| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8页 |
| 第1章 绪论 | 第9-21页 |
| 1.1 配位化学概述 | 第9页 |
| 1.2 席夫碱简介 | 第9-10页 |
| 1.3 反应机理 | 第10页 |
| 1.4 席夫碱的分类 | 第10-11页 |
| 1.5 席夫碱的合成方法及影响因素 | 第11-13页 |
| 1.5.1 席夫碱的合成方法 | 第11-12页 |
| 1.5.2 席夫碱合成的影响因素 | 第12-13页 |
| 1.6 席夫碱配合物的合成方法 | 第13-14页 |
| 1.7 席夫碱及其金属配合物的单晶培养 | 第14-15页 |
| 1.8 席夫碱金属配合物的应用领域简介 | 第15-18页 |
| 1.8.1 抗菌研究 | 第15页 |
| 1.8.2 抗癌研究 | 第15-17页 |
| 1.8.3 催化领域研究 | 第17-18页 |
| 1.8.4 抗氧化活性研究 | 第18页 |
| 1.9 本文的研究目的和意义 | 第18-21页 |
| 第2章 席夫碱配体的合成 | 第21-47页 |
| 2.1 前言 | 第21页 |
| 2.2 实验试剂及仪器 | 第21-22页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第21-22页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第22页 |
| 2.3 二苯乙二酮单腙类席夫碱配体的合成 | 第22-25页 |
| 2.3.1 二苯乙二酮的制备 | 第22-23页 |
| 2.3.2 二苯乙二酮单腙的制备 | 第23页 |
| 2.3.3 二苯乙二酮单腙与糠醛反应 | 第23页 |
| 2.3.4 二苯乙二酮单腙与5-氯水杨醛反应 | 第23-24页 |
| 2.3.5 二苯乙二酮单腙与噻吩-2-甲醛反应 | 第24页 |
| 2.3.6 二苯乙二酮单腙与茴香醛反应 | 第24-25页 |
| 2.3.7 二苯乙二酮单腙与3,4-二甲氧基苯甲醛反应 | 第25页 |
| 2.4 联苯乙酮腙类席夫碱配体的合成 | 第25-27页 |
| 2.4.1 联苯乙酮腙的合成 | 第25页 |
| 2.4.2 联苯乙酮腙与邻氯苯甲醛反应 | 第25-26页 |
| 2.4.3 联苯乙酮腙与间氯苯甲醛反应 | 第26页 |
| 2.4.4 联苯乙酮腙与对氯苯甲醛反应 | 第26页 |
| 2.4.5 联苯乙酮腙与3,4-二甲氧基苯甲醛反应 | 第26-27页 |
| 2.5 结果与表征 | 第27-45页 |
| 2.5.1 单晶结构测定和精修 | 第27-35页 |
| 2.5.2 核磁结构分析 | 第35-45页 |
| 2.6 总结 | 第45-47页 |
| 第3章 联苯乙酮腙有序/无序晶体结构分析、理论计算和光谱性质研究 | 第47-63页 |
| 3.1 简介 | 第47-48页 |
| 3.2 晶体结构解析及理论计算 | 第48-49页 |
| 3.2.1 单晶结构的确定、精修和相关计算 | 第48-49页 |
| 3.2.2 有关吸收和发射光谱的计算研究 | 第49页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第49-62页 |
| 3.3.1 BEH的有序和无序单晶结构 | 第49-55页 |
| 3.3.2 全角度松弛势能面(RPES)扫描 | 第55-58页 |
| 3.3.3 紫外光谱及解释 | 第58-60页 |
| 3.3.4 荧光光谱及解释 | 第60-62页 |
| 3.4 总结 | 第62-63页 |
| 第4章 铜离子席夫碱配合物的合成及表征 | 第63-73页 |
| 4.1 引言 | 第63页 |
| 4.2 试剂与仪器 | 第63-64页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第63-64页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第64页 |
| 4.3 席夫碱金属配合物的合成 | 第64-68页 |
| 4.4 席夫碱金属配合物的表征 | 第68-71页 |
| 4.4.1 双(吡啶-2-亚甲基)丙烷-1,3-二胺-铜离子配合物 | 第68-69页 |
| 4.4.2 吡嗪-2-亚甲撑丙烷-1,3-二胺-铜离子配合物 | 第69-71页 |
| 4.5 总结 | 第71-73页 |
| 第5章 总结 | 第73-75页 |
| 5.1 论文总结 | 第73页 |
| 5.2 下一步工作 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-87页 |
| 致谢 | 第87-89页 |
| 在学期间主要研究成果 | 第89页 |
