| 摘要 | 第14-16页 |
| Abstract | 第16-18页 |
| 缩略语表 | 第19-21页 |
| 第1章 绪论 | 第21-36页 |
| 1.1 海洋浮游植物碳同化机制 | 第21-27页 |
| 1.1.1 海洋浮游植物 | 第21-22页 |
| 1.1.2 海水溶解性无机碳及其生物可利用性 | 第22-23页 |
| 1.1.3 浮游植物无机碳浓缩机制 | 第23-25页 |
| 1.1.4 浮游植物碳同化过程 | 第25-27页 |
| 1.2 浮游植物碳同化与环境因子 | 第27-33页 |
| 1.2.1 CO_2浓度 | 第27-29页 |
| 1.2.2 温度 | 第29-31页 |
| 1.2.3 营养盐 | 第31-32页 |
| 1.2.4 光照 | 第32-33页 |
| 1.3 本文研究目的及内容 | 第33-36页 |
| 第2章 不同CO_2浓度条件下东海原甲藻碳同化机制研究 | 第36-58页 |
| 2.1 前言 | 第36-37页 |
| 2.2 材料与方法 | 第37-43页 |
| 2.2.1 实验用藻种 | 第37页 |
| 2.2.2 藻类培养及细胞收集 | 第37-38页 |
| 2.2.3 细胞计数 | 第38页 |
| 2.2.4 PSⅡ最大光合效率测定 | 第38页 |
| 2.2.5 碳酸盐体系测定 | 第38页 |
| 2.2.6 营养盐浓度测定 | 第38-39页 |
| 2.2.7 DNA提取 | 第39页 |
| 2.2.8 RNA提取 | 第39页 |
| 2.2.9 cDNA合成 | 第39页 |
| 2.2.10 引物设计及验证 | 第39-40页 |
| 2.2.11 荧光定量PCR (qPCR)分析 | 第40-41页 |
| 2.2.12 碳稳定同位素分析 | 第41页 |
| 2.2.13 碳同化关键酶活性测定 | 第41-42页 |
| 2.2.14 数据统计与分析 | 第42-43页 |
| 2.3 结果 | 第43-50页 |
| 2.3.1 东海原甲藻对不同CO_2浓度的生理响应 | 第43-44页 |
| 2.3.2 碳稳定同位素比值 | 第44页 |
| 2.3.3 碳酸盐体系 | 第44-46页 |
| 2.3.4 营养盐 | 第46-47页 |
| 2.3.5 引物验证 | 第47页 |
| 2.3.6 碳同化关键基因表达 | 第47-48页 |
| 2.3.7 碳同化关键催化酶活性 | 第48-49页 |
| 2.3.8 RubisCO活性/PEPC活性比值 | 第49-50页 |
| 2.4 讨论 | 第50-56页 |
| 2.4.1 CO_2浓度对东海原甲藻生理影响 | 第50-51页 |
| 2.4.2 CO_2浓度对培养基碳酸盐体系影响 | 第51-53页 |
| 2.4.3 CO_2浓度对东海原甲藻碳稳定同位素组成影响 | 第53页 |
| 2.4.4 CO_2浓度对东海原甲藻碳同化途径影响 | 第53-56页 |
| 2.5 小结 | 第56-58页 |
| 第3章 不同温度条件下东海原甲藻碳同化机制研究 | 第58-73页 |
| 3.1 前言 | 第58-60页 |
| 3.2 材料与方法 | 第60-62页 |
| 3.2.1 实验用藻种 | 第60页 |
| 3.2.2 藻类培养及细胞收集 | 第60页 |
| 3.2.3 比生长速率 | 第60页 |
| 3.2.4 PSⅡ最大光合效率测定 | 第60页 |
| 3.2.5 碳酸盐体系测定 | 第60页 |
| 3.2.6 光合色素分析 | 第60-61页 |
| 3.2.7 DNA提取 | 第61页 |
| 3.2.8 RNA提取 | 第61页 |
