| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 烯炔串联环化合成碳杂环化合物反应研究进展 | 第10-49页 |
| 1.1 前言 | 第10-11页 |
| 1.2 过渡金属催化的烯炔环化反应 | 第11-19页 |
| 1.2.1 氧化环金属化途径 | 第11-13页 |
| 1.2.2 烯基金属途径 | 第13-17页 |
| 1.2.3 π-烯丙基途径 | 第17-19页 |
| 1.3 涉及自由基机理的烯炔环化反应 | 第19-39页 |
| 1.3.1 烯炔的碳-碳双键首先与自由基作用 | 第20-33页 |
| 1.3.2 烯炔的碳-碳三键首先与自由基作用 | 第33-39页 |
| 参考文献 | 第39-49页 |
| 第二章 磺酰基化反应研究进展 | 第49-83页 |
| 2.1 前言 | 第49-51页 |
| 2.2 磺酰肼参与的磺酰化反应 | 第51-58页 |
| 2.3 亚磺酸盐参与的磺酰化反应 | 第58-63页 |
| 2.4 磺酰氯参与的磺酰化反应 | 第63-67页 |
| 2.5 DABSO参与的磺酰化反应 | 第67-69页 |
| 2.6 亚磺酸参与的磺酰化反应 | 第69-70页 |
| 2.7 DMSO参与的磺酰化反应 | 第70-71页 |
| 2.8 其他SO_2源参与的磺酰化反应 | 第71-75页 |
| 参考文献 | 第75-83页 |
| 第三章 碘促进下水相中1,6-烯炔与磺酰肼选择性的自由基环化反应研究 | 第83-124页 |
| 3.1 前言 | 第83-84页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第84-91页 |
| 3.2.1 反应条件优化 | 第84-86页 |
| 3.2.2 反应适用范围考察 | 第86-90页 |
| 3.2.3 反应机理研究 | 第90页 |
| 3.2.4 可能的反应机理 | 第90-91页 |
| 3.3 本章总结 | 第91-92页 |
| 3.4 实验及数据 | 第92-120页 |
| 3.4.1 仪器和试剂 | 第92页 |
| 3.4.2 底物制备 | 第92-94页 |
| 3.4.3 产物表征数据 | 第94-120页 |
| 参考文献 | 第120-124页 |
| 第四章 烯炔环化构建七元环反应研究进展 | 第124-134页 |
| 4.1 .前言 | 第124页 |
| 4.2 过渡金属催化下烯炔环化构建七元环 | 第124-132页 |
| 4.2.1 含有乙烯基环丙烷结构的烯炔环化构建七元环 | 第125-128页 |
| 4.2.2 1 ,4-烯炔和烯基(炔基)的[5+2]环加成反应生成七元环 | 第128-131页 |
| 4.2.3 其它类型的烯炔环化生成七元环 | 第131-132页 |
| 参考文献 | 第132-134页 |
| 第五章 铜催化下1,6-烯炔与α-溴代-1,3-二羰基化合物的[2+2+3]环加成反应合成氧杂环庚烯类化合物 | 第134-167页 |
| 5.1 前言 | 第134-135页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第135-141页 |
| 5.2.1 反应条件优化 | 第135-137页 |
| 5.2.2 反应适用范围考察 | 第137-138页 |
| 5.2.3 反应机理研究 | 第138-139页 |
| 5.2.4 可能的反应机理 | 第139-141页 |
| 5.3 本章总结 | 第141页 |
| 5.4 实验及数据 | 第141-162页 |
| 5.4.1 仪器和试剂 | 第141页 |
| 5.4.2 底物制备 | 第141-143页 |
| 5.4.3 产物表征数据 | 第143-162页 |
| 参考文献 | 第162-167页 |
| 在学期间的研究成果 | 第167-168页 |
| 致谢 | 第168页 |
