| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-21页 |
| 1.1 聚合物纳米粒 | 第11-12页 |
| 1.1.1 聚合物纳米粒的概念 | 第11页 |
| 1.1.2 聚合物纳米粒的特点 | 第11-12页 |
| 1.1.3 用于制备聚合物纳米粒的材料 | 第12页 |
| 1.2 聚多巴胺（PDA）的研究进展 | 第12-17页 |
| 1.2.1 多巴胺 | 第12-13页 |
| 1.2.2 PDA的形成机理 | 第13-14页 |
| 1.2.3 聚多巴胺的性质 | 第14-15页 |
| 1.2.4 聚多巴胺的应用 | 第15-17页 |
| 1.3 PLGA研究进展 | 第17-20页 |
| 1.3.1 PLGA性质 | 第17-18页 |
| 1.3.2 PLGA制备纳米粒方法 | 第18页 |
| 1.3.3 PLGA在纳米粒载药系统的应用 | 第18-19页 |
| 1.3.4 PLGA纳米粒的药物突释 | 第19-20页 |
| 1.4 本论文立题依据与主要研究内容 | 第20-21页 |
| 第二章 载阿仑膦酸钠的聚多巴胺纳米粒的制备 | 第21-37页 |
| 2.1 前言 | 第21页 |
| 2.2 实验部分 | 第21-26页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第21-23页 |
| 2.2.2 紫外检测波长的确定 | 第23页 |
| 2.2.3 标准曲线的绘制 | 第23页 |
| 2.2.4 制备工艺影响因素考察 | 第23-24页 |
| 2.2.5 纳米粒制备 | 第24页 |
| 2.2.6 红外光谱分析 | 第24页 |
| 2.2.7 粒径与Zeta电位 | 第24-25页 |
| 2.2.8 形貌 | 第25页 |
| 2.2.9 载药量 | 第25页 |
| 2.2.10 稳定性考察 | 第25页 |
| 2.2.11 体外释放考察 | 第25-26页 |
| 2.2.12 摩擦学考察 | 第26页 |
| 2.2.13 细胞毒性试验 | 第26页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第26-35页 |
| 2.3.1 紫外检测波长的确定 | 第26-27页 |
| 2.3.2 标准曲线的绘制 | 第27页 |
| 2.3.3 制备工艺影响因素的考察 | 第27-29页 |
| 2.3.4 红外光谱分析 | 第29-30页 |
| 2.3.5 粒径与Zeta电位 | 第30-31页 |
| 2.3.6 形貌 | 第31-32页 |
| 2.3.7 载药量 | 第32页 |
| 2.3.8 稳定性考察 | 第32页 |
| 2.3.9 体外释放考察 | 第32-33页 |
| 2.3.10 摩擦学考察 | 第33-34页 |
| 2.3.11 细胞毒性试验 | 第34-35页 |
| 2.4 本章小结 | 第35-37页 |
| 第三章 表面修饰聚多巴胺的载药PLGA纳米粒的制备 | 第37-57页 |
| 3.1 前言 | 第37-38页 |
| 3.2 实验部分 | 第38-42页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第38-39页 |
| 3.2.2 紫外检测波长的确定 | 第39页 |
| 3.2.3 标准曲线的绘制 | 第39页 |
| 3.2.4 制备工艺影响因素考察 | 第39-40页 |
| 3.2.5 纳米粒制备 | 第40-41页 |
| 3.2.6 红外光谱分析 | 第41页 |
| 3.2.7 粒径与Zeta电位 | 第41页 |
| 3.2.8 形貌 | 第41页 |
| 3.2.9 载药量 | 第41页 |
| 3.2.10 稳定性考察 | 第41-42页 |
| 3.2.11 体外释放考察 | 第42页 |
| 3.2.12 细胞毒性试验 | 第42页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第42-55页 |
| 3.3.1 紫外检测波长的确定 | 第42-43页 |
| 3.3.2 标准曲线的绘制 | 第43-44页 |
| 3.3.3 制备工艺影响因素考察 | 第44-46页 |
| 3.3.4 红外光谱分析 | 第46-48页 |
| 3.3.5 粒径与Zeta电位 | 第48-50页 |
| 3.3.6 形貌 | 第50-51页 |
| 3.3.7 载药量 | 第51-52页 |
| 3.3.8 稳定性考察 | 第52-53页 |
| 3.3.9 体外释放考察 | 第53-54页 |
| 3.3.10 细胞毒性试验 | 第54-55页 |
| 3.4 本章小结 | 第55-57页 |
| 结论 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |