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人免疫缺陷病毒包膜蛋白第三可变区V3融合蛋白的免疫原性分析及中和单抗的筛选

摘要第10-12页
英文摘要第12-14页
Abbreviations第14-16页
第一章 前言第16-37页
    1.AIDS的流行现状第16-22页
        1.1 AIDS在全球流行情况第16-19页
        1.2 AIDS在中国的流行情况第19-22页
    2.HIV生物学特征第22-27页
        2.1 HIV分类第22-24页
        2.2 HIV结构和基因组第24-26页
        2.3 HIV生活周期第26-27页
    3.HIV中和表位及广谱中和单抗第27-30页
        3.1 CD4 binding site (CD4bs)第28-29页
        3.2 V1/V2第29页
        3.3 V3第29页
        3.4 gp41/gp120交界面第29-30页
        3.5 gp41第30页
    4.HIV治疗方式研究进展第30-36页
        4.1 抗逆转录病毒治疗(ART)第31页
        4.2 抗体治疗研究进展第31-33页
        4.3 新型治疗策略研究进展第33-34页
        4.4 疫苗的研究进展第34-36页
    5.本研究的目的、思路、意义第36-37页
第二章 材料与方法第37-56页
    1.材料第37-43页
        1.1 主要仪器和设备第37-38页
        1.2 质粒、菌株、细胞株、蛋白、实验动物第38-39页
        1.3 常用试剂及耗材第39页
        1.4 常用液体及培养基配置第39-43页
    2.方法第43-56页
        2.1 分子克隆实验方法第43-46页
        2.2 抗原表达第46-47页
        2.3 抗原的鉴定第47-48页
        2.4 抗原的纯化第48-49页
        2.5 动物实验第49-50页
        2.6 病毒相关实验第50-51页
        2.7 中和单抗筛选及制备第51-54页
        2.8 中和单抗性质评价第54-56页
第三章 结果与分析第56-78页
    1.免疫原的表达纯化第56-62页
        1.1 CRM197-A融合蛋白表达纯化第56-57页
        1.2 HPV融合蛋白的表达纯化第57-61页
        1.3 第一部分小结第61-62页
    2.免疫原性分析第62-70页
        2.1 CRM197-A融合蛋白免疫原性分析第62-65页
        2.2 HPV融合蛋白免疫原性分析第65-70页
        2.3 第二部分小结第70页
    3.中和单抗制备和性质分析第70-78页
        3.1 单抗制备第70-71页
        3.2 单抗性质分析第71-77页
        3.3 第三部分小结第77-78页
第四章 讨论第78-82页
    1.免疫原的选择第78-79页
    2.如何诱导产生广谱中和单抗第79-80页
    3.对疫苗研发的指导意义第80-82页
小结与展望第82-83页
    1.小结第82页
    2.展望第82-83页
参考文献第83-97页
致谢第97-98页
在校期间科研成果第98页

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