| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 引言 | 第7-8页 |
| 一、药品专利强制许可的概述 | 第8-12页 |
| (一) 药品专利强制许可的定义 | 第8页 |
| (二) 药品专利强制许可的法律探析和制度价值 | 第8-12页 |
| 1、法理基础和权利禁止滥用 | 第8页 |
| 2、法律经济学的角度看利益平衡 | 第8-10页 |
| 3、人权角度 | 第10-12页 |
| 二、适用药品专利强制许可的法律依据或国际条约、协定 | 第12-24页 |
| (一) 巴黎公约中的强制许可 | 第12-13页 |
| 1、专利强制许可提出的渊源和国际大背景 | 第12页 |
| 2、巴黎公约对专利强制许可的提出和认可 | 第12页 |
| 3、发达国家和发展中国家对公约各自的态度 | 第12-13页 |
| (二) TRIPS协议中的强制许可 | 第13-17页 |
| 1、TRIPS谈判中关于专利强制许可的争论 | 第13-14页 |
| 2、TRIPS中关于专利强制许可的规定 | 第14-15页 |
| 3、对TRIPS中相关规定所存在的不足的理性思考 | 第15-17页 |
| (三) 《多哈宣言》中的强制许可 | 第17-24页 |
| 1、《多哈宣言》在强制许可及公共健康维护方面的概述 | 第17-20页 |
| 2、《多哈宣言》的局限性及实施的阻碍 | 第20-22页 |
| 3、WTO总理事会的《关于实施多哈宣言第六条的决议》 | 第22-24页 |
| 三、药品专利强制许可的各国规定和实践 | 第24-36页 |
| (一) 发达国家或地区的规定和实践 | 第24-30页 |
| 1、美国的规定和实践 | 第24-26页 |
| 2、加拿大关于强制许可之规定和实践 | 第26-27页 |
| 3、欧洲地区对强制许可的规定和实践 | 第27-29页 |
| 4、亚洲的发达国家或地区的规定和实践 | 第29-30页 |
| (二) 发展中国家的规定和实践 | 第30-36页 |
| 1、印度专利法的相关规定和实践 | 第30-32页 |
| 2、巴西艾滋病计划争端以及专利法的相关规定和实践 | 第32-33页 |
| 3、南非度专利法的相关规定和实践 | 第33页 |
| 4、泰国的国际药品争端和其药品政策 | 第33-36页 |
| 四、完善我国的药品专利强制许可制度 | 第36-44页 |
| (一) 我国药品专利强制许可制度的概况 | 第36-38页 |
| 1、立法现状和现存不足 | 第36-38页 |
| 2、实践现状及分析 | 第38页 |
| (二) 完善我国药品专利强制许可制度方面的一些构想 | 第38-44页 |
| 1、在制度设计上应契合国际规范 | 第38-40页 |
| 2、在涉及疾病患者的切身利益方面的完善手段 | 第40-41页 |
| 3、在提升药品可及性方面的完善手段 | 第41-43页 |
| 4、在促进行业创新发展方面的完善手段 | 第43-44页 |
| 结语 | 第44-45页 |
| 注释 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-48页 |
| 读研期间发表过的论文 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
