| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 1 引言 | 第10-23页 |
| 1.1 粘细菌的发现与研究 | 第10页 |
| 1.2 粘细菌的特征 | 第10-13页 |
| 1.2.1 粘细菌的生长发育特征 | 第11-12页 |
| 1.2.2 粘细菌的生长环境特征 | 第12-13页 |
| 1.3 粘细菌的分离纯化 | 第13-14页 |
| 1.4 粘细菌的分类学研究 | 第14-18页 |
| 1.4.1 形态学分类 | 第14-16页 |
| 1.4.2 分子遗传学分类 | 第16-18页 |
| 1.5 粘细菌的生物活性物质 | 第18-20页 |
| 1.6 马铃薯晚疫病的概述 | 第20-21页 |
| 1.7 阿拉善地区的概述 | 第21页 |
| 1.8 本研究的内容及目的 | 第21-23页 |
| 2 实验材料 | 第23-41页 |
| 2.1 土壤样品的采集 | 第23-24页 |
| 2.2 材料 | 第24-27页 |
| 2.2.1 实验菌株 | 第24页 |
| 2.2.2 实验植株 | 第24页 |
| 2.2.3 实验主要仪器设备 | 第24-25页 |
| 2.2.4 主要试剂及配置方法 | 第25页 |
| 2.2.5 实验主要培养基 | 第25-27页 |
| 2.2.6 实验相关软件 | 第27页 |
| 2.3 实验方法 | 第27-41页 |
| 2.3.1 土样的采集及处理 | 第27-28页 |
| 2.3.2 土壤理化特性的测定 | 第28-31页 |
| 2.3.3 粘细菌的分离纯化 | 第31-33页 |
| 2.3.4 粘细菌的分类鉴定 | 第33-34页 |
| 2.3.5 拮抗致病疫霉粘细菌的筛选 | 第34-35页 |
| 2.3.6 高抗菌株的生理生化特征检测 | 第35-36页 |
| 2.3.7 致病疫霉高抗性菌株的抗菌谱检测 | 第36页 |
| 2.3.8 致病疫霉高抗性菌株活性物质发酵条件的优化 | 第36-38页 |
| 2.3.9 菌株AL-10、AL-24活性物质稳定性检测 | 第38-41页 |
| 3 结果与分析 | 第41-69页 |
| 3.1 土壤理化指标的检测结果 | 第41-44页 |
| 3.2 粘细菌的诱导、分离与纯化 | 第44-45页 |
| 3.3 粘细菌的种属鉴定 | 第45-50页 |
| 3.3.1 粘细菌的形态学鉴定 | 第45-47页 |
| 3.3.2 粘细菌的分子鉴定 | 第47-50页 |
| 3.4 致病疫霉拮抗菌株的筛选 | 第50页 |
| 3.5 高抗菌株AL-24 和AL-10的生理生化特征检测 | 第50-52页 |
| 3.6 高抗菌株AL-24 和AL-10的发酵条件优化 | 第52-62页 |
| 3.6.1 菌株发酵液吸附树脂的用量 | 第52-54页 |
| 3.6.2 菌株AL-24、AL-10最佳发酵培养基的筛选 | 第54-56页 |
| 3.6.3 菌株AL-10最佳发酵条件单因素水平的选择 | 第56-57页 |
| 3.6.4 菌株AL-10发酵条件的正交优化 | 第57-59页 |
| 3.6.5 菌株AL-10、AL-24的复合发酵 | 第59-62页 |
| 3.7 菌株AL-24和AL-10次级代谢产物对其他植物病原真菌的抗性 | 第62-63页 |
| 3.8 菌株AL-24和AL-10抗致病疫霉活性物质的稳定性 | 第63-65页 |
| 3.8.1 热稳定性测定 | 第63页 |
| 3.8.2 酸碱稳定性测定 | 第63-64页 |
| 3.8.3 紫外线及自然光的稳定性测定 | 第64页 |
| 3.8.4 储存稳定性测定 | 第64-65页 |
| 3.9 菌株AL-24和AL-10活性物质对马铃薯离体叶片的防治作用 | 第65-69页 |
| 4 讨论与结论 | 第69-81页 |
| 4.1 讨论 | 第69-80页 |
| 4.1.1 粘细菌的诱导分离及纯化 | 第69-70页 |
| 4.1.2 粘细菌分布与环境的相关性 | 第70-75页 |
| 4.1.3 粘细菌的抗致植物致病菌活性分析 | 第75-76页 |
| 4.1.4 拮抗致病疫霉粘细菌发酵条件的优化 | 第76-78页 |
| 4.1.5 菌株AL-24和AL-10活性物质的稳定性 | 第78-79页 |
| 4.1.6 马铃薯体叶片的防治试验 | 第79-80页 |
| 4.2 结论 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-89页 |
| 作者简介 | 第89页 |
