| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第11-31页 |
| 1 壳聚糖简介 | 第11-16页 |
| 1.1 壳聚糖的来源 | 第11-12页 |
| 1.2 壳聚糖的理化性质 | 第12-16页 |
| 1.2.1 壳聚糖主链的水解 | 第13-14页 |
| 1.2.2 壳聚糖的酰化反应 | 第14-15页 |
| 1.2.3 壳聚糖的烷基化反应 | 第15页 |
| 1.2.4 壳聚糖的羟基化反应 | 第15页 |
| 1.2.5 壳聚糖的羧基化反应 | 第15-16页 |
| 1.2.6 壳聚糖的硅烷化反应 | 第16页 |
| 2 杯芳烃简介 | 第16-19页 |
| 2.1 杯芳烃及其衍生物的合成 | 第16-19页 |
| 2.1.1 杯芳烃的合成 | 第17-18页 |
| 2.1.2 杯芳烃衍生物的合成 | 第18-19页 |
| 3 杯芳烃与壳聚糖在高效液相色谱中的应用 | 第19-25页 |
| 3.1 杯芳烃在高效液相色谱中的应用 | 第19-24页 |
| 3.1.1 杯芳烃键合固定相 | 第20-23页 |
| 3.1.2 涂渍固定相 | 第23页 |
| 3.1.3 流动相添加剂 | 第23-24页 |
| 3.2 壳聚糖在高效液相色谱中的应用 | 第24-25页 |
| 4 本课题研究意义与研究内容 | 第25-26页 |
| 参考文献 | 第26-31页 |
| 第二章 杯[4]芳烃衍生化壳聚糖键合硅胶固定相的合成及表征 | 第31-42页 |
| 1 前言 | 第31-32页 |
| 2 实验部分 | 第32-39页 |
| 2.1 实验仪器与试剂 | 第32页 |
| 2.2 杯[4]芳烃衍生化壳聚糖键合硅胶固定相的制备 | 第32-35页 |
| 2.2.1 对叔丁基杯[4]芳烃的制备[27] | 第32-33页 |
| 2.2.2 5,11,17,23-四叔丁基-25,27-二(3-溴丙氧基)-26,28-二羟基杯[4]芳烃的制备 | 第33页 |
| 2.2.3 杯[4]芳烃衍生化壳聚糖键合硅胶固定相的合成 | 第33-35页 |
| 2.3 杯[4]芳烃衍生化壳聚糖键合硅胶固定相的表征 | 第35-39页 |
| 2.3.1 活化硅胶与氨丙基硅胶的红外谱图 | 第35-36页 |
| 2.3.2 5,11,17,23-四叔丁基-25,27-二(3-溴丙氧基)-26,28-二羟基杯[4]芳烃的核磁共振谱图 | 第36-37页 |
| 2.3.3 元素分析结果 | 第37-38页 |
| 2.3.4 热重分析结果 | 第38-39页 |
| 2.4 小结 | 第39页 |
| 参考文献 | 第39-42页 |
| 第三章 杯[4]芳烃衍生化壳聚糖键合硅胶固定相的色谱行为研究 | 第42-60页 |
| 1 前言 | 第42-43页 |
| 2 实验部分 | 第43-44页 |
| 2.1 实验仪器与试剂 | 第43页 |
| 2.2 色谱柱的填装 | 第43页 |
| 2.3 色谱方法 | 第43-44页 |
| 3 结果与讨论 | 第44-57页 |
| 3.1 分离单取代苯 | 第44-47页 |
| 3.1.1 CCS4 色谱柱与 C18 色谱柱对比 | 第44-46页 |
| 3.1.2 甲醇含量对分离单取代苯的影响 | 第46-47页 |
| 3.2 对酚类的分离及分析 | 第47-51页 |
| 3.2.1 CCS4 色谱柱与 C18 色谱柱对比 | 第47-49页 |
| 3.2.2 柱温对保留时间的影响 | 第49-50页 |
| 3.2.3 甲醇含量对分离酚类的影响 | 第50-51页 |
| 3.3 对核苷的分离及分析 | 第51-55页 |
| 3.3.1 CCS4 色谱柱与 C18 色谱柱对比 | 第51-53页 |
| 3.3.2 在 HILIC 模式下流动相中水含量对保留的影响 | 第53-55页 |
| 3.4 对其它化合物的分离 | 第55-57页 |
| 3.4.1 分离四种多环芳烃 | 第55-56页 |
| 3.4.2 分离三种磺胺 | 第56页 |
| 3.4.3 分离四种黄酮 | 第56-57页 |
| 4 小结 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-60页 |
| 第四章 杯[4]芳烃衍生化壳聚糖键合硅胶固定相在分析实际样品时的应用 | 第60-71页 |
| 1 前言 | 第60-61页 |
| 2 实验部分 | 第61-62页 |
| 2.1 实验仪器与试剂 | 第61页 |
| 2.2 标准储备液的配置 | 第61-62页 |
| 2.2.1 多氯联苯标准储备液的配置 | 第61-62页 |
| 2.2.2 胞嘧啶和尿嘧啶标准储备液的配置 | 第62页 |
| 3 结果与讨论 | 第62-69页 |
| 3.1 多氯联苯的测定 | 第62-65页 |
| 3.1.1 多氯联苯的色谱最佳分离条件 | 第62页 |
| 3.1.2 多氯联苯的标准曲线及检出限 | 第62-64页 |
| 3.1.3 测定多氯联苯时仪器的精密度 | 第64页 |
| 3.1.4 测定金水河中的多氯联苯 | 第64页 |
| 3.1.5 多氯联苯加标回收率的测定 | 第64-65页 |
| 3.2 胞嘧啶和尿嘧啶的测定 | 第65-69页 |
| 3.2.1 胞嘧啶和尿嘧啶的色谱最佳分离条件 | 第65-66页 |
| 3.2.2 胞嘧啶和尿嘧啶的标准曲线及检出限 | 第66-68页 |
| 3.2.3 测定胞嘧啶和尿嘧啶时仪器的精密度 | 第68页 |
| 3.2.4 测定人体血浆中的胞嘧啶和尿嘧啶 | 第68-69页 |
| 3.2.5 胞嘧啶和尿嘧啶加标回收率的测定 | 第69页 |
| 4 小结 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-71页 |
| 硕士期间发表论文 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
