| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第1章 综述 | 第10-18页 |
| 1.1 毒素抗毒素系统概述 | 第10-12页 |
| 1.2 分枝杆菌毒素抗毒素概述 | 第12-13页 |
| 1.3 结核分枝杆菌毒素抗毒素系统功能概述 | 第13-16页 |
| 1.3.1 VapBC家族 | 第13-14页 |
| 1.3.2 MazEF家族 | 第14-15页 |
| 1.3.3 RelBE和YefM/YoeB家族 | 第15页 |
| 1.3.4 HigBA家族 | 第15页 |
| 1.3.5 多重TAC系统 | 第15-16页 |
| 1.3.6 ParDE家族 | 第16页 |
| 1.3.7 其他类型的毒素抗毒素系统 | 第16页 |
| 1.4 毒素-抗毒素系统的研究展望 | 第16-18页 |
| 第2章 引言 | 第18-20页 |
| 第3章 实验材料和方法 | 第20-36页 |
| 3.1 实验材料 | 第20-24页 |
| 3.1.1 实验菌株和质粒 | 第20页 |
| 3.1.2 主要试剂和溶液 | 第20-22页 |
| 3.1.3 主要培养基 | 第22-23页 |
| 3.1.4 主要仪器 | 第23-24页 |
| 3.2 实验方法 | 第24-36页 |
| 3.2.1 生物信息学分析 | 第24页 |
| 3.2.2 构建表达Rv2872在耻垢分枝杆菌中 | 第24-29页 |
| 3.2.3 重组菌株与空载菌株生长曲线和CFU的测定 | 第29页 |
| 3.2.4 重组耻垢分枝杆菌药物耐药性分析 | 第29页 |
| 3.2.5 分析Rv2872的靶基因 | 第29-30页 |
| 3.2.6 菌落形态和细胞壁的观察 | 第30-31页 |
| 3.2.7 重组耻垢分枝杆菌脂肪酸的测定 | 第31-32页 |
| 3.2.8 重组耻垢分枝杆菌对溴化乙锭和尼罗红的吸收分析 | 第32页 |
| 3.2.9 重组耻垢分枝杆菌体内氨基酸含量的测定 | 第32-33页 |
| 3.2.10 重组耻垢分枝杆菌生物膜的测定 | 第33页 |
| 3.2.11 重组耻垢分枝杆菌转录组测定 | 第33页 |
| 3.2.12 Rv2872蛋白RNase活性的测定 | 第33-34页 |
| 3.2.13 数据处理与分析 | 第34-36页 |
| 第4章 结果与分析 | 第36-52页 |
| 4.1 不同抗生素处理对毒素抗毒素基因的影响 | 第36-37页 |
| 4.2 生物信息学分析Rv2872基因在分枝杆菌中的保守性 | 第37-38页 |
| 4.3 成功构建表达Rv2872基因的重组耻垢分枝杆菌 | 第38-39页 |
| 4.4 Rv2872抑制耻垢分枝杆菌的生长 | 第39-40页 |
| 4.5 Rv2872增强耻垢分枝杆菌对万古霉素的耐受 | 第40-41页 |
| 4.6 Rv2872影响万古霉素应答相关基因的转录 | 第41-44页 |
| 4.7 Rv2872改变耻垢分枝杆菌的菌落形态及细胞壁结构 | 第44-45页 |
| 4.8 Rv2872改变重组耻垢分枝杆菌细胞壁的脂肪酸组分 | 第45页 |
| 4.9 Rv2872不改变耻垢分枝杆菌细胞壁的通透性 | 第45-46页 |
| 4.10 Rv2872改变细胞内氨基酸的水平 | 第46页 |
| 4.11 Rv2872重组菌的生物膜发生改变 | 第46-48页 |
| 4.12 MS_Rv2872转录组发生变化 | 第48-50页 |
| 4.13 Rv2872蛋白具有RNAse活性 | 第50-52页 |
| 第5章 结果与讨论 | 第52-56页 |
| 5.1 实验结论 | 第52-53页 |
| 5.2 讨论与分析 | 第53页 |
| 5.3 展望 | 第53-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 致谢 | 第62-64页 |
| 附录 | 第64-66页 |
| 硕士期间发表和撰写的文章 | 第66页 |
