| 摘要 | 第2-3页 |
| abstract | 第3-4页 |
| 引言 | 第7-9页 |
| 材料和方法 | 第9-18页 |
| 1 实验材料 | 第9-10页 |
| 1.1 实验材料、试剂 | 第9页 |
| 1.2 实验仪器 | 第9-10页 |
| 2 实验方法 | 第10-16页 |
| 2.1 样本来源与收集 | 第10-11页 |
| 2.2 基因组DNA提取 | 第11-12页 |
| 2.3 菌株制备及PCR实验 | 第12-13页 |
| 2.4 PCR产物琼脂糖凝胶电泳 | 第13页 |
| 2.5 菌株重组质粒的构建 | 第13-14页 |
| 2.6 目的片段与载体的结合 | 第14页 |
| 2.7 感受态细胞制备：CaCl_2法 | 第14页 |
| 2.8 质粒的转化：热休克转化 | 第14-15页 |
| 2.9 单克隆菌落的挑取、培养 | 第15页 |
| 2.10 转化质粒的鉴定 | 第15页 |
| 2.11 SDS碱裂解法提取质粒 | 第15-16页 |
| 2.12 测OD值 | 第16页 |
| 2.13 实时荧光定量PCR实验 | 第16页 |
| 3 常规统计方法 | 第16-18页 |
| 结果 | 第18-45页 |
| 1 样品收集后，对样品进行分类，汇总整理，得到初步的临床信息 | 第18-29页 |
| 2 常规PCR引物及引物鉴定 | 第29-33页 |
| 3 标准曲线的建立 | 第33-38页 |
| 4 对实时荧光定量 PCR 结果进行统计学分析(结果采用科学计数法) | 第38-42页 |
| 5 对实时荧光定量 PCR 结果进行随机森林分析 | 第42-45页 |
| 讨论 | 第45-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 综述 | 第52-63页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 攻读硕士期间的研究成果 | 第63-64页 |
| 临床病例汇报 | 第64-112页 |
| 英文缩略词表 | 第112-113页 |
| 致谢 | 第113-114页 |