学位论文数据集 | 第3-4页 |
摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-9页 |
第一章 绪论 | 第18-30页 |
1.1 抗生素使用现状 | 第18-21页 |
1.1.1 抗生素的危害 | 第18-19页 |
1.1.2 抗生素的污染现状 | 第19-20页 |
1.1.3 水中抗生素的处理 | 第20-21页 |
1.2 半导体光催化理论 | 第21-22页 |
1.2.1 半导体能带理论 | 第21-22页 |
1.2.2 半导体光催化原理 | 第22页 |
1.3 半导体光催化剂种类 | 第22-24页 |
1.3.1 TiO_2 | 第22-23页 |
1.3.2 g-C_3N_4 | 第23页 |
1.3.3 ZnO | 第23-24页 |
1.4 TiO_2光催化活性改善的方法 | 第24-26页 |
1.4.1 TiO_2的负载 | 第24页 |
1.4.2 非金属元素掺杂 | 第24-25页 |
1.4.3 稀土元素掺杂 | 第25页 |
1.4.4 过渡金属元素掺杂 | 第25-26页 |
1.5 塑料药品包装材料安全性分析 | 第26-28页 |
1.5.1 前处理方法 | 第26-27页 |
1.5.2 检测分析方法 | 第27-28页 |
1.6 研究内容、目的与意义 | 第28-30页 |
第二章 不同掺杂剂量负载型N-TiO_2光催化剂的制备及表征 | 第30-40页 |
2.1 引言 | 第30页 |
2.2 主要实验用品 | 第30-31页 |
2.2.1 药品与试剂 | 第30页 |
2.2.2 设备与仪器 | 第30-31页 |
2.3 实验方法 | 第31-32页 |
2.3.1 不同掺杂剂量纳米N-TiO_2的制备 | 第31页 |
2.3.2 负载型纳米N-TiO_2光催化剂的制备 | 第31-32页 |
2.4 结果与讨论 | 第32-39页 |
2.4.1 XRD分析 | 第32-33页 |
2.4.2 比表面分析 | 第33-34页 |
2.4.3 UV-Vis分析 | 第34-36页 |
2.4.4 FTIR分析 | 第36页 |
2.4.5 SEM/EDS分析 | 第36-38页 |
2.4.6 XPS分析 | 第38-39页 |
2.5 本章小结 | 第39-40页 |
第三章 水中环丙沙星的光催化降解机理推断及毒理学评估 | 第40-58页 |
3.1 引言 | 第40页 |
3.2 主要实验用品 | 第40-41页 |
3.2.1 试剂与药品 | 第40-41页 |
3.2.2 设备及仪器 | 第41页 |
3.3 实验方法 | 第41-50页 |
3.3.1 光催化活性测试 | 第41-42页 |
3.3.2 液相色谱条件 | 第42页 |
3.3.3 质谱检测条件 | 第42-43页 |
3.3.4 降解产物数据库的建立 | 第43-49页 |
3.3.5 毒理学评估 | 第49-50页 |
3.4 结果与讨论 | 第50-56页 |
3.4.1 不同氮掺杂剂量对催化活性的影响 | 第50-51页 |
3.4.2 负载方法的稳定性研究 | 第51页 |
3.4.3 降解动力学模型探究 | 第51-52页 |
3.4.4 降解机理研究 | 第52-55页 |
3.4.5 毒理学评估 | 第55-56页 |
3.5 本章小结 | 第56-58页 |
第四章 凝固-漂浮分散液液微萃取在药包材安全性考察中的应用 | 第58-70页 |
4.1 引言 | 第58页 |
4.2 主要实验用品 | 第58-60页 |
4.2.1 试剂与药品 | 第58-59页 |
4.2.2 设备与仪器 | 第59-60页 |
4.3 实验方法 | 第60-61页 |
4.3.1 药包材溶出实验 | 第60页 |
4.3.2 样品前处理 | 第60页 |
4.3.3 液相色谱条件 | 第60-61页 |
4.3.4 质谱检测条件 | 第61页 |
4.4 结果与讨论 | 第61-65页 |
4.4.1 萃取剂用量优化 | 第61-62页 |
4.4.2 萃取pH优化 | 第62-63页 |
4.4.3 涡旋时间优化 | 第63-64页 |
4.4.4 分散剂选择 | 第64页 |
4.4.5 分散剂用量优化 | 第64-65页 |
4.5 方法学考察 | 第65-67页 |
4.6 实际样品分析 | 第67-68页 |
4.7 本章小结 | 第68-70页 |
第五章 结论 | 第70-72页 |
5.1 结论 | 第70页 |
5.2 论文创新点 | 第70-72页 |
参考文献 | 第72-78页 |
研究成果和发表的学术论文 | 第78-80页 |
致谢 | 第80-82页 |
作者及导师简介 | 第82-83页 |
附件 | 第83-84页 |