英文缩略词表 | 第9-11页 |
中文摘要 | 第11-13页 |
Abstract | 第13-15页 |
第一部分 特立氟胺微乳的制备及其体外透皮吸收研究 | 第16-32页 |
1 前言 | 第16页 |
2 实验材料与仪器 | 第16-17页 |
2.1 仪器 | 第16-17页 |
2.2 试药 | 第17页 |
2.3 动物 | 第17页 |
3 方法 | 第17-18页 |
3.1 伪三元相图的绘制 | 第17页 |
3.2 组分互溶性考察及助乳化剂的选择 | 第17-18页 |
3.3 处方筛选 | 第18页 |
3.4 数据处理 | 第18页 |
4 结果 | 第18-21页 |
4.1 组分互溶性和助乳化剂的选择 | 第18-19页 |
4.2 乳化剂的选择 | 第19-20页 |
4.3 油相的选择 | 第20页 |
4.4 混合乳化剂比例 | 第20-21页 |
4.5 最优组成比的确定 | 第21页 |
5 特立氟胺微乳的制备 | 第21-22页 |
6 特立氟胺微乳的质量评价 | 第22-26页 |
6.1 性状 | 第22-23页 |
6.2 特立氟胺微乳的鉴别 | 第23-24页 |
6.3 粒径分布 | 第24-25页 |
6.4 显微形态的观察 | 第25页 |
6.5 稳定性考察 | 第25-26页 |
7 特立氟胺微乳的含量测定 | 第26-28页 |
7.1 溶液的配制 | 第26页 |
7.2 色谱条件 | 第26-27页 |
7.3 专属性实验 | 第27页 |
7.4 线性关系考察 | 第27页 |
7.5 精密度实验 | 第27页 |
7.6 稳定性实验 | 第27页 |
7.7 重复性实验 | 第27页 |
7.8 回收率实验 | 第27-28页 |
7.9 样品的含量测定 | 第28页 |
8 体外透皮实验 | 第28-30页 |
8.1 离体鼠皮的制备 | 第28页 |
8.2 体外透皮实验 | 第28-30页 |
9 讨论 | 第30-31页 |
10 结论 | 第31-32页 |
第二部分 血浆样品中特立氟胺浓度检测方法的建立与验证 | 第32-41页 |
1 前言 | 第32页 |
2 实验材料与仪器 | 第32-33页 |
2.1 药品与试剂 | 第32-33页 |
2.2 仪器 | 第33页 |
2.3 生物样品来源 | 第33页 |
3 实验方法 | 第33-35页 |
3.1 血浆样品处理 | 第33-34页 |
3.2 色谱条件 | 第34页 |
3.3 方法学考察 | 第34-35页 |
4 实验结果 | 第35-39页 |
4.1 方法专属性 | 第35-37页 |
4.2 大鼠血浆样品标准曲线 | 第37页 |
4.3 方法回收率实验 | 第37-38页 |
4.4 方法精密度实验 | 第38页 |
4.5 生物样品稳定性实验 | 第38-39页 |
5 讨论 | 第39-40页 |
6 结论 | 第40-41页 |
第三部分 特立氟胺微乳大鼠体内的药代动力学研究 | 第41-47页 |
1 前言 | 第41页 |
2 实验材料与动物 | 第41-42页 |
2.1 材料 | 第41页 |
2.2 动物 | 第41-42页 |
3 实验方法 | 第42-43页 |
3.1 特立氟胺微乳和水溶液的制备 | 第42页 |
3.2 药代动力学研究 | 第42-43页 |
3.3 统计分析及数据处理 | 第43页 |
4 实验结果 | 第43-45页 |
4.1 特立氟胺微乳不同时间点血药浓度及浓度-时间曲线 | 第43-44页 |
4.2 特立氟胺微乳经皮给药药代动力学参数 | 第44-45页 |
4.3 特立氟胺微乳经皮给药的相对生物利用度 | 第45页 |
5 讨论 | 第45-46页 |
6 结论 | 第46-47页 |
第四部分 特立氟胺微乳的皮肤刺激性实验 | 第47-52页 |
1 前言 | 第47页 |
2 实验材料 | 第47-48页 |
2.1 仪器与试剂 | 第47-48页 |
2.2 实验动物 | 第48页 |
3 实验方法 | 第48-50页 |
3.1 受试动物的处理 | 第48页 |
3.2 实验方法 | 第48页 |
3.3 结果评价标准 | 第48-50页 |
4 实验结果 | 第50页 |
5 讨论 | 第50-51页 |
6 结论 | 第51-52页 |
全文总结 | 第52-55页 |
本课题主要研究内容 | 第52-53页 |
本文的创新点和不足之处 | 第53-55页 |
参考文献 | 第55-59页 |
附录 | 第59-61页 |
致谢 | 第61-63页 |
综述 | 第63-79页 |
参考文献 | 第75-79页 |