| 中文摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 1 绪论 | 第12-22页 |
| 1.1 量子化学的发展及应用 | 第12-14页 |
| 1.2 过渡金属离子活化小分子烷烃的研究进展 | 第14-16页 |
| 1.3 本文的主要工作 | 第16-17页 |
| 参考文献 | 第17-22页 |
| 2 量子化学计算的理论背景及计算方法 | 第22-42页 |
| 2.1 Schr?dinger方程和三个基本假设 | 第22-24页 |
| 2.1.1 Schrdinger方程 | 第22-23页 |
| 2.1.2 Born-Oppenheimer近似 | 第23页 |
| 2.1.3 单电子近似 | 第23-24页 |
| 2.1.4 非相对论近似 | 第24页 |
| 2.2 量子化学中常用的基组 | 第24-27页 |
| 2.2.1 最小基组 | 第24-25页 |
| 2.2.2 斯莱特型基组 | 第25页 |
| 2.2.3 高斯型基组 | 第25页 |
| 2.2.4 压缩高斯型基组 | 第25页 |
| 2.2.5 劈裂价键基组 | 第25-26页 |
| 2.2.6 弥散基组 | 第26页 |
| 2.2.7 极化基组 | 第26-27页 |
| 2.2.8 赝势基组 | 第27页 |
| 2.3 常用的理论计算方法 | 第27-29页 |
| 2.3.1 半经验方法 | 第27页 |
| 2.3.2 从头算方法 | 第27-28页 |
| 2.3.3 密度泛函方法（DFT） | 第28-29页 |
| 2.3.4 其他方法 | 第29页 |
| 2.4 分子的几何构型优化 | 第29-31页 |
| 2.4.1 确定最小值 | 第29-30页 |
| 2.4.2 收敛标准 | 第30页 |
| 2.4.3 基本输入格式和输出文件 | 第30-31页 |
| 2.5 过渡态理论 | 第31-33页 |
| 2.6 频率及相关数据分析 | 第33-34页 |
| 2.6.1 频率的计算 | 第33页 |
| 2.6.2 相关数据分析 | 第33-34页 |
| 2.7 反应势能面 | 第34-38页 |
| 2.7.1 势能面上临界点的几何性质 | 第36-38页 |
| 2.7.2 势能面的相交与不相交规则 | 第38页 |
| 2.8 自然键轨道理论（NBO）概述 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-42页 |
| 3 PtX~+(X= F, Cl, Br,I)活化乙烷的密度泛函理论研究 | 第42-64页 |
| 3.1 引言 | 第42-43页 |
| 3.2 计算方法 | 第43页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第43-61页 |
| 3.3.1 PtF~+和C_2H_6的反应 | 第43-48页 |
| 3.3.2 PtCl~+和C_2H_6的反应 | 第48-52页 |
| 3.3.3 PtBr~+及Pt I~+和C_2H_6的反应 | 第52-54页 |
| 3.3.4 PtX~+(X = F, Cl, Br, I)活化C_2H_6的比较 | 第54-60页 |
| 3.3.5 与类似物NiX~+(X = F, Cl, Br, I)活化C_2H_6的比较 | 第60-61页 |
| 3.4 结论 | 第61页 |
| 参考文献 | 第61-64页 |
| 4 [Ir(H)(OH)]~+活化甲烷的密度泛函理论研究 | 第64-73页 |
| 4.1 引言 | 第64页 |
| 4.2 计算方法 | 第64-65页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第65-71页 |
| 4.3.1 [Ir(H)(OH)]~+的电子结构 | 第65-67页 |
| 4.3.2 [Ir(H)(OH)]~+活化甲烷的反应 | 第67-69页 |
| 4.3.3 与[Pt(H)(OH)]~+活化甲烷反应的比较 | 第69-70页 |
| 4.3.4 与IrH~+活化甲烷的比较 | 第70-71页 |
| 4.4 结论 | 第71页 |
| 参考文献 | 第71-73页 |
| 攻硕期间发表的科研成果 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
