| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第1章 绪论 | 第7-25页 |
| 1.1 引言 | 第7页 |
| 1.2 金属有机框架的制备方法 | 第7-8页 |
| 1.3 多酸基金属有机框架(POMOFs) | 第8-9页 |
| 1.4 多酸基金属有机框架中的刚性/柔性配体 | 第9-18页 |
| 1.5 有机羧酸与含氮类配体混合构筑的金属有机框架 | 第18-23页 |
| 1.6 本论文的选题思路 | 第23-25页 |
| 第2章 实验部分 | 第25-39页 |
| 2.1 实验试剂与仪器 | 第25-26页 |
| 2.2 配体L_1、L_2的合成与表征 | 第26-29页 |
| 2.2.1 配体L1(1,3-二(1,2,4-三氮唑-4)苯)的合成与表征 | 第26-27页 |
| 2.2.2 配体L2(1,4-二(1,2,4-三氮唑-4)苯)的合成与表征 | 第27-29页 |
| 2.3 基于配体L_1、L_2的配合物的合成 | 第29-34页 |
| 2.4 基于配体L_1、L_2构筑的配位聚合物的晶体结构解析 | 第34-39页 |
| 2.4.1 配合物1-5的结构解析 | 第34-36页 |
| 2.4.2 配合物6-10的结构解析 | 第36-39页 |
| 第3章 配体L_1、L_2与PMA构筑配合物的结构及性质 | 第39-53页 |
| 3.1 配合物1-5的晶体结构分析及讨论 | 第39-45页 |
| 3.1.1. 配合物[Co_5(L1)(PMA)·6H_2O]n(1)的晶体结构 | 第39-40页 |
| 3.1.2. 配合物[Co_2(L2)(PMA)]_n(2)的晶体结构 | 第40-41页 |
| 3.1.3. 配合物[Zn(L1)(PMA)]_n(3)的晶体结构 | 第41-42页 |
| 3.1.4. 配合物[Zn(L2)(PMA)·H_2O]_n(4)的晶体结构 | 第42-43页 |
| 3.1.5. 配合物[Cu4(L1)_2(PMA)]·3H_2O]_n(5)的晶体结构 | 第43-45页 |
| 3.2 配合物1-5的表征图谱分析 | 第45-50页 |
| 3.2.1 配合物1-5的红外光谱及分析 | 第45-46页 |
| 3.2.2 热失重分析 | 第46-49页 |
| 3.2.3 X射线粉末衍射 | 第49-50页 |
| 3.3 本章小结 | 第50-53页 |
| 第4章 L_1、L_2与多金属氧酸盐构筑金属配合物 | 第53-71页 |
| 4.1 配合物6-10的晶体结构分析及讨论 | 第53-60页 |
| 4.1.1 配合物[Ag_2(L1)_2Mo_4O_(13)]_n(6)的晶体结构 | 第53-54页 |
| 4.1.2 配合物[Cu(L1)_2Mo_8O_(26)·2H_2O]_n·2H_2O(7)的晶体结构 | 第54-56页 |
| 4.1.3 配合物[Zn_2(L1)_2Mo_8O_(26)·2H_2O]_n(8)的晶体结构 | 第56-57页 |
| 4.1.4 配合物[Cu_4(L1)_4(SiW_(12)O_(40))]_n(9)的晶体结构 | 第57-58页 |
| 4.1.5 配合物[Cu_4(L2)_4(SiW_(12)O_(40))]_n(10)的晶体结构 | 第58-60页 |
| 4.2 配合物6-10的表征图谱分析 | 第60-64页 |
| 4.2.1 配合物6-10的红外光谱及分析 | 第60-61页 |
| 4.2.2 热失重分析 | 第61-63页 |
| 4.2.3 X射线粉末衍射 | 第63-64页 |
| 4.3 电化学性能研究 | 第64-65页 |
| 4.4 配合物9,10对罗丹明B的光降解研究 | 第65-67页 |
| 4.5 本章小结 | 第67-71页 |
| 结论 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-81页 |
| 附录 | 第81-133页 |
| 致谢 | 第133-135页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第135-136页 |
