| 缩略词简表 | 第10-11页 |
| 摘要 | 第11-12页 |
| Abstract | 第12页 |
| 第一章 绪论 | 第13-25页 |
| 1.1 前言 | 第13-14页 |
| 1.2 核受体 | 第14-15页 |
| 1.3 孤儿核受体Nur77与疾病 | 第15-18页 |
| 1.4 Nur77相关配体的研究进展 | 第18-20页 |
| 1.5 雷公藤红素及其衍生物在疾病治疗方面的研究进展 | 第20-23页 |
| 1.6 本文的研究目的与意义 | 第23-25页 |
| 第二章 针对靶点Nur77的雷公藤红素衍生物的设计 | 第25-27页 |
| 第三章 基于传统方法的雷公藤红素衍生物的合成 | 第27-38页 |
| 3.1 主要实验仪器、试剂及分析分离方法 | 第27-28页 |
| 3.1.1 主要实验仪器 | 第27页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第27-28页 |
| 3.1.3 分析分离方法 | 第28页 |
| 3.2 合成路线 | 第28-32页 |
| 3.2.1 20位羧基端酯化反应 | 第28-29页 |
| 3.2.2 20位羧基端酰胺化反应 | 第29-30页 |
| 3.2.3 3位羟基端的酯化反应 | 第30页 |
| 3.2.4 6位加成及还原反应 | 第30-32页 |
| 3.3 实验数据 | 第32-37页 |
| 3.4 实验讨论 | 第37-38页 |
| 3.4.1 酯化反应 | 第37页 |
| 3.4.2 酰胺化反应 | 第37页 |
| 3.4.3 Pd-C还原反应 | 第37-38页 |
| 第四章 基于传统方法的雷公藤红素衍生物的生物活性评价 | 第38-46页 |
| 4.1 实验仪器与试剂 | 第38-39页 |
| 4.1.1 实验细胞 | 第38页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第38-39页 |
| 4.1.3 实验试剂 | 第39页 |
| 4.2 雷公藤红素衍生物与Nur77的结合活性 | 第39-41页 |
| 4.2.1 实验原理 | 第39-40页 |
| 4.2.2 实验结果 | 第40-41页 |
| 4.3 雷公藤红素衍生物的细胞毒活性分析 | 第41-42页 |
| 4.3.1 实验原理 | 第41-42页 |
| 4.3.2 实验结果 | 第42页 |
| 4.4 雷公藤红素衍生物荧光素酶报告基因结果分析 | 第42-44页 |
| 4.4.1 实验原理 | 第42-43页 |
| 4.4.2 实验结果 | 第43-44页 |
| 4.5 雷公藤红素衍生物肿瘤细胞凋亡结果分析 | 第44-46页 |
| 4.5.1 实验原理 | 第44页 |
| 4.5.2 实验结果 | 第44-46页 |
| 第五章 雷公藤红素与吲哚加成反应的方法学研究 | 第46-76页 |
| 5.1 研究背景 | 第46-47页 |
| 5.2 主要实验仪器、试剂及分析分离方法 | 第47-48页 |
| 5.2.1 主要实验仪器 | 第47-48页 |
| 5.2.2 实验试剂 | 第48页 |
| 5.2.3 实验方法 | 第48页 |
| 5.3 雷公藤红素与吲哚加成反应方法的建立 | 第48-53页 |
| 5.3.1 标准曲线的建立 | 第48-50页 |
| 5.3.2 不同催化剂对反应的影响 | 第50-51页 |
| 5.3.3 不同溶剂对反应的影响 | 第51-52页 |
| 5.3.4 反应时间对反应的影响 | 第52页 |
| 5.3.5 反应物吲哚的量对反应的影响 | 第52-53页 |
| 5.3.6 催化剂的量对反应的影响 | 第53页 |
| 5.4 合成路线及方法 | 第53-54页 |
| 5.4.1 总合成路线 | 第53-54页 |
| 5.4.2 合成步骤 | 第54页 |
| 5.5 实验数据 | 第54-72页 |
| 5.6 实验讨论 | 第72-76页 |
| 第六章 全文总结与展望 | 第76-78页 |
| 6.1 雷公藤红素 | 第76页 |
| 6.2 雷公藤红素衍生物的设计 | 第76页 |
| 6.3 生物活性分析 | 第76-77页 |
| 6.4 雷公藤红素与吲哚加成方法学研究 | 第77页 |
| 6.5 展望 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-83页 |
| 附录 雷公藤红素衍生物~1H-NMR,~(13)C-NMR, HR-MS图谱 | 第83-109页 |
| 硕士期间发表论文 | 第109-110页 |
| 致谢 | 第110页 |
