| 中文摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 符号说明 | 第8-9页 |
| 文献综述 奶牛乳房炎研究进展 | 第9-17页 |
| 一 乳房炎的病因 | 第9-10页 |
| 1 病原微生物感染 | 第9页 |
| 2 营养状态 | 第9-10页 |
| 3 饲养管理 | 第10页 |
| 4 干奶期管理 | 第10页 |
| 5 其他因素 | 第10页 |
| 二 奶牛乳房炎的类型 | 第10-12页 |
| 1 临床学角度 | 第10-11页 |
| 1.1 临床型乳房炎 | 第10-11页 |
| 1.2 亚临床型乳房炎 | 第11页 |
| 2 病原微生物角度 | 第11-12页 |
| 2.1 金黄色葡萄球菌性乳房炎 | 第11-12页 |
| 2.2 链球菌性乳房炎 | 第12页 |
| 2.3 大肠杆菌性乳房炎 | 第12页 |
| 三 乳房炎的致病机制 | 第12-14页 |
| 四 乳房炎的诊断 | 第14-15页 |
| 1 临床型乳房炎的诊断 | 第14页 |
| 2 隐性乳房炎的诊断 | 第14-15页 |
| 2.1 乳汁中体细胞检查 | 第14页 |
| 2.2 乳汁电导率法 | 第14页 |
| 2.3 其他检查方法 | 第14-15页 |
| 五乳房炎的预防与治疗 | 第15-17页 |
| 1 乳房炎的预防 | 第15-16页 |
| 1.1 加强饲养管理 | 第15页 |
| 1.2 规范挤奶操作 | 第15页 |
| 1.3 接种乳房炎疫苗 | 第15-16页 |
| 2 乳房炎的治疗 | 第16-17页 |
| 研究内容一 致奶牛乳房炎链球菌快速诊断方法的改进 | 第17-33页 |
| 1 材料 | 第17-19页 |
| 1.1 实验菌株 | 第17-18页 |
| 1.2 培养基及其他试剂 | 第18-19页 |
| 1.3 主要仪器和设备 | 第19页 |
| 2 方法 | 第19-23页 |
| 2.1 细菌计数 | 第19页 |
| 2.2 培养基的选择 | 第19-21页 |
| 2.2.1 培养动态观察 | 第19-20页 |
| 2.2.2 选择培养特性测定 | 第20-21页 |
| 2.3 模拟奶样链球菌培养 | 第21页 |
| 2.4 模拟奶样混合细菌培养 | 第21-22页 |
| 2.5 奶样采集 | 第22页 |
| 2.5.1 材料准备 | 第22页 |
| 2.5.2 采样前准备 | 第22页 |
| 2.5.3 奶样采集 | 第22页 |
| 2.6 临床奶样样品检测试验 | 第22-23页 |
| 3 结果 | 第23-31页 |
| 3.1 细菌计数结果 | 第23页 |
| 3.2 培养基的选择培养特性 | 第23-27页 |
| 3.2.1 培养动态观察 | 第23-25页 |
| 3.2.2 选择培养特性测定 | 第25-27页 |
| 3.3 模拟奶样培养 | 第27页 |
| 3.3.1 模拟奶样链球菌培养 | 第27页 |
| 3.3.2 模拟奶样混合培养 | 第27页 |
| 3.4 临床奶样快速诊断结果 | 第27-31页 |
| 4 讨论 | 第31-33页 |
| 研究内容二 致奶牛乳房炎链球菌快速药敏试验方法的改进 | 第33-44页 |
| 1 材料 | 第33-34页 |
| 1.1 实验菌株 | 第33页 |
| 1.2 培养基及其他试剂 | 第33页 |
| 1.3 主要仪器与设备 | 第33-34页 |
| 2 方法 | 第34-37页 |
| 2.1 抗生素的选择与配制 | 第34页 |
| 2.2 最小抑菌浓度确定 | 第34-35页 |
| 2.3 纸片扩散法药敏试验 | 第35页 |
| 2.4 快速药敏试验所需抗生素浓度的确定 | 第35页 |
| 2.5 模拟奶样药敏试验 | 第35-36页 |
| 2.5.1 模拟奶样链球菌药敏试验 | 第35-36页 |
| 2.5.2 模拟奶样混合细菌药敏试验 | 第36页 |
| 2.6 临床奶样药敏试验 | 第36-37页 |
| 2.6.1 临床奶样细菌纯培养药敏试验 | 第36页 |
| 2.6.2 临床奶样沉淀奶样药敏试验 | 第36-37页 |
| 3 结果 | 第37-43页 |
| 3.1 抗生素浓度的确定 | 第37-39页 |
| 3.2 模拟奶样药敏试验 | 第39-40页 |
| 3.2.1 模拟奶样链球菌药敏试验 | 第39页 |
| 3.2.2 模拟奶样混合感染药敏试验 | 第39-40页 |
| 3.3 临床奶样药敏试验 | 第40-43页 |
| 4 讨论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |