| 缩略词中英文对照表 | 第12-13页 |
| 摘要 | 第13-15页 |
| ABSTRACT | 第15-17页 |
| 第一章 绪论 | 第18-39页 |
| 1.1 日本囊对虾简介 | 第18-21页 |
| 1.1.1 分类地位与形态特征 | 第18页 |
| 1.1.2 地理分布和生活习性 | 第18-19页 |
| 1.1.3 生活史 | 第19页 |
| 1.1.4 日本囊对虾两种形态变异类型的相关研究 | 第19-21页 |
| 1.2 α-淀粉酶研究概述 | 第21-25页 |
| 1.2.1 α -淀粉酶概述 | 第21-22页 |
| 1.2.2 α -淀粉酶的结构和分类 | 第22-24页 |
| 1.2.3 α -淀粉酶的功能与应用 | 第24-25页 |
| 1.3 动物、植物和微生物α-淀粉酶研究概况 | 第25-29页 |
| 1.3.1 微生物α-淀粉酶 | 第25-27页 |
| 1.3.2 植物α-淀粉酶 | 第27-28页 |
| 1.3.3 动物α-淀粉酶 | 第28-29页 |
| 1.4 水产动物α-淀粉酶的研究进展 | 第29-34页 |
| 1.4.1 水产动物淀粉酶酶活的相关研究 | 第29-33页 |
| 1.4.1.1 不同环境因子对淀粉酶活性的影响 | 第30-31页 |
| 1.4.1.2 水产动物不同种类、食性与淀粉酶活性的关系 | 第31-32页 |
| 1.4.1.3 水产动物不同生长发育阶段淀粉酶活性的研究 | 第32-33页 |
| 1.4.2 水产动物α-淀粉酶基因的相关研究 | 第33-34页 |
| 1.5 遗传多样性 | 第34-36页 |
| 1.5.1 DNA分子标记 | 第34-36页 |
| 1.5.2 单核苷酸多态性(SNP) | 第36页 |
| 1.6 本研究的内容与意义 | 第36-38页 |
| 1.7 实验技术路线 | 第38-39页 |
| 第二章 日本囊对虾形态变异类型Ⅰα-淀粉酶基因MjAmy-1的基因克隆与序列分析 | 第39-61页 |
| 2.1 实验材料 | 第39-41页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第39页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第39-40页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第40页 |
| 2.1.4 常用溶液配制 | 第40-41页 |
| 2.2 实验方法 | 第41-50页 |
| 2.2.1 总RNA提取 | 第41-42页 |
| 2.2.2 cDNA第一链的合成 | 第42-43页 |
| 2.2.3 MjAmy-1基因中间片段的克隆 | 第43-47页 |
| 2.2.4 MjAmy-1基因3'RACE扩增 | 第47-48页 |
| 2.2.5 MjAmy-1基因编码区克隆 | 第48-49页 |
| 2.2.6 序列及结构特征分析 | 第49-50页 |
| 2.3 实验结果 | 第50-59页 |
| 2.3.1 MjAmy-1基因的cDNA与氨基酸序列分析 | 第50页 |
| 2.3.2 MjAmy-1基因的同源性分析 | 第50页 |
| 2.3.3 MjAmy-1基因的系统进化分析 | 第50-56页 |
| 2.3.4 MjAmy-1的基因组序列分析 | 第56-57页 |
| 2.3.5 MjAmy-1基因的二级、三级结构预测 | 第57-59页 |
| 2.4 讨论 | 第59-61页 |
| 第三章 日本囊对虾形态变异类型Ⅰα-淀粉酶基因MjAmy-1的组织分布与表达 | 第61-78页 |
| 3.1 实验材料 | 第61-62页 |
| 3.1.1 实验动物 | 第61页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第61-62页 |
| 3.1.3 主要试剂与材料 | 第62页 |
| 3.2 实验方法 | 第62-66页 |
| 3.2.1 总RNA提取 | 第62页 |
| 3.2.2 RT-PCR模板的制备 | 第62-63页 |
| 3.2.3 实时荧光定量PCR实验 | 第63-65页 |
| 3.2.4 α-淀粉酶蛋白在不同组织的分布 | 第65-66页 |
| 3.3 实验结果 | 第66-73页 |
| 3.3.1 引物特异性扩增检验和标准曲线的制作 | 第66-68页 |
| 3.3.2 MjAmy-1基因的组织分布 | 第68-69页 |
| 3.3.3 MjAmy-1基因在幼体发育阶段的表达变化 | 第69-72页 |
| 3.3.4 α-淀粉酶蛋白在不同组织的分布 | 第72-73页 |
| 3.4 讨论 | 第73-78页 |
| 3.4.1 MjAmy-1基因的组织分布 | 第73-74页 |
| 3.4.2 MjAmy-1基因在不同幼体发育阶段的表达 | 第74-78页 |
| 第四章 日本囊对虾形态变异类型Ⅱα-淀粉酶基因MjAmy-2的基因克隆与序列分析 | 第78-87页 |
| 4.1 实验材料 | 第78页 |
| 4.1.1 实验动物 | 第78页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第78页 |
| 4.1.3 主要试剂 | 第78页 |
| 4.2 实验方法 | 第78-79页 |
| 4.2.1 引物设计 | 第78页 |
| 4.2.2 MjAmy-2基因编码区的克隆 | 第78页 |
| 4.2.3 序列及结构特征分析 | 第78-79页 |
| 4.3 实验结果 | 第79-85页 |
| 4.3.1 MjAmy-2基因的开放阅读框与氨基酸序列分析 | 第79页 |
| 4.3.2 MjAmy-2基因的同源性分析 | 第79-83页 |
| 4.3.3 MjAmy-2基因的基因组序列分析 | 第83页 |
| 4.3.4 MjAmy-2基因的二级、三级结构预测 | 第83-85页 |
| 4.4 讨论 | 第85-87页 |
| 第五章 日本囊对虾两种形态变异类型α-淀粉酶基因MjAmy-1和MjAmy-2的比较 | 第87-101页 |
| 5.1 实验材料 | 第87页 |
| 5.1.1 实验动物 | 第87页 |
| 5.1.2 实验仪器 | 第87页 |
| 5.1.3 主要试剂 | 第87页 |
| 5.2 实验方法 | 第87-89页 |
| 5.2.1 基因组总DNA的提取 | 第87页 |
| 5.2.2 群体DNA片段的PCR扩增与测序 | 第87-88页 |
| 5.2.3 群体SNP位点的筛选与统计 | 第88页 |
| 5.2.4 SNP位点的遗传学参数分析 | 第88-89页 |
| 5.3 实验结果 | 第89-98页 |
| 5.3.1 MjAmy-1和MjAmy-2基因核苷酸序列的比较 | 第89页 |
| 5.3.2 MjAmy-1和MjAmy-2基因氨基酸序列的比较 | 第89-92页 |
| 5.3.3 MjAmy-1和MjAmy-2二级结构的比较 | 第92-93页 |
| 5.3.4 两种形态变异类型群体α-淀粉酶基因SNP的比较 | 第93-98页 |
| 5.4 讨论 | 第98-101页 |
| 第六章 结语 | 第101-104页 |
| 6.1 结论 | 第101-102页 |
| 6.2 主要创新点 | 第102页 |
| 6.3 研究展望 | 第102-104页 |
| 参考文献 | 第104-122页 |
| 在学期间参与的项目与成果 | 第122-123页 |
| 致谢 | 第123-124页 |
