| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-38页 |
| 1.1 引言 | 第8页 |
| 1.2 基于碳卤键的C-C偶联以及串联反应简介 | 第8-16页 |
| 1.2.1 基于C-C偶联反应简介 | 第8-11页 |
| 1.2.2 基于C-C偶联的串联反应简介 | 第11-16页 |
| 1.3 C-O偶联以及串联反应简介 | 第16-24页 |
| 1.3.1 C-O偶联反应简介 | 第16-21页 |
| 1.3.2 基于C-O偶联反应的串联反应简介 | 第21-24页 |
| 1.4 基于碳卤键的C-N偶联以及串联反应简介 | 第24-32页 |
| 1.4.1 基于C-N偶联反应简介 | 第24-28页 |
| 1.4.2 基于C-N偶联的串联反应简介 | 第28-32页 |
| 参考文献 | 第32-38页 |
| 第二章 铜催化串联反应合成苯并2,3-二氢噁嗪酮类化合物 | 第38-51页 |
| 2.1 前言 | 第38-39页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第39-41页 |
| 2.2.1 反应条件的优化 | 第39-40页 |
| 2.2.2 反应底物的拓展 | 第40-41页 |
| 2.3 实验部分 | 第41-47页 |
| 2.3.1 仪器与试剂 | 第41页 |
| 2.3.2 合成产物的实验步骤 | 第41-42页 |
| 2.3.3 产物表征 | 第42-47页 |
| 2.4 本章小结 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-51页 |
| 第三章 铜催化串联反应一锅法合成异香豆素类化合物 | 第51-66页 |
| 3.1 前言 | 第51-52页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第52-55页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第52-54页 |
| 3.2.2 反应底物的拓展 | 第54-55页 |
| 3.3 实验部分 | 第55-60页 |
| 3.3.1 仪器与试剂 | 第55-56页 |
| 3.3.2 合成产物的实验步骤 | 第56页 |
| 3.3.3 产物表征 | 第56-60页 |
| 3.4 本章小结 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 第四章 微波促进邻卤代苯甲酰胺偶联合成菲啶酮类化合物 | 第66-80页 |
| 4.1 前言 | 第66-67页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第67-70页 |
| 4.2.1 反应条件的优化 | 第67-69页 |
| 4.2.2 反应底物的拓展 | 第69-70页 |
| 4.3 实验部分 | 第70-77页 |
| 4.3.1 仪器与试剂 | 第70页 |
| 4.3.2 合成产物2的实验步骤 | 第70页 |
| 4.3.3 产物表征 | 第70-77页 |
| 4.4 本章小结 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-80页 |
| 第五章 二氯甲烷作亚甲基源合成联芳基苯酚缩醛类化合物 | 第80-94页 |
| 5.1 前言 | 第80页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第80-84页 |
| 5.2.1 反应条件的选择 | 第80-82页 |
| 5.2.2 反应底物的拓展 | 第82-84页 |
| 5.3 实验部分 | 第84-91页 |
| 5.3.1 仪器和试剂 | 第84页 |
| 5.3.2 合成产物4、5和7的实验步骤 | 第84页 |
| 5.3.3 产物表征 | 第84-91页 |
| 5.4 本章小结 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-94页 |
| 全文总结 | 第94-95页 |
| 附录：代表性化合物的1~HNMR、(13)~CNMR谱图 | 第95-106页 |
| 攻读硕士研究生期间学术成果 | 第106-107页 |
| 致谢 | 第107页 |
