| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-24页 |
| 1.1 麦冬植物的自然情况、分类及药理作用 | 第9-12页 |
| 1.1.1 麦冬植物的自然情况 | 第9-11页 |
| 1.1.2 麦冬的分类 | 第11页 |
| 1.1.3 麦冬的药理作用 | 第11-12页 |
| 1.2 麦冬的化学成分 | 第12-17页 |
| 1.2.1 皂苷类 | 第12-16页 |
| 1.2.2 高异黄酮类 | 第16页 |
| 1.2.3 多糖类 | 第16页 |
| 1.2.4 氨基酸类 | 第16-17页 |
| 1.2.5 其它成分 | 第17页 |
| 1.3 关于皂苷提取的研究 | 第17-19页 |
| 1.3.1 中药中有效成分提取的传统方法 | 第17页 |
| 1.3.2 中药中有效成分提取的新方法 | 第17-18页 |
| 1.3.3 中药中甾体皂苷提取的研究进展 | 第18-19页 |
| 1.4 关于麦冬皂苷提取及检测方法的研究 | 第19-22页 |
| 1.4.1 麦冬皂苷常规提取方法的研究 | 第19页 |
| 1.4.2 麦冬皂苷生物酶法提取的研究 | 第19-20页 |
| 1.4.3 麦冬皂苷的检测方法的研究 | 第20-22页 |
| 1.4.3.1 色谱法 | 第20-21页 |
| 1.4.3.2 麦冬皂苷检测方法的研究进展 | 第21-22页 |
| 1.5 论文主要研究内容 | 第22-24页 |
| 第二章 材料与方法 | 第24-34页 |
| 2.1 试验材料 | 第24-26页 |
| 2.1.1 菌种 | 第24页 |
| 2.1.2 培养基 | 第24页 |
| 2.1.2.1 固体斜面察氏培养基 | 第24页 |
| 2.1.2.2 液体发酵麦芽汁培养基 | 第24页 |
| 2.1.3 试剂与仪器 | 第24-26页 |
| 2.1.3.1 试剂 | 第24-25页 |
| 2.1.3.2 仪器 | 第25-26页 |
| 2.2 试验方法 | 第26-34页 |
| 2.2.1 常规醇提法与生物酶法提取麦冬总皂苷比较的研究 | 第26-28页 |
| 2.2.1.1 菌种的发酵培养及粗酶液制备 | 第26页 |
| 2.2.1.2 常规醇提法提取麦冬总皂苷的制备 | 第26-27页 |
| 2.2.1.3 生物酶法提取麦冬总皂苷的制备 | 第27页 |
| 2.2.1.4 薄层层析法(TLC) | 第27页 |
| 2.2.1.5 待测样品溶液的制备 | 第27页 |
| 2.2.1.6 薄层层析法对待测样品的分析 | 第27页 |
| 2.2.1.7 等吸收双波长消去法 | 第27-28页 |
| 2.2.1.8 双波长消去法绘制标准曲线 | 第28页 |
| 2.2.1.9 麦冬总皂苷样品含量的测定 | 第28页 |
| 2.2.2 生物酶法提取麦冬总皂苷工艺条件优化的研究 | 第28-30页 |
| 2.2.2.1 麦冬粉末的溶涨及酶反应的底物溶液制备 | 第28页 |
| 2.2.2.2 生物酶法提取麦冬总皂苷的酶反应方法 | 第28页 |
| 2.2.2.3 生物酶法提取麦冬总皂苷的反应物料比的确定 | 第28-29页 |
| 2.2.2.4 生物酶法提取麦冬总皂苷的酶反应温度的确定 | 第29页 |
| 2.2.2.5 生物酶法提取麦冬总皂苷的酶反应时间的确定 | 第29页 |
| 2.2.2.6 生物酶法提取麦冬总皂苷的乙醇终止反应静置时间的确定 | 第29页 |
| 2.2.2.7 生物酶法提取麦冬总皂苷的乙醇终止反应静置温度的确定 | 第29-30页 |
| 2.2.3 AB-8大孔吸附树脂纯化酶法提取麦冬总皂苷 | 第30-32页 |
| 2.2.3.1 AB-8大孔吸附树脂的特性 | 第30页 |
| 2.2.3.2 AB-8大孔吸附树脂的预处理 | 第30页 |
| 2.2.3.3 麦冬总皂苷的大量制备 | 第30-31页 |
| 2.2.3.4 AB-8大孔吸附树脂吸附容量的确定 | 第31页 |
| 2.2.3.5 梯度洗脱乙醇浓度的确定 | 第31页 |
| 2.2.3.6 AB-8大孔吸附树脂纯化酶法提取麦冬总皂苷 | 第31-32页 |
| 2.2.4 酶法提取麦冬总皂苷的D280树脂的脱色 | 第32页 |
| 2.2.5 硅胶柱层析法分离麦冬酶解产物中的麦冬总皂苷 | 第32-33页 |
| 2.2.6 高效液相色谱法(HPLC)检测分析 | 第33-34页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第34-53页 |
| 3.1 生物酶法与常规醇提法提取麦冬总皂苷的比较 | 第34-36页 |
| 3.1.1 麦冬皂苷标准曲线的绘制 | 第34页 |
| 3.1.2 薄层层析法(TLC)对酶法与醇提法提取麦冬总皂苷的比较 | 第34-35页 |
| 3.1.3 双波长消去法对酶法和醇提法提取麦冬总皂苷含量的测定 | 第35-36页 |
| 3.2 生物酶法提取麦冬总皂苷的研究 | 第36-40页 |
| 3.2.1 生物酶法提取麦冬总皂苷的反应物料比的研究 | 第36-37页 |
| 3.2.2 生物酶法提取麦冬总皂苷的酶反应温度的研究 | 第37-38页 |
| 3.2.3 生物酶法提取麦冬总皂苷的酶反应时间的研究 | 第38页 |
| 3.2.4 生物酶法提取麦冬总皂苷乙醇终止反应静置时间的研究 | 第38-39页 |
| 3.2.5 生物酶法提取麦冬总皂苷的乙醇终止反应静置温度的研究 | 第39-40页 |
| 3.3 AB-8大孔吸附树脂纯化麦冬总皂苷 | 第40-43页 |
| 3.3.1 麦冬总皂苷的制备 | 第40页 |
| 3.3.2 麦冬总皂苷的静态吸附容量 | 第40-41页 |
| 3.3.3 梯度洗脱乙醇浓度的确定 | 第41-43页 |
| 3.3.3.1 绘制洗脱曲线 | 第41页 |
| 3.3.3.2 薄层层析(TLC)检测 | 第41-43页 |
| 3.4 AB-8和D280吸附树脂联用纯化酶法提取麦冬总皂苷 | 第43-46页 |
| 3.4.1 大孔吸附树脂纯化后的麦冬总皂苷TLC检测 | 第43-44页 |
| 3.4.2 大孔吸附树脂纯化后的麦冬皂苷HPLC检测 | 第44-46页 |
| 3.5 硅胶柱层析法纯化酶法提取麦冬总皂苷 | 第46-50页 |
| 3.6 硅胶柱层析纯化麦冬皂苷的HPLC检测 | 第50-53页 |
| 第四章 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