| 3.2.9 cDNA合成 | 第61页 |
| 3.2.10 荧光定量PCR(qPCR)分析 | 第61页 |
| 3.2.11 颗粒性有机碳和有机氮测定 | 第61页 |
| 3.2.12 碳同化关键酶活性测定 | 第61页 |
| 3.2.13 数据统计与分析 | 第61-62页 |
| 3.3 结果 | 第62-66页 |
| 3.3.1 东海原甲藻对不同温度的生理响应 | 第62页 |
| 3.3.2 碳酸盐体系 | 第62-63页 |
| 3.3.3 光合色素 | 第63-64页 |
| 3.3.4 细胞内有机碳和有机氮含量 | 第64-65页 |
| 3.3.5 碳同化关键基因表达 | 第65页 |
| 3.3.6 碳同化关键催化酶活性 | 第65-66页 |
| 3.4 讨论 | 第66-71页 |
| 3.4.1 温度对东海原甲藻生理影响 | 第66-67页 |
| 3.4.2 温度对培养基碳酸盐体系影响 | 第67-68页 |
| 3.4.3 温度对东海原甲藻光合色素影响 | 第68-69页 |
| 3.4.4 温度对东海原甲藻颗粒有机碳和颗粒有机氮影响 | 第69页 |
| 3.4.5 温度对东海原甲藻碳同化途径影响 | 第69-71页 |
| 3.5 小结 | 第71-73页 |
| 第4章 不同氮营养条件下东海原甲藻碳同化机制研究 | 第73-85页 |
| 4.1 前言 | 第73-74页 |
| 4.2 材料与方法 | 第74-75页 |
| 4.2.1 实验用藻种 | 第74页 |
| 4.2.2 藻类培养及细胞收集 | 第74页 |
| 4.2.3 比生长速率 | 第74页 |
| 4.2.4 PSⅡ最大光合效率测定 | 第74-75页 |
| 4.2.5 碳酸盐体系测定 | 第75页 |
| 4.2.6 光合色素分析 | 第75页 |
| 4.2.7 DNA提取 | 第75页 |
| 4.2.8 RNA提取 | 第75页 |
| 4.2.9 cDNA合成 | 第75页 |
| 4.2.10 荧光定量PCR (qPCR)分析 | 第75页 |
| 4.2.11 颗粒性有机碳和有机氮测定 | 第75页 |
| 4.2.12 碳同化关键酶活性测定 | 第75页 |
| 4.2.13 数据统计与分析 | 第75页 |
| 4.3 结果 | 第75-80页 |
| 4.3.1 东海原甲藻对氮限制和不同形态氮源的生理响应 | 第75-76页 |
| 4.3.2 碳酸盐体系 | 第76-77页 |
| 4.3.3 光合色素 | 第77-78页 |
| 4.3.4 细胞内有机碳和有机氮含量 | 第78页 |
| 4.3.5 碳同化关键基因表达 | 第78-79页 |
| 4.3.6 碳同化关键催化酶活性 | 第79-80页 |
| 4.4 讨论 | 第80-84页 |
| 4.4.1 不同氮源及氮限制对东海原甲藻生理影响 | 第80-81页 |
| 4.4.2 不同氮源对培养基碳酸盐体系影响 | 第81页 |
| 4.4.3 不同氮源及氮限制对东海原甲藻光合色素影响 | 第81-82页 |
| 4.4.4 不同氮源及氮限制对东海原甲藻颗粒有机碳和颗粒有机氮影响 | 第82页 |
| 4.4.5 不同氮源及氮限制对东海原甲藻碳同化途径影响 | 第82-84页 |
| 4.5 小结 | 第84-85页 |
| 第5章 总结及展望 | 第85-88页 |
| 5.1 总结 | 第85-86页 |
| 5.2 本论文的特色和创新点 | 第86-87页 |
| 5.3 不足及展望 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-110页 |
| 致谢 | 第110-111页 |
