中文摘要 | 第10-14页 |
ABSTRACT | 第14-17页 |
本论文主要创新点 | 第19-20页 |
第一章 绪论 | 第20-49页 |
1.1 聚多巴胺及其复合材料的应用 | 第20-34页 |
1.1.1 聚多巴胺的介绍 | 第20-21页 |
1.1.2 聚多巴胺的合成及聚合机理 | 第21-23页 |
1.1.3 聚多巴胺的物理化学性质 | 第23-25页 |
1.1.3.1 聚多巴胺的光学性质 | 第23页 |
1.1.3.2 聚多巴胺的粘附性 | 第23-24页 |
1.1.3.3 聚多巴胺与金属离子螯合及还原能力 | 第24页 |
1.1.3.4 聚多巴胺的化学反应活性 | 第24-25页 |
1.1.3.5 生物相容性和生物降解性 | 第25页 |
1.1.3.6 其它性质 | 第25页 |
1.1.4 聚多巴胺及其复合材料的应用 | 第25-34页 |
1.1.4.1 基底表面功能化 | 第25-27页 |
1.1.4.2 体内癌症诊断与光热治疗 | 第27-28页 |
1.1.4.3 药物输送 | 第28-30页 |
1.1.4.4 电化学传感器 | 第30-31页 |
1.1.4.5 基于分子印迹的检测 | 第31-32页 |
1.1.4.6 比色检测 | 第32-33页 |
1.1.4.7 其它应用 | 第33-34页 |
1.1.5 总结及展望 | 第34页 |
1.2 纳米材料在荧光生物传感中的应用 | 第34-38页 |
1.2.1 具有内在荧光性质的纳米材料 | 第34-36页 |
1.2.2 具有猝灭荧光性质的纳米材料 | 第36-37页 |
1.2.3 具有增强荧光性质的纳米材料 | 第37-38页 |
1.2.4 非荧光非猝灭的纳米材料 | 第38页 |
1.3 基于核酸探针的荧光生物传感器 | 第38-42页 |
1.3.1 基于核酸杂交探针的荧光生物传感器 | 第39-40页 |
1.3.1.1 基于竞争杂交探针的传感器 | 第39页 |
1.3.1.2 基于“头碰头”型探针的传感器 | 第39-40页 |
1.3.1.3 基于猝灭自动连接型探针的传感器 | 第40页 |
1.3.1.4 分子信标 | 第40页 |
1.3.2 基于适配体的荧光生物传感器 | 第40-42页 |
1.3.2.1 基于适配体折叠的传感器 | 第41页 |
1.3.2.2 结构开关信号适配体传感器 | 第41-42页 |
1.3.2.3 分割的适配体传感器 | 第42页 |
1.3.2.4 融合适配体传感器 | 第42页 |
1.4 本论文的主要研究工作 | 第42-43页 |
参考文献 | 第43-49页 |
第二章 聚多巴胺纳米材料的猝灭荧光特性研究 | 第49-65页 |
2.1 引言 | 第49-50页 |
2.2 实验部分 | 第50-53页 |
2.2.1 材料和试剂 | 第51页 |
2.2.2 仪器设备 | 第51页 |
2.2.3 聚多巴胺纳米球的合成与表征 | 第51-52页 |
2.2.4 MNP@PDA纳米复合材料的合成 | 第52页 |
2.2.5 荧光猝灭的测量 | 第52-53页 |
2.2.6 荧光寿命分析 | 第53页 |
2.2.7 荧光各向异性分析 | 第53页 |
2.3 结果与讨论 | 第53-62页 |
2.3.1 聚多巴胺纳米球的合成与表征 | 第53-54页 |
2.3.2 聚多巴胺纳米球猝灭荧光的研究 | 第54-56页 |
2.3.3 聚多巴胺纳米球与荧光探针之间的作用 | 第56-57页 |
2.3.4 猝灭荧光的机理 | 第57-59页 |
2.3.5 与其它纳米猝灭剂的比较 | 第59-60页 |
2.3.6 不同粒径的纳米球的猝灭荧光效果 | 第60-61页 |
2.3.7 MNP@PDA纳米复合材料的猝灭荧光性质 | 第61-62页 |
2.4 结论 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-65页 |
第三章 基于聚多巴胺纳米材料的荧光传感分析方法的构建与其应用 | 第65-83页 |
3.1 引言 | 第65-66页 |
3.2 实验部分 | 第66-69页 |
3.2.1 材料和试剂 | 第66-67页 |
3.2.2 仪器设备 | 第67页 |
3.2.3 聚多巴胺纳米球的合成 | 第67-68页 |
3.2.4 荧光猝灭的测量 | 第68页 |
3.2.5 荧光各向异性分析 | 第68页 |
3.2.6 传感方法用于DNA的分析 | 第68页 |
3.2.7 传感方法用于凝血酶的分析 | 第68页 |
3.2.8 逻辑系统的构建及操作 | 第68-69页 |
