摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-7页 |
目录 | 第8-10页 |
第一章 前言 | 第10-19页 |
1 蛋白质磷酸化与去磷酸化 | 第10-11页 |
2 蛋白激酶 | 第11-12页 |
3 蛋白磷酸酶 | 第12-18页 |
3.1 蛋白磷酸酶-1(PP-1) | 第14-16页 |
3.2 PP-1的催化亚基(PP-1c) | 第16页 |
3.3 蛋白磷酸酶-2A(PP-2A) | 第16-18页 |
4 本文研究概况 | 第18-19页 |
第二章 实验材料与方法 | 第19-39页 |
1 实验材料及试剂 | 第19-22页 |
1.1 实验材料 | 第19页 |
1.2 实验试剂 | 第19-22页 |
1.3 实验仪器 | 第22页 |
2 实验方法 | 第22-39页 |
2.1 人工受精 | 第22-23页 |
2.2 显微注射 | 第23-24页 |
2.3 总量RNA的提取 | 第24-26页 |
2.4 反转录cDNA的获得 | 第26-27页 |
2.5 RACE克隆 | 第27-35页 |
2.6 显微镜观察及拍照 | 第35页 |
2.7 石蜡切片 | 第35-39页 |
第三章 实验结果及讨论 | 第39-52页 |
1. 实验结果 | 第39-48页 |
1.1 PP-1cγ在金鱼中全长cDNA的克隆及同源分析 | 第39-40页 |
1.2 PP-1cγ的mRNA水平表达分析 | 第40-43页 |
1.3 PP-1cγ的显微注射表型分析 | 第43-48页 |
2. 结果讨论 | 第48-52页 |
2.1 金鱼PP-1cγ cDNA的克隆以及其在胚胎不同时期及组织中的表达 | 第48-49页 |
2.2 PP-1cγ基因在金鱼胚胎发育不同时期中的功能研究 | 第49-52页 |
参考文献 | 第52-58页 |
附录 | 第58-59页 |
致谢 | 第59-60页 |