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电化学原位产H2O2协同O3处理垃圾渗滤液反渗透浓缩液

摘要第5-6页
Abstract第6页
目录第7-9页
第一章 绪论第9-29页
    1.1 概述第9-10页
    1.2 垃圾渗滤液膜浓缩液第10-17页
        1.2.1 浓缩液的产生第10-12页
        1.2.2 浓缩液的性质第12-15页
        1.2.3 浓缩液的危害第15-16页
        1.2.4 常规处理方法第16-17页
    1.3 高级氧化技术第17-27页
        1.3.1 化学试剂氧化法第18-21页
        1.3.2 声化学法第21-22页
        1.3.3 光化学法第22-23页
        1.3.4 电化学法第23-24页
        1.3.5 联用技术第24-27页
    1.4 选题目的与依据第27-29页
        1.4.1 电化学原位产H2O_2协同O_3氧化技术第27-28页
        1.4.2 创新点第28-29页
第二章 研究方法第29-37页
    2.1 样品采集与保存第29-30页
    2.2 实验试剂与仪器第30-31页
        2.2.1 实验试剂第30-31页
        2.2.2 实验仪器第31页
    2.3 实验装置及方法第31-33页
        2.3.1 实验装置第31-32页
        2.3.2 实验方法第32-33页
    2.4 电极制作方法第33-34页
    2.5 实验检测方法第34-37页
第三章 结果分析第37-55页
    3.1 垃圾渗沥液反渗透浓缩液第37页
    3.2 反应体系产H_2O_2与·OH效果分析第37-42页
        3.2.1 改变pH值对反应体系产H_2O_2的影响第40-41页
        3.2.2 改变电流强度对反应体系产H_2O_2的影响第41-42页
        3.2.3 改变电极孔径对反应体系产H_2O_2的影响第42页
    3.3 反应体系中H_2O_2与O_3协同效果分析第42-47页
        3.3.1 协同效果分析第42-44页
        3.3.2 物质降解分析第44-47页
    3.4 影响因素评价第47-51页
        3.4.1 改变阴极材料的影响第47-48页
        3.4.2 改变电流强度的影响第48-50页
        3.4.3 改变臭氧浓度的影响第50-51页
    3.5 不同技术对比第51-55页
        3.5.1 与Electro-Fenton技术对比第51-52页
        3.5.2 与传统Peroxone技术对比第52-55页
第四章 结论与展望第55-57页
    4.1 结论第55页
    4.2 展望第55-57页
致谢第57-59页
参考文献第59-67页
附录A 攻读硕士期间科研成果及奖励目录第67-68页

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