3.2.9 基于MNP@PDA复合材料的传感方法的建立及检测应用 | 第69页 |
3.3 结果与讨论 | 第69-80页 |
3.3.1 传感方法的检测分析原理 | 第69-70页 |
3.3.2 传感平台的构建 | 第70-71页 |
3.3.3 相互之间的作用 | 第71-72页 |
3.3.4 传感方法用于DNA的分析 | 第72-75页 |
3.3.5 传感方法用于凝血酶的分析 | 第75-76页 |
3.3.6 逻辑系统的运作 | 第76-77页 |
3.3.7 基于MNP@PDA的传感方法用于生物分子的检测 | 第77-80页 |
3.4 结论 | 第80-81页 |
参考文献 | 第81-83页 |
第四章 基于聚多巴胺纳米球荧光传感的目标物循环放大方法的研究 | 第83-97页 |
4.1 引言 | 第83-85页 |
4.2 实验部分 | 第85-87页 |
4.2.1 材料和试剂 | 第85-86页 |
4.2.2 仪器设备 | 第86页 |
4.2.3 聚多巴胺纳米球的合成 | 第86页 |
4.2.4 ExoⅢ辅助的目标物循环方法检测DNA | 第86页 |
4.2.5 ExoⅢ辅助的目标物循环方法检测ATP | 第86-87页 |
4.3 结果与讨论 | 第87-94页 |
4.3.1 聚多巴胺纳米球的制备与表征 | 第87页 |
4.3.2 用于DNA分析的传感方法的检测原理 | 第87-88页 |
4.3.3 传感方法用于检测DNA | 第88-91页 |
4.3.4 ATP分析的原理 | 第91-92页 |
4.3.5 传感方法在ATP检测中的应用 | 第92-94页 |
4.4 结论 | 第94-95页 |
参考文献 | 第95-97页 |
第五章 适配体/聚多巴胺纳米球复合探针用于细胞内分子传感的研究 | 第97-113页 |
5.1 引言 | 第97-99页 |
5.2 实验部分 | 第99-101页 |
5.2.1 材料和试剂 | 第99页 |
5.2.2 仪器设备 | 第99-100页 |
5.2.3 聚多巴胺纳米球的合成 | 第100页 |
5.2.4 复合探针的构建及其对ATP的检测 | 第100页 |
5.2.5 细胞培养 | 第100页 |
5.2.6 复合探针细胞毒性研究 | 第100-101页 |
5.2.7 复合探针用于细胞内ATP的传感分析 | 第101页 |
5.3 结果与讨论 | 第101-110页 |
5.3.1 复合探针用于细胞内分子传感的原理 | 第101-102页 |
5.3.2 复合探针的构建 | 第102-103页 |
5.3.3 复合探针对ATP的检测 | 第103-105页 |
5.3.4 复合探针的细胞毒性的研究 | 第105-106页 |
5.3.5 复合探针用于HeLa细胞内ATP的传感分析 | 第106-108页 |
5.3.6 复合探针用于HeLa细胞内ATP的半定量分析 | 第108-109页 |
5.3.7 复合探针用于其它细胞内ATP的传感分析 | 第109-110页 |
5.4 结论 | 第110-111页 |
参考文献 | 第111-113页 |
第六章 聚多巴胺纳米球信号放大在荧光偏振检测小分子中的研究 | 第113-127页 |
6.1 引言 | 第113-115页 |
6.2 实验部分 | 第115-116页 |
6.2.1 材料和试剂 | 第115页 |
6.2.2 仪器设备 | 第115页 |
6.2.3 聚多巴胺纳米球的合成 | 第115-116页 |
6.2.4 适配体与聚多巴胺纳米球之间的作用 | 第116页 |
6.2.5 信号放大策略用于荧光偏振检测ATP | 第116页 |
6.2.6 荧光偏振的动力学观察 | 第116页 |
6.2.7 复杂生物基质中ATP的检测 | 第116页 |
6.3 结果与讨论 | 第116-125页 |
6.3.1 聚多巴胺纳米球信号放大荧光偏振检测ATP的原理 | 第116-117页 |
6.3.2 聚多巴胺纳米球的合成 | 第117-118页 |
6.3.3 聚多巴胺纳米球与探针之间的相互作用 | 第118-119页 |
6.3.4 聚多巴胺纳米球对荧光偏振检测ATP的信号放大 | 第119-120页 |
6.3.5 荧光偏振检测ATP的条件的优化 | 第120-122页 |
6.3.6 荧光偏振检测ATP | 第122-124页 |
6.3.7 复杂生物基质中ATP的荧光偏振检测 | 第124-125页 |
6.4 结论 | 第125页 |
参考文献 | 第125-127页 |
附录 | 第127-131页 |
致谢 | 第131-132页 |