| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3页 |
| 第一章 前言 | 第6-23页 |
| 1.1 可见光氧化还原催化的概述 | 第6页 |
| 1.2 可见光氧化还原催化反应的研究进展 | 第6-8页 |
| 1.3 常见光催化剂在有机合成中的应用 | 第8-16页 |
| 1.4 羧酸及其衍生物脱羧自由基反应 | 第16-22页 |
| 1.5 立题依据 | 第22-23页 |
| 第二章 可见光催化的2-苯基苯甲羧酸类物质的分子内脱氧酰化反应合成芴酮 | 第23-66页 |
| 2.1 引言 | 第23-26页 |
| 2.2 实验部分 | 第26-41页 |
| 2.2.1 试剂和仪器 | 第26-27页 |
| 2.2.2 取代2-苯基苯甲酸底物的合成 | 第27页 |
| 2.2.3 取代2-本基苯甲酸底物的结构表征 | 第27-32页 |
| 2.2.4 联芳基羧酸分子内C-H键酰基化反应的一般步骤 | 第32-33页 |
| 2.2.5 目标化合物的结构表征 | 第33-40页 |
| 2.2.6 2a的放大反应步聚 | 第40页 |
| 2.2.7 自由基捕获实验的一般程序 | 第40页 |
| 2.2.8 分子间动力学同位素效应实验步聚(KIE) | 第40-41页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第41-46页 |
| 2.3.1 联芳基羧酸的分子内酰化反应条件优化 | 第41页 |
| 2.3.2 目标化合物的条件优化 | 第41-42页 |
| 2.3.3 反应底物拓展 | 第42-44页 |
| 2.3.4 放大实验 | 第44页 |
| 2.3.5 机理验证实验 | 第44-45页 |
| 2.3.6 可能的反应机理 | 第45-46页 |
| 2.4 本章小结 | 第46-47页 |
| 2.5 目标化合物的核磁谱图 | 第47-66页 |
| 参考文献 | 第66-70页 |
| 硕士期间发表论文 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
