1 实验试剂与仪器 | 第78页 |
| 3.2.2 测定原理 | 第78-79页 |
| 3.2.3 AuNPs的合成 | 第79页 |
| 3.2.4 Apt-AuNPs探针的制备 | 第79-80页 |
| 3.2.5 SDS-PAGE | 第80页 |
| 3.2.6 细胞培养和细胞裂解物的制备 | 第80页 |
| 3.2.7 RRS测定 | 第80-81页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第81-91页 |
| 3.3.1 Apt-AuNPs探针的表征 | 第81-83页 |
| 3.3.2 RRS光谱 | 第83-84页 |
| 3.3.3 测定条件的优化 | 第84-87页 |
| 3.3.4 方法的灵敏度 | 第87-88页 |
| 3.3.5 方法的选择性 | 第88-89页 |
| 3.3.6 分析应用 | 第89-91页 |
| 3.4 测定机理探讨 | 第91-94页 |
| 3.4.1 RRS增强的原因 | 第91-92页 |
| 3.4.2 探针与蛋白的结构及缔合物的形成 | 第92-94页 |
| 3.5 本章小结 | 第94-95页 |
| 参考文献 | 第95-99页 |
| 第四章 基于抗体-核酸适配体复合功能化金纳米探针的EGFR共振瑞利散射光谱检测 | 第99-113页 |
| 4.1 引言 | 第99-100页 |
| 4.2 实验部分 | 第100-102页 |
| 4.2.1 实验试剂与仪器 | 第100页 |
| 4.2.2 测定原理 | 第100-101页 |
| 4.2.3 AuNPs的制备 | 第101页 |
| 4.2.4 AuNPs的修饰 | 第101页 |
| 4.2.5 SDS-PAGE | 第101页 |
| 4.2.6 细胞培养和细胞裂解物的制备 | 第101-102页 |
| 4.2.7 RRS测定 | 第102页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第102-109页 |
| 4.3.1 探针的表征 | 第102-104页 |
| 4.3.2 RRS光谱及RRS增强的原因 | 第104-105页 |
| 4.3.3 测定条件的优化 | 第105-106页 |
| 4.3.4 方法的灵敏度 | 第106页 |
| 4.3.5 方法的选择性 | 第106-107页 |
| 4.3.6 分析应用 | 第107-109页 |
| 4.4 本章小结 | 第109-111页 |
| 参考文献 | 第111-113页 |
| 第五章 基于抗体-核酸适配体复合功能化金纳米探针的食管癌细胞共振瑞利散射光谱检测 | 第113-133页 |
| 5.1 引言 | 第113-114页 |
| 5.2 实验部分 | 第114-118页 |
| 5.2.1 实验试剂与仪器 | 第114-115页 |
| 5.2.2 细胞探针的制备及表征 | 第115页 |
| 5.2.3 细胞来源及处理 | 第115-116页 |
| 5.2.4 探针与细胞结合及RRS检测 | 第116页 |
| 5.2.5 暗视野显微检测 | 第116-117页 |
| 5.2.6 荧光显微检测 | 第117-118页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第118-129页 |
| 5.3.1 检测原理 | 第118-119页 |
| 5.3.2 RRS光谱 | 第119-120页 |
| 5.3.3 显微检测 | 第120-122页 |
| 5.3.4 反应条件优化 | 第122-124页 |
| 5.3.5 方法的灵敏度 | 第124页 |
| 5.3.6 方法的选择性 | 第124-128页 |
| 5.3.7 人血清样品中Eca109 细胞的检测 | 第128-129页 |
| 5.4 本章小结 | 第129页 |
| 参考文献 | 第129-133页 |
| 第六章 基于两种肿瘤标志物适配体探针的食管癌细胞共振瑞利散射光谱检测 | 第133-157页 |
| 6.1 引言 | 第133-134页 |
| 6.2 实验部分 | 第134-138页 |
| 6.2.1 实验试剂与仪器 | 第134-135页 |
| 6.2.2 测定原理 | 第135-136页 |
| 6.2.3 探针的制备和表征 | 第136-137页 |
| 6.2.4 细胞来源及处理 | 第137页 |
| 6.2.5 探针与细胞结合及RRS检测 | 第137页 |
| 6.2.6 暗视野显微检测 | 第137-138页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第138-152页 |
| 6.3.1 探针的表征 | 第138-141页 |
| 6.3.2 RRS光谱 | 第141-143页 |
| 6.3.3 暗视野显微检测 | 第143-147页 |
| 6.3.4 反应条件优化 | 第147-148页 |
| 6.3.5 方法的灵敏度 | 第148-149页 |
| 6.3.6 方法的选择性 | 第149-151页 |
| 6.3.7 方法的实际应用 | 第151-152页 |
| 6.4 本章小结 | 第152-153页 |
| 参考文献 | 第153-157页 |
| 第七章 总结与展望 | 第157-161页 |
| 7.1 全文总结 | 第157-158页 |
| 7.2 展望 | 第158-161页 |
| 致谢 | 第161-163页 |
| 攻读博士期间的科研成果 | 第163-165页 |
| 博士学位论文独创性说明 | 第165页 |
