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聚多巴胺纳米探针及其荧光分析方法的研究与应用

中文摘要第10-14页
ABSTRACT第14-17页
本论文主要创新点第19-20页
第一章 绪论第20-49页
    1.1 聚多巴胺及其复合材料的应用第20-34页
        1.1.1 聚多巴胺的介绍第20-21页
        1.1.2 聚多巴胺的合成及聚合机理第21-23页
        1.1.3 聚多巴胺的物理化学性质第23-25页
            1.1.3.1 聚多巴胺的光学性质第23页
            1.1.3.2 聚多巴胺的粘附性第23-24页
            1.1.3.3 聚多巴胺与金属离子螯合及还原能力第24页
            1.1.3.4 聚多巴胺的化学反应活性第24-25页
            1.1.3.5 生物相容性和生物降解性第25页
            1.1.3.6 其它性质第25页
        1.1.4 聚多巴胺及其复合材料的应用第25-34页
            1.1.4.1 基底表面功能化第25-27页
            1.1.4.2 体内癌症诊断与光热治疗第27-28页
            1.1.4.3 药物输送第28-30页
            1.1.4.4 电化学传感器第30-31页
            1.1.4.5 基于分子印迹的检测第31-32页
            1.1.4.6 比色检测第32-33页
            1.1.4.7 其它应用第33-34页
        1.1.5 总结及展望第34页
    1.2 纳米材料在荧光生物传感中的应用第34-38页
        1.2.1 具有内在荧光性质的纳米材料第34-36页
        1.2.2 具有猝灭荧光性质的纳米材料第36-37页
        1.2.3 具有增强荧光性质的纳米材料第37-38页
        1.2.4 非荧光非猝灭的纳米材料第38页
    1.3 基于核酸探针的荧光生物传感器第38-42页
        1.3.1 基于核酸杂交探针的荧光生物传感器第39-40页
            1.3.1.1 基于竞争杂交探针的传感器第39页
            1.3.1.2 基于“头碰头”型探针的传感器第39-40页
            1.3.1.3 基于猝灭自动连接型探针的传感器第40页
            1.3.1.4 分子信标第40页
        1.3.2 基于适配体的荧光生物传感器第40-42页
            1.3.2.1 基于适配体折叠的传感器第41页
            1.3.2.2 结构开关信号适配体传感器第41-42页
            1.3.2.3 分割的适配体传感器第42页
            1.3.2.4 融合适配体传感器第42页
    1.4 本论文的主要研究工作第42-43页
    参考文献第43-49页
第二章 聚多巴胺纳米材料的猝灭荧光特性研究第49-65页
    2.1 引言第49-50页
    2.2 实验部分第50-53页
        2.2.1 材料和试剂第51页
        2.2.2 仪器设备第51页
        2.2.3 聚多巴胺纳米球的合成与表征第51-52页
        2.2.4 MNP@PDA纳米复合材料的合成第52页
        2.2.5 荧光猝灭的测量第52-53页
        2.2.6 荧光寿命分析第53页
        2.2.7 荧光各向异性分析第53页
    2.3 结果与讨论第53-62页
        2.3.1 聚多巴胺纳米球的合成与表征第53-54页
        2.3.2 聚多巴胺纳米球猝灭荧光的研究第54-56页
        2.3.3 聚多巴胺纳米球与荧光探针之间的作用第56-57页
        2.3.4 猝灭荧光的机理第57-59页
        2.3.5 与其它纳米猝灭剂的比较第59-60页
        2.3.6 不同粒径的纳米球的猝灭荧光效果第60-61页
        2.3.7 MNP@PDA纳米复合材料的猝灭荧光性质第61-62页
    2.4 结论第62-63页
    参考文献第63-65页
第三章 基于聚多巴胺纳米材料的荧光传感分析方法的构建与其应用第65-83页
    3.1 引言第65-66页
    3.2 实验部分第66-69页
        3.2.1 材料和试剂第66-67页
        3.2.2 仪器设备第67页
        3.2.3 聚多巴胺纳米球的合成第67-68页
        3.2.4 荧光猝灭的测量第68页
        3.2.5 荧光各向异性分析第68页
        3.2.6 传感方法用于DNA的分析第68页
