| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第10-25页 |
| 1.1 课题研究的目的和意义 | 第10-11页 |
| 1.2 微胶囊模型的研究进展 | 第11-14页 |
| 1.2.1 磷脂胶囊 | 第11-12页 |
| 1.2.2 胶体胶囊 | 第12页 |
| 1.2.3 聚合物胶囊 | 第12-13页 |
| 1.2.4 多肽胶囊 | 第13-14页 |
| 1.2.5 蛋白质胶囊 | 第14页 |
| 1.3 微胶囊膜透性的研究进展 | 第14-20页 |
| 1.3.1 刺激响应方式 | 第15-17页 |
| 1.3.2 引入膜通道方式 | 第17-20页 |
| 1.3.3 破坏外壳层方式 | 第20页 |
| 1.4 分子印迹的研究进展 | 第20-22页 |
| 1.4.1 模拟酶活性中心 | 第21页 |
| 1.4.2 制造生物传感器 | 第21-22页 |
| 1.4.3 用于生物识别通讯 | 第22页 |
| 1.5 文献综述简析 | 第22-23页 |
| 1.6 主要研究内容 | 第23-25页 |
| 1.6.1 双亲耦合体基元的制备和微胶囊的构筑 | 第23-24页 |
| 1.6.2 三元杂合微胶囊膜透性的调控及多级释放的实现 | 第24-25页 |
| 第2章 实验材料及分析方法 | 第25-31页 |
| 2.1 实验药品与仪器 | 第25-26页 |
| 2.1.1 实验药品 | 第25-26页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第26页 |
| 2.2 基元的合成 | 第26-28页 |
| 2.2.1 右旋糖酐/溶菌酶的羧基化修饰方法 | 第26-27页 |
| 2.2.2 右旋糖酐/溶菌酶/牛血清白蛋白的氨基化修饰方法 | 第27页 |
| 2.2.3 右旋糖酐/溶菌酶/牛血清白蛋白聚合物耦合体的合成方法 | 第27-28页 |
| 2.2.4 双亲耦合体基元和包载物的荧光标记方法 | 第28页 |
| 2.3 各类型微胶囊的制备及物质封装方法 | 第28-29页 |
| 2.4 表征方法 | 第29-31页 |
| 第3章 各类型微胶囊的构筑 | 第31-50页 |
| 3.1 双亲耦合体基元成分分析 | 第31-33页 |
| 3.2 双亲耦合体基元氨基数目评估 | 第33-39页 |
| 3.2.1 单位分子Dextran-NH_2氨基数目分析 | 第34-35页 |
| 3.2.2 单位分子Lysozyme-NH_2氨基数目分析 | 第35-37页 |
| 3.2.3 单位分子BSA-NH_2氨基数目分析 | 第37-39页 |
| 3.3 双亲耦合体基元PNIPAAm数目评估 | 第39-42页 |
| 3.3.1 聚(N-异丙基丙烯酰胺)分子量分析 | 第39-40页 |
| 3.3.2 单位分子Dextran/NH_2-PNIPAAm中聚合物数目分析 | 第40-41页 |
| 3.3.3 单位分子Lysozyme-NH_2/PNIPAAm中聚合物数目分析 | 第41页 |
| 3.3.4 单位分子BSA/NH_2-PNIPAAm中聚合物数目分析 | 第41-42页 |
| 3.4 各类型微胶囊的形貌和组成分析 | 第42-48页 |
| 3.4.1 Dex-P和Lys-P以及BSA-P一元微胶囊 | 第43-44页 |
| 3.4.2 Dex-P+Lys-P和Dex-P+BSA-P二元杂合微胶囊 | 第44-46页 |
| 3.4.3 Dex-P+Lys-P+BSA-P三元杂合微胶囊 | 第46-48页 |
| 3.5 本章小结 | 第48-50页 |
| 第4章 三元杂合微胶囊膜透性的调控及物质释放 | 第50-63页 |
| 4.1 三元杂合微胶囊膜透性的调控 | 第50-58页 |
| 4.1.1 原始三元杂合微胶囊膜透性分析 | 第50-52页 |
| 4.1.2 三元杂合微胶囊膜透性的一级调控 | 第52-55页 |
| 4.1.3 三元杂合微胶囊膜透性的二级调控 | 第55-57页 |
| 4.1.4 三元杂合微胶囊膜透性的三级调控 | 第57-58页 |
| 4.2 三元杂合微胶囊膜透性分析 | 第58-59页 |
| 4.3 生物分子的程序性释放 | 第59-61页 |
| 4.3.1 包载物的选择及封装 | 第59页 |
| 4.3.2 包载物的程序性释放 | 第59-61页 |
| 4.4 本章小结 | 第61-63页 |
| 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-71页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果 | 第71-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
