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系列双氨基甲酸酯脂肪链季铵盐软模板剂的合成及分子筛制备探索

摘要第8-10页
ABSTRACT第10-11页
第1章 绪论第12-27页
    1.1 分子筛概述第12-14页
        1.1.1 分子筛的发展第12-13页
        1.1.2 分子筛的结构第13-14页
    1.2 以模板剂制备介孔分子筛的几种机理第14-15页
        1.2.1 液晶模板机理第14-15页
        1.2.2 协同作用机理第15页
        1.2.3 层状向六方相转变机理第15页
    1.3 微孔分子筛简介第15-18页
        1.3.1 微孔分子筛制备的影响因素第15-16页
            1.3.1.1 无机源第15-16页
            1.3.1.2 硅铝比第16页
            1.3.1.3 晶化温度第16页
            1.3.1.4 碱度第16页
        1.3.2 合成方法第16-18页
            1.3.2.1 水热体系合成法第16-17页
            1.3.2.2 非水溶剂合成法第17页
            1.3.2.3 微波合成法第17页
            1.3.2.4 干凝胶合成法第17-18页
        1.3.3 水热合成的晶化机理第18页
            1.3.3.1 液相转变机理第18页
            1.3.3.2 固相转变机理第18页
    1.4 介孔分子筛简介第18-22页
        1.4.1 介孔分子筛组装方式第19页
        1.4.2 模板剂分类第19-20页
        1.4.3 介孔分子筛孔径调节第20页
        1.4.4 介孔分子筛改性第20-21页
            1.4.4.1 形貌控制及引入杂原子第20页
            1.4.4.2 化学修饰第20-21页
        1.4.5 介孔分子筛合成规律第21页
            1.4.5.1 反应温度和反应液PH值第21页
            1.4.5.2 有机添加剂第21页
            1.4.5.3 无机物种第21页
        1.4.6 模板剂的去除第21-22页
            1.4.6.1 高温灼烧第21页
            1.4.6.2 化学处理第21页
            1.4.6.3 溶剂萃取第21-22页
    1.5 多级孔道分子筛概述第22-25页
        1.5.1 两类复合模式第22-23页
        1.5.2 合成方法第23-25页
            1.5.2.1 模板法第23-24页
                1.5.2.1.1 原位合成法第24页
                1.5.2.1.2 纳米组装法第24页
            1.5.2.2 非模板法第24-25页
                1.5.2.2.1 二次处理第24-25页
                1.5.2.2.2 孔壁晶化法第25页
    1.6 本课题的主要研究内容及研究目的第25-27页
        1.6.1 主要研究内容第25-26页
        1.6.2 研究目的第26-27页
第2章 系列双氨基甲酸酯脂肪链季铵盐的合成及性能测试第27-47页
    2.1 实验部分第27-33页
        2.1.1 实验试剂第27-28页
        2.1.2 实验仪器第28页
        2.1.3 实验原理第28-30页
            2.1.3.1 长碳链异氰酸酯的合成原理第28-29页
            2.1.3.2 双链氨基甲酸酯的合成原理第29-30页
            2.1.3.3 双链氨基甲酸酯季铵盐的合成原理第30页
        2.1.4 系列长碳链异氰酸酯的合成第30-31页
        2.1.5 氨基甲酸酯的合成第31-32页
        2.1.6 目标产物的制备第32页
        2.1.7 系列双氨基甲酸酯脂肪链季铵盐表面性能的测定第32-33页
    2.2 结果与讨论第33-45页
        2.2.1 长碳链异氰酸酯的制备第33-35页
            2.2.1.1 物料摩尔比的影响第33页
            2.2.1.2 反应温度的影响第33-34页
            2.2.1.3 反应时间的影响第34页
            2.2.1.4 滴加方式的选择第34-35页
        2.2.2 系列烷基氨基甲酸酯的合成及表征第35-39页
            2.2.2.1 滴加方式第35页
            2.2.2.2 反应时间第35页
            2.2.2.3 催化剂三乙胺的用量第35页
            2.2.2.4 异氰酸酯与醇摩尔比第35-36页
            2.2.2.5 柱层析时淋洗剂的配比第36页
            2.2.2.6 系列氨基甲酸酯的表征第36-39页
        2.2.3 氨基甲酸酯季铵盐的表征第39-41页
        2.2.4 系列双氨基甲酸酯季铵盐表面张力及临界胶束浓度的测定第41-45页
    本章附录: 中间体及目标产物的MS、NMR表征数据第45-47页
第3章 分子筛制备探索第47-55页
    3.1 分子筛的表征方法第47页
    3.2 实验部分第47-49页
        3.2.1 实验试剂第47-48页
        3.2.2 实验仪器第48页
        3.2.3 微孔分子筛的制备第48页
        3.2.4 介孔分子筛的制备第48-49页
        3.2.5 多级孔道分子筛的制备第49页
    3.3 结果与讨论第49-55页
        3.3.1 微孔分子筛的制备第49-51页
        3.3.2 介孔分子筛的制备第51-53页
        3.3.3 多级孔道分子筛的制备第53-55页
结论第55-56页
参考文献第56-61页
致谢第61-62页
附录第62-77页

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