首页--医药、卫生论文--肿瘤学论文--肿瘤学实验研究论文--治疗实验论文

突变p53通过Egr-1/p300介导电离辐射激活Cathepsin L的机制

中文摘要第4-7页
Abstract第7-9页
前言第11-15页
材料与方法第15-36页
第一部分 突变p53通过Egr-1/p300介导电离辐射诱导Cathepsin L表达第36-49页
    结果第36-49页
        1. X射线对不同p53基因背景的细胞株中Cathepsin L表达的影响第36-38页
        2. 转录因子Egr-1和转录辅助因子p300参与了电离辐射诱导的Cathepsin L转录激活第38-41页
        3. p300参与电离辐射对Cathepsin L转录激活的机制第41-42页
        4. 皮下移植瘤模型检测突变p53在电离辐射作用下对Cathepsin L的调控作用第42-44页
        5. 结肠癌和乳腺癌临床样本中Cathepsin L,Egr-1和p300表达水平的关系第44-49页
第二部分 突变p53细朐的Cathepsin L启动子甲基化状态对电离福射诱导Cathepsin L转录激活的影响第49-56页
    结果第49-56页
        1. 电离辐射对不同p53基因背景的细胞株甲基化转移酶蛋白水平的影响第49-50页
        2. MSP检测电离辐射对Cathepsin L启动子甲基化水平的影响第50-52页
        3. BSP检测电离辐射对Cathepsin L启动子甲基化水平的影响第52-56页
结论第56-57页
讨论第57-61页
参考文献第61-66页
综述第66-75页
    Reference第70-75页
英文缩略词表第75-76页
攻读学位期间公开发表的论文第76-77页
攻读博士学位期间获奖情况第77-78页
致谢第78页

论文共78页,点击 下载论文
上一篇:ALK抑制剂对表达GCC2-ALK融合基因的非小细胞肺癌患者的治疗效果及机制研究
下一篇:全外显子组测序鉴定甲状腺癌全新抑癌lncRNA GAS8-AS1及其抑癌分子机制研究