| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-19页 |
| 1.1 细胞电化学 | 第11-13页 |
| 1.1.1 细胞电化学在抗癌领域的发展 | 第11-12页 |
| 1.1.2 生物传感器的的发展与应用 | 第12-13页 |
| 1.2 复合修饰电极 | 第13-16页 |
| 1.2.1 碳纳米管的发展与应用 | 第13-14页 |
| 1.2.2 离子液体的发展与应用 | 第14-15页 |
| 1.2.3 碳纳米管-离子液体复合修饰电极的发展与应用 | 第15-16页 |
| 1.3 黄嘌呤氧化酶 | 第16-17页 |
| 1.3.1 黄嘌呤氧化酶的研究历史和进展 | 第16页 |
| 1.3.2 黄嘌呤氧化酶的一些特性 | 第16页 |
| 1.3.3 黄嘌呤氧化酶的生理功能 | 第16-17页 |
| 1.4 环磷酰胺的抗癌作用 | 第17-19页 |
| 第2章 酶催化电化学检测系统的构建 | 第19-34页 |
| 2.1 仪器与材料 | 第19-20页 |
| 2.1.1 仪器 | 第19页 |
| 2.1.2 试剂与材料 | 第19-20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-22页 |
| 2.2.1 标准品溶液的配制 | 第20页 |
| 2.2.2 复合修饰电极的制备 | 第20-21页 |
| 2.2.3 微反应电极系统的建立 | 第21页 |
| 2.2.4 测定方法 | 第21-22页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第22-33页 |
| 2.3.1 高效液相法对细胞内电活性物质的确定 | 第22-24页 |
| 2.3.2 微反应电极系统与正常电极系统对比 | 第24-25页 |
| 2.3.3 黄嘌呤和次黄嘌呤浓度与峰面积之间的关系 | 第25-28页 |
| 2.3.4 腺嘌呤和鸟嘌呤浓度与峰面积之间的关系 | 第28-31页 |
| 2.3.5 酶催化电化学检测系统的构建 | 第31-32页 |
| 2.3.6 修饰电极对测试结果的影响 | 第32-33页 |
| 2.4 小结 | 第33-34页 |
| 第3章 酶催化电化学法对抗癌药物筛选的研究 | 第34-48页 |
| 3.1 仪器与材料 | 第34-36页 |
| 3.1.1 仪器 | 第34-35页 |
| 3.1.2 试剂与材料 | 第35-36页 |
| 3.2 实验方法 | 第36-40页 |
| 3.2.1 玻璃仪器的预处理 | 第36页 |
| 3.2.2 实验准备溶液的配制 | 第36-37页 |
| 3.2.3 细胞的培养 | 第37-38页 |
| 3.2.4 电化学法对细胞的检测 | 第38-39页 |
| 3.2.5 环磷酰胺对细胞的抑制作用 | 第39页 |
| 3.2.6 MTT的检测 | 第39-40页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第40-47页 |
| 3.3.1 MCF-7 细胞的培养 | 第40页 |
| 3.3.2 黄嘌呤氧化酶对四种嘌呤的作用 | 第40-42页 |
| 3.3.3 黄嘌呤氧化酶对MCF-7 细胞中嘌呤的催化 | 第42-43页 |
| 3.3.4 腺嘌呤检出限的测定 | 第43-44页 |
| 3.3.5 细胞加药实验 | 第44-45页 |
| 3.3.6 电化学法与MTT法对比 | 第45-46页 |
| 3.3.7 细胞活性的影响因素 | 第46-47页 |
| 3.3.8 黄嘌呤氧化酶对实验的影响 | 第47页 |
| 3.4 小结 | 第47-48页 |
| 结论 | 第48-50页 |
| 4.1 酶催化电化学检测方法的建立 | 第48-49页 |
| 4.2 酶催化电化学法对抗癌药物筛选的研究 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 英文缩写 | 第57-58页 |
| 附图 | 第58-62页 |
| 攻读学位期间发表的学术成果 | 第62页 |
