| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 第一章 绪论 | 第12-50页 |
| 1.1 引言 | 第12-13页 |
| 1.2 近红外染料简介 | 第13-20页 |
| 1.2.1 BODIPY染料 | 第14-19页 |
| 1.2.2 菁染料 | 第19-20页 |
| 1.2.3 酞菁染料 | 第20页 |
| 1.3 单线态氧 | 第20-24页 |
| 1.3.1 产生单线态氧的方法 | 第21-22页 |
| 1.3.2 单线态氧的应用 | 第22-24页 |
| 1.4 过渡金属卟啉-氮杂-BODIPY | 第24-32页 |
| 1.4.1 过渡金属化合物 | 第24-25页 |
| 1.4.2 卟啉 | 第25-31页 |
| 1.4.3 铑卟啉-氮杂BODIPY化合物 | 第31-32页 |
| 1.5 过渡金属卟啉-氮杂-BODIPY复合物的表征分析方法 | 第32-41页 |
| 1.5.1 紫外可见吸收光谱 | 第32页 |
| 1.5.2 磁圆二色谱 | 第32-33页 |
| 1.5.3 分子荧光 | 第33-41页 |
| 1.5.4 理论计算 | 第41页 |
| 1.6 本论文的研究内容及意义 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-50页 |
| 第二章 基于铑(Ⅲ)-碳键正交键合的卟啉-aza-BODIPY复合物的合成及其性质研究 | 第50-90页 |
| 2.1 前言 | 第50-52页 |
| 2.2 实验部分 | 第52-57页 |
| 2.2.1 合成路线设计 | 第52-53页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第53页 |
| 2.2.3 主要仪器 | 第53页 |
| 2.2.4 实验方法 | 第53-54页 |
| 2.2.5 合成 | 第54-57页 |
| 2.3 结果和讨论 | 第57-85页 |
| 2.3.1 结构表征 | 第57-64页 |
| 2.3.2 性质讨论 | 第64-85页 |
| 2.4 小结 | 第85页 |
| 2.5 展望 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-90页 |
| 第三章 甲氧基修饰的aza-BODIPY与铑卟啉正交键合近红外复合物的合成与光谱性质研究 | 第90-130页 |
| 3.1 前言 | 第90-92页 |
| 3.2 实验部分 | 第92-98页 |
| 3.2.1 主要试剂 | 第92页 |
| 3.2.2 主要仪器 | 第92-93页 |
| 3.2.3 分子结构设计 | 第93-94页 |
| 3.2.4 合成路线设计 | 第94页 |
| 3.2.5 实验方法 | 第94-95页 |
| 3.2.6 合成 | 第95-98页 |
| 3.3 结果和讨论 | 第98-126页 |
| 3.3.1 结构表征 | 第98-105页 |
| 3.3.2 性质讨论 | 第105-126页 |
| 3.4 小结 | 第126页 |
| 3.5 展望 | 第126-127页 |
| 参考文献 | 第127-130页 |
| 第四章 cRGD功能化、pH激活的氨基取代氮杂-BODIPY在近红外肿瘤诊断治疗方面的应用 | 第130-162页 |
| 4.1 前言 | 第130-133页 |
| 4.2 实验部分 | 第133-142页 |
| 4.2.1 合成路线设计 | 第133页 |
| 4.2.2 主要试剂 | 第133-134页 |
| 4.2.3 主要仪器 | 第134页 |
| 4.2.4 实验方法 | 第134-139页 |
| 4.2.5 合成 | 第139-142页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第142-157页 |
| 4.3.1 化合物Br_2BDP,NMe_2Br_2BDP和NEt_2Br_2BDP的光物理性质 | 第142-146页 |
| 4.3.2 单线态氧检测 | 第146-147页 |
| 4.3.3 荧光成像 | 第147-148页 |
| 4.3.4 cRGD肿瘤靶向性研究 | 第148-151页 |
| 4.3.5 光动力治疗 | 第151-155页 |
| 4.3.6 光动力治疗机理 | 第155-156页 |
| 4.3.7 诊疗监控 | 第156-157页 |
| 4.4 小结 | 第157页 |
| 4.5 展望 | 第157-159页 |
| 参考文献 | 第159-162页 |
| 结论 | 第162-166页 |
| 攻读博士学位期间已发表和待发表论文 | 第166-168页 |
| 致谢 | 第168-170页 |
| 附录: 化合物结构及其编号 | 第170-172页 |
