| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 缩略词表 | 第8-10页 |
| 1 前言 | 第10-21页 |
| 1.1 研究目的与意义 | 第10-12页 |
| 1.2 研究背景 | 第12-18页 |
| 1.2.1 AMD简介 | 第12-16页 |
| 1.2.2 线粒体分裂与融合 | 第16-18页 |
| 1.3 国内外研究现状 | 第18-21页 |
| 1.3.1 氧化应激与线粒体功能异常 | 第18-19页 |
| 1.3.2 线粒体功能异常与RPE细胞凋亡 | 第19-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-31页 |
| 2.1 实验材料 | 第21-24页 |
| 2.1.1 实验细胞 | 第21页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第21-22页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第22-23页 |
| 2.1.4 引物及内参的设计与合成 | 第23页 |
| 2.1.5 实验试剂的配制 | 第23-24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-30页 |
| 2.2.1 细胞培养及细胞生长曲线绘制 | 第24-25页 |
| 2.2.2 细胞及线粒体活力检测 | 第25-26页 |
| 2.2.3 建立细胞氧化损伤模型及实验分组 | 第26页 |
| 2.2.4 细胞形态学观察 | 第26页 |
| 2.2.5 线粒体形态学观察 | 第26-27页 |
| 2.2.6 RT-PCR及Real-TimePCR技术检测各基因在mRNA水平的表达 | 第27-30页 |
| 2.3 统计分析方法 | 第30-31页 |
| 3 结果 | 第31-38页 |
| 3.1 细胞生长曲线 | 第31页 |
| 3.2 MTT 检测各组细胞的吸光度（OD）值 | 第31-33页 |
| 3.3 不同组别ARPE-19细胞的形态学变化 | 第33-34页 |
| 3.4 不同组别ARPE-19细胞中线粒体的形态学变化 | 第34-35页 |
| 3.5 RT-PCR及Real-TimePCR检测各基因在mRNA水平的表达情况 | 第35-38页 |
| 4 讨论 | 第38-41页 |
| 5 结论 | 第41-42页 |
| 6 展望 | 第42-43页 |
| 致谢 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-52页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第52页 |