        3.2.7 传感方法用于凝血酶的分析第68页
        3.2.8 逻辑系统的构建及操作第68-69页
        3.2.9 基于MNP@PDA复合材料的传感方法的建立及检测应用第69页
    3.3 结果与讨论第69-80页
        3.3.1 传感方法的检测分析原理第69-70页
        3.3.2 传感平台的构建第70-71页
        3.3.3 相互之间的作用第71-72页
        3.3.4 传感方法用于DNA的分析第72-75页
        3.3.5 传感方法用于凝血酶的分析第75-76页
        3.3.6 逻辑系统的运作第76-77页
        3.3.7 基于MNP@PDA的传感方法用于生物分子的检测第77-80页
    3.4 结论第80-81页
    参考文献第81-83页
第四章 基于聚多巴胺纳米球荧光传感的目标物循环放大方法的研究第83-97页
    4.1 引言第83-85页
    4.2 实验部分第85-87页
        4.2.1 材料和试剂第85-86页
        4.2.2 仪器设备第86页
        4.2.3 聚多巴胺纳米球的合成第86页
        4.2.4 ExoⅢ辅助的目标物循环方法检测DNA第86页
        4.2.5 ExoⅢ辅助的目标物循环方法检测ATP第86-87页
    4.3 结果与讨论第87-94页
        4.3.1 聚多巴胺纳米球的制备与表征第87页
        4.3.2 用于DNA分析的传感方法的检测原理第87-88页
        4.3.3 传感方法用于检测DNA第88-91页
        4.3.4 ATP分析的原理第91-92页
        4.3.5 传感方法在ATP检测中的应用第92-94页
    4.4 结论第94-95页
    参考文献第95-97页
第五章 适配体/聚多巴胺纳米球复合探针用于细胞内分子传感的研究第97-113页
    5.1 引言第97-99页
    5.2 实验部分第99-101页
        5.2.1 材料和试剂第99页
        5.2.2 仪器设备第99-100页
        5.2.3 聚多巴胺纳米球的合成第100页
        5.2.4 复合探针的构建及其对ATP的检测第100页
        5.2.5 细胞培养第100页
        5.2.6 复合探针细胞毒性研究第100-101页
        5.2.7 复合探针用于细胞内ATP的传感分析第101页
    5.3 结果与讨论第101-110页
        5.3.1 复合探针用于细胞内分子传感的原理第101-102页
        5.3.2 复合探针的构建第102-103页
        5.3.3 复合探针对ATP的检测第103-105页
        5.3.4 复合探针的细胞毒性的研究第105-106页
        5.3.5 复合探针用于HeLa细胞内ATP的传感分析第106-108页
        5.3.6 复合探针用于HeLa细胞内ATP的半定量分析第108-109页
        5.3.7 复合探针用于其它细胞内ATP的传感分析第109-110页
    5.4 结论第110-111页
    参考文献第111-113页
第六章 聚多巴胺纳米球信号放大在荧光偏振检测小分子中的研究第113-127页
    6.1 引言第113-115页
    6.2 实验部分第115-116页
        6.2.1 材料和试剂第115页
        6.2.2 仪器设备第115页
        6.2.3 聚多巴胺纳米球的合成第115-116页
        6.2.4 适配体与聚多巴胺纳米球之间的作用第116页
        6.2.5 信号放大策略用于荧光偏振检测ATP第116页
        6.2.6 荧光偏振的动力学观察第116页
        6.2.7 复杂生物基质中ATP的检测第116页
    6.3 结果与讨论第116-125页
        6.3.1 聚多巴胺纳米球信号放大荧光偏振检测ATP的原理第116-117页
        6.3.2 聚多巴胺纳米球的合成第117-118页
        6.3.3 聚多巴胺纳米球与探针之间的相互作用第118-119页
        6.3.4 聚多巴胺纳米球对荧光偏振检测ATP的信号放大第119-120页
        6.3.5 荧光偏振检测ATP的条件的优化第120-122页
        6.3.6 荧光偏振检测ATP第122-124页
        6.3.7 复杂生物基质中ATP的荧光偏振检测第124-125页
    6.4 结论第125页
    参考文献第125-127页
附录第127-131页
致谢第131-132页

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