| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-17页 |
| 1.1 D-A环氧乙烷与不饱和键的[3+2]环加成反应 | 第9-14页 |
| 1.1.1 D-A环氧乙烷与醛或酮的[3+2]环加成反应 | 第9-10页 |
| 1.1.2 D-A环氧乙烷与亚胺的[3+2]环加成反应 | 第10-11页 |
| 1.1.3 D-A环氧乙烷与炔烃的[3+2]环加成反应 | 第11-12页 |
| 1.1.4 D-A环氧乙烷与吲哚的[3+2]环加成反应 | 第12页 |
| 1.1.5 D-A环氧乙烷与烯烃的[3+2]环加成反应 | 第12-13页 |
| 1.1.6 D-A环氧乙烷与氰基的[3+2]环加成反应 | 第13页 |
| 1.1.7 环氧乙烷与碳硫双键的[3+2]环加成反应 | 第13-14页 |
| 1.2 研究二氢嘧啶类化合物及其衍生物的重要意义 | 第14-17页 |
| 第二章 课题的提出与设计 | 第17-19页 |
| 第三章 D-A环氧乙烷与双取代硫脲的串联反应合成二氢嘧啶类化合物的研究 | 第19-63页 |
| 3.1 实验部分 | 第19-20页 |
| 3.1.1 实验药品与试剂 | 第19-20页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第20页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第20-24页 |
| 3.2.1 催化剂的考察 | 第20-21页 |
| 3.2.2 溶剂的考察 | 第21-22页 |
| 3.2.3 反应温度的考察 | 第22-23页 |
| 3.2.4 浓度的考察 | 第23页 |
| 3.2.5 反应时间以及气体氛围的考察 | 第23-24页 |
| 3.3 底物的拓展 | 第24-28页 |
| 3.3.1 芳香族D-A环氧乙烷的底物拓展 | 第25-26页 |
| 3.3.2 脂肪族D-A环氧乙烷的底物拓展 | 第26-27页 |
| 3.3.3 双取代硫脲的底物拓展 | 第27-28页 |
| 3.4 控制实验 | 第28-32页 |
| 3.4.1 五元环A1的生成与转化 | 第28-29页 |
| 3.4.2 中间体3aa'的生成与转化 | 第29页 |
| 3.4.3 副产物的对比实验 | 第29-30页 |
| 3.4.4 3-苯基环氧乙烷甲酸乙酯的对比实验 | 第30页 |
| 3.4.5 O~(18)标记实验 | 第30-32页 |
| 3.5 可能的反应历程 | 第32-33页 |
| 3.6 产物的衍生 | 第33-34页 |
| 3.7 产物结构的确定 | 第34-43页 |
| 3.7.1 3aa的X-ray单晶数据 | 第34-36页 |
| 3.7.2 3ab的X-ray单晶数据 | 第36-38页 |
| 3.7.3 中间体3aa'的X-ray单晶数据 | 第38-40页 |
| 3.7.4 衍生产物7aa的X-ray单晶数据 | 第40-42页 |
| 3.7.5 S_8的X-ray单晶数据 | 第42-43页 |
| 3.8 实验步骤 | 第43-61页 |
| 3.8.1 D-A环氧乙烷的合成 | 第43页 |
| 3.8.2 D-A环氧乙烷与双取代硫脲的串联反应合成的步骤 | 第43-44页 |
| 3.8.3 D-A环氧乙烷与双取代硫脲的串联反应产物衍生的步骤 | 第44-45页 |
| 3.8.4 化合物的结构表征 | 第45-61页 |
| 3.9 本章小结 | 第61-63页 |
| 第四章 结论与展望 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-73页 |
| 附录 反应原料和产物核磁 | 第73-125页 |
| 致谢 | 第125-126页 |
| 发表论文和科研成果 | 第126-128页 |
