| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 前言 | 第8-19页 |
| 1.研究背景 | 第8-10页 |
| 1.1 抑郁症概述 | 第8页 |
| 1.2 西医治疗现状 | 第8-9页 |
| 1.3 中医治疗现状 | 第9-10页 |
| 2.处方分析 | 第10-11页 |
| 2.1 处方来源 | 第10页 |
| 2.2 处方组成 | 第10页 |
| 2.3 功能主治 | 第10页 |
| 2.4 方解 | 第10-11页 |
| 3.处方药物研究 | 第11-14页 |
| 3.1 佛手 | 第11-12页 |
| 3.2 柴胡 | 第12-13页 |
| 3.3 酸枣仁 | 第13-14页 |
| 3.4 甘草 | 第14页 |
| 参考文献 | 第14-19页 |
| 第二章 制备工艺研究 | 第19-56页 |
| 1.剂型的选择 | 第19页 |
| 2.工艺路线的选择 | 第19-21页 |
| 3.工艺路线设计图 | 第21页 |
| 4.提取工艺 | 第21-41页 |
| 4.1 仪器与试药 | 第21-22页 |
| 4.2 药材的鉴定和前处理 | 第22-23页 |
| 4.3 佛手挥发油提取工艺研究 | 第23-28页 |
| 4.4 佛手减压内部沸腾提取工艺研究 | 第28-35页 |
| 4.5 乙醇提取工艺 | 第35-41页 |
| 5.除杂、浓缩、干燥工艺 | 第41-44页 |
| 5.1 除杂工艺 | 第41-43页 |
| 5.2 浓缩工艺 | 第43-44页 |
| 5.3 干燥工艺 | 第44页 |
| 6.成型工艺 | 第44-52页 |
| 6.1 仪器与试药 | 第44-45页 |
| 6.2 制粒方法的选择 | 第45页 |
| 6.3 辅料的选择 | 第45-49页 |
| 6.4 干燥和整粒 | 第49-50页 |
| 6.5 加入挥发油工艺 | 第50页 |
| 6.6 颗粒的物理性质 | 第50-52页 |
| 6.7 处方制剂 | 第52页 |
| 7.包装工艺 | 第52页 |
| 8.复方佛手颗粒制备工艺 | 第52-53页 |
| 9.工艺流程图 | 第53页 |
| 10.中试研究 | 第53-54页 |
| 10.1 中试工艺 | 第53-54页 |
| 10.2 中试样品质量检查 | 第54页 |
| 参考文献 | 第54-56页 |
| 第三章 质量标准研究 | 第56-76页 |
| 1 仪器与试药 | 第56页 |
| 1.1 仪器 | 第56页 |
| 1.2 试药 | 第56页 |
| 2 饮片的来源及质量标准 | 第56-57页 |
| 3 成品质量标准 | 第57-75页 |
| 3.1 名称 | 第57页 |
| 3.2 性状 | 第57页 |
| 3.3 薄层鉴别 | 第57-65页 |
| 3.4 检查 | 第65-67页 |
| 3.5 含量测定 | 第67-75页 |
| 4 功能主治 | 第75页 |
| 5 用法用量 | 第75页 |
| 6 规格 | 第75页 |
| 7 贮藏 | 第75-76页 |
| 第四章 稳定性试验 | 第76-82页 |
| 1 试验方法 | 第76页 |
| 2 考察项目及结果 | 第76-82页 |
| 第五章 总结与讨论 | 第82-86页 |
| 1 总结 | 第82页 |
| 1.1 制备工艺 | 第82页 |
| 1.2 质量标准 | 第82页 |
| 2 讨论 | 第82-85页 |
| 2.1 挥发油 | 第82-83页 |
| 2.2 柴胡皂苷测定 | 第83页 |
| 2.3 减压内部沸腾提取 | 第83-84页 |
| 2.4 正交实验设计、Box-Behnken实验设计与混料设计 | 第84页 |
| 2.5 研究不足之处 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
| 在读期间公开发表的学术论文 | 第87-88页 